医院药库操作规程3篇

有哪些

1. 药品接收与验收

2. 药品存储与管理

3. 药品发放与调配

4. 库存盘点与报损

5. 药品信息记录与更新

6. 药品安全与质量控制

目的和意义

医院药库操作规程旨在确保药品的安全、有效、及时供应，保障医疗活动的顺利进行。其重要性在于：

1. 维护药品质量和安全，防止过期、破损药品流入临床。

2. 确保药品库存合理，避免药品短缺或积压，降低运营成本。

3. 提高药品管理效率，减少调配错误，提高患者用药的准确性和安全性。

4. 符合国家药品管理法规，保障医疗机构的合法运营。

注意事项

1. 药品接收时，务必核对供应商资质、药品批号、有效期、数量等信息，确保无误后签收。

2. 存储药品应按性质分类，如冷藏、阴凉、常温等，并定期检查存储条件，防止药品变质。

3. 发放药品需凭医师处方，严格执行“四查十对”，即查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，对姓名、性别、年龄、科别、床号、药品名称、规格、剂量、用法、有效期、剂数。

4. 定期进行库存盘点，发现药品短缺应及时补充，过期或破损药品应按规定程序报损处理。

5. 药品信息要及时录入系统，保持数据准确，便于追溯和管理。

6. 加强药品安全教育，防止药品被盗、滥用或误用，确保患者用药安全。

7. 对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品，应实行双人双锁管理，严格遵守相关规定。

8. 注意药品的批次管理，先进先出，确保药品的新鲜度。

以上规程须严格遵守，任何疏漏都可能对患者健康造成影响，每位药库工作人员都应以高度的责任心和专业素养执行操作，共同维护药品管理的规范化和专业化。

医院药库操作规程范文

第1篇 _医院药库操作规程

医院药库操作规程

目的:

加强药品库存管理,确保药品数量及质量。

责任人:

库房全体人员。

内容:

1.采购员根据药品采购计划,经药剂科主任审核报分管院长审批后施行。

2.药品到库后,由管理员根据《药品购进、验收管理制度》进行实物验收,再由药品会计将发票准确无误地输入电脑。

3.经药库管理员确认和财务确认后药品正式入账。

4.各班组请领人根据临床药品消耗情况发送药品请领信息发至药库。

5.药库管理员确认请领信息后打印请领单,根据请领单发放药品,配发完毕交复核员复核。核对完毕后应填写出库单。随出库单将药品发放至各请领班组并签收。

6.各班组签收完毕后,再进行出库单确认。

第2篇 附二医院药库工作站操作规程

医院药库工作站操作规程

目的:

建立药库工作站操作程序,规范药库人员的工作程序,做到及时、准确,高效。为患者提供高质量的药学服务。

责任人:

药库工作人员。

内容:

1.药库管理操作规程

1.1药品入库必须严格检查验收,检查内容包括品名,规格、批准文号、注册商标、生产企业、生产批号、有效期或使用期、合格证、包装及药品质量等,将每个药品数据录入微机,打印入库单,经核查确认正确后做上帐处理。

1.2药品出库须经门诊或住院药房提交药品请领,药品管理员录入微机并打印出库单,库房保管员按出库单备货,经核查无误后做记帐处理。

1.3适时调用库存管理功能,对失效药品进行统计,根据实际情况对药品基本信息表进行调整。

1.4库存药品必须建账登记,收发有据,做到登记及时、帐物相符。定期盘点、统计、核算。

1.5定期维护药品信息表,及时对发生变动的药品价格进行修改;对药品已定规格不能改动。

1.6麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品和放射性药品,必须严格按国家规定管理,并监督其使用。

2.网络登录操作规程

2.1严格按照正确的操作次序进行计算机的开机,关机。

2.2开机后,准确输入网络用户密码,登录到网络。

2.3登录上网后,双击桌面上各功能模块子系统图标,在提示窗口输入本人用户名和口令密码,进入系统。

2.4操作人员必须做到认真、熟练、准确,杜绝操作错误。

3.网络操作注意事项

3.1系统设置不得随意改动。

3.2专机专用,不得用网络工作站进行其他无关操作。

3.3代班人员应以本人用户名和口令进入系统,防止错误操作责任不清。

3.4系统用户应不定期更改用户口令,确保数据安全。

3.5在操作和执行过程中遇到问题,应及时与计算机工程技术人员联系,同时做好故障登记。

第3篇 附二医院药库验收入库操作规程

医院药库验收入库操作规程

目的:

加强药品入库验收,保障药品质量,杜绝伪劣药品进入医院。

责任人:

药库管理员。

内容:

1.接受凭证接受送货单位送货凭证,随货同行联或发票。

2.接受药品清点送货件数,检查药品外包装是否破损,如有破损应拒绝接受,拆零(拼箱)药品应检查包装是否严密。将包装合格药品移至待验区。

3.验收药品根据药品采购单和送货单位随货同行联验收药品。

3.1验收药品的采购数量和进货数量是否相符及外包装上药品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、包装数量。

3.2中包装上注明药品名称、主要成分、形状、适应症或功能主治等,检查药品合格证、药品标签或说明书、批准文号、有效期、注册商标、外观等,说明书内容要全。

3.3怀疑有不合格药品要及时送检,对不合格药品要及时退货。

3.4对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,并验收到最小包装。剧毒药不能与其他药材混放,必须有专人保管,进销要二人复核,做到日清月结账物相符。

3.5进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号,并有中文说明书,每次进货要核对检验报告书。

3.6中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上应注明品名、数量、产地、生产日期,实施文号管理的中药饮片,在包装上应注明批准文号。

3.7进口药材应有进口药材批件的复印件,加盖红章以示负责。

3.8进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件,并加盖红章以示负责。

4.将合格药品按贮藏条件分别储存于常温库(<30℃),阴凉库(<20℃)或冷藏库(2~10℃)保管,危险品应存放在危险品库,麻醉药品、一类精神药品存放于保险柜内,毒性药品放于毒性药品库。

5.验收记录

5.1验收时应将验收情况如实填写药品入库质量验收登记表。

5.2记录应按规定及时、完整、逐项填写清楚,不得撕毁或任意涂改。

5.3药品质量验收记录保存5年。

6.保管员将随货同行联或发票交会计做入库凭证。

7.验收时限

7.1一般药品应在2个工作日内完成验收。

7.2特殊管理药品应在当日完成验收。