1. 药品接收与入库:包括药品的验收、登记、分类、编码、上架等步骤。
2. 药品存储:确保药品在适宜的温湿度条件下存放,防止变质或过期。
3. 药品出库:依据医嘱或需求进行药品拣选、打包、核对。
4. 库存管理:定期盘点,确保库存数据准确无误。
5. 药品效期管理:监控药品有效期,及时处理即将过期的药品。
6. 废弃药品处理:按规定程序处置废弃药品,确保环境安全。
7. 文件记录:完整保存药品进出库记录,便于追溯。
8. 安全与卫生:保持药库整洁,执行严格的防火、防盗措施。
x医院药库操作规程旨在规范药库管理,确保药品的质量和安全,防止错误的发生,保障医疗活动的正常进行。通过有效的药品接收、存储、出库流程,可以保证药品的及时供应,减少浪费,提高医院运营效率。良好的库存管理和效期监控能防止过期药品流入临床,保障患者用药安全。废弃物处理和安全卫生措施则有助于维护医院环境,降低风险。
1. 所有药品必须附带合法的采购凭证和质量检验报告,未经验证不得入库。
2. 药品应按其性质(如需冷藏、避光等)分别存放,不得混杂。
3. 操作人员应定期接受培训,熟悉药品知识及操作流程。
4. 药品出库时需双人核对,确保医嘱正确无误。
5. 库存盘点应定期进行,发现异常及时上报并处理。
6. 过期或废弃药品不得私自处理,需按相关规定交由专业机构销毁。
7. 保持药库区域无杂物,严禁烟火,确保消防设施完好。
8. 严格遵守保密规定,不得泄露药品库存信息。
9. 对于易制毒、精神类药品,应实行特殊管理,防止滥用或流失。
10. 药库操作过程中,如遇任何疑问或问题,应及时向上级汇报,不得擅自决策。
以上规程需全员严格遵守,以确保x医院药库工作的高效、安全与合规。任何违反规程的行为都将受到相应处理。
第1篇 _医院药库操作规程
医院药库操作规程
目的:
加强药品库存管理,确保药品数量及质量。
责任人:
库房全体人员。
内容:
1.采购员根据药品采购计划,经药剂科主任审核报分管院长审批后施行。
2.药品到库后,由管理员根据《药品购进、验收管理制度》进行实物验收,再由药品会计将发票准确无误地输入电脑。
3.经药库管理员确认和财务确认后药品正式入账。
4.各班组请领人根据临床药品消耗情况发送药品请领信息发至药库。
5.药库管理员确认请领信息后打印请领单,根据请领单发放药品,配发完毕交复核员复核。核对完毕后应填写出库单。随出库单将药品发放至各请领班组并签收。
6.各班组签收完毕后,再进行出库单确认。
第2篇 附二医院药库验收入库操作规程
医院药库验收入库操作规程
目的:
加强药品入库验收,保障药品质量,杜绝伪劣药品进入医院。
责任人:
药库管理员。
内容:
1.接受凭证接受送货单位送货凭证,随货同行联或发票。
2.接受药品清点送货件数,检查药品外包装是否破损,如有破损应拒绝接受,拆零(拼箱)药品应检查包装是否严密。将包装合格药品移至待验区。
3.验收药品根据药品采购单和送货单位随货同行联验收药品。
3.1验收药品的采购数量和进货数量是否相符及外包装上药品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、包装数量。
3.2中包装上注明药品名称、主要成分、形状、适应症或功能主治等,检查药品合格证、药品标签或说明书、批准文号、有效期、注册商标、外观等,说明书内容要全。
3.3怀疑有不合格药品要及时送检,对不合格药品要及时退货。
3.4对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,并验收到最小包装。剧毒药不能与其他药材混放,必须有专人保管,进销要二人复核,做到日清月结账物相符。
3.5进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号,并有中文说明书,每次进货要核对检验报告书。
3.6中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上应注明品名、数量、产地、生产日期,实施文号管理的中药饮片,在包装上应注明批准文号。
3.7进口药材应有进口药材批件的复印件,加盖红章以示负责。
3.8进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件,并加盖红章以示负责。
4.将合格药品按贮藏条件分别储存于常温库(<30℃),阴凉库(<20℃)或冷藏库(2~10℃)保管,危险品应存放在危险品库,麻醉药品、一类精神药品存放于保险柜内,毒性药品放于毒性药品库。
5.验收记录
5.1验收时应将验收情况如实填写药品入库质量验收登记表。
5.2记录应按规定及时、完整、逐项填写清楚,不得撕毁或任意涂改。
5.3药品质量验收记录保存5年。
6.保管员将随货同行联或发票交会计做入库凭证。
7.验收时限
7.1一般药品应在2个工作日内完成验收。
7.2特殊管理药品应在当日完成验收。
第3篇 附二医院药库工作站操作规程
医院药库工作站操作规程
目的:
建立药库工作站操作程序,规范药库人员的工作程序,做到及时、准确,高效。为患者提供高质量的药学服务。
责任人:
药库工作人员。
内容:
1.药库管理操作规程
1.1药品入库必须严格检查验收,检查内容包括品名,规格、批准文号、注册商标、生产企业、生产批号、有效期或使用期、合格证、包装及药品质量等,将每个药品数据录入微机,打印入库单,经核查确认正确后做上帐处理。
1.2药品出库须经门诊或住院药房提交药品请领,药品管理员录入微机并打印出库单,库房保管员按出库单备货,经核查无误后做记帐处理。
1.3适时调用库存管理功能,对失效药品进行统计,根据实际情况对药品基本信息表进行调整。
1.4库存药品必须建账登记,收发有据,做到登记及时、帐物相符。定期盘点、统计、核算。
1.5定期维护药品信息表,及时对发生变动的药品价格进行修改;对药品已定规格不能改动。
1.6麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品和放射性药品,必须严格按国家规定管理,并监督其使用。
2.网络登录操作规程
2.1严格按照正确的操作次序进行计算机的开机,关机。
2.2开机后,准确输入网络用户密码,登录到网络。
2.3登录上网后,双击桌面上各功能模块子系统图标,在提示窗口输入本人用户名和口令密码,进入系统。
2.4操作人员必须做到认真、熟练、准确,杜绝操作错误。
3.网络操作注意事项
3.1系统设置不得随意改动。
3.2专机专用,不得用网络工作站进行其他无关操作。
3.3代班人员应以本人用户名和口令进入系统,防止错误操作责任不清。
3.4系统用户应不定期更改用户口令,确保数据安全。
3.5在操作和执行过程中遇到问题,应及时与计算机工程技术人员联系,同时做好故障登记。
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