处方审核、调配、核对操作规程

有哪些

处方审核、调配、核对操作规程涵盖以下几个关键步骤：

1. 处方审核：这是对医生开具的处方进行专业审查，确保其符合药理学原则，无药物相互作用，并且适合患者的健康状况。

2. 药品调配：根据审核后的处方，从药房库存中选取相应的药品，进行剂量计算和分装，准备供患者使用。

3. 核对确认：在药品交付给患者前，再次核对药品种类、剂量、使用方法，确保无误。

目的和意义

这些规程旨在保障患者用药安全，防止药物错误，提高医疗服务的质量。处方审核确保了治疗方案的有效性和安全性，调配环节保证了药品的准确无误，核对确认则是在最后一道关卡防止潜在的错误，从而维护患者的生命安全和健康权益。

注意事项

1. 处方审核时，必须严格对照医学指南和药品说明书，对存在疑问或潜在风险的处方，及时与开方医生沟通确认。

2. 药品调配过程中，应佩戴防护设备，避免直接接触药品，确保药品质量和卫生标准。

3. 核对时，不仅要看药品名称和剂量，还要检查药品有效期，确保未过期。

4. 对于特殊人群（如儿童、孕妇、老年人）的处方，需特别注意剂量调整和特殊用药指示。

5. 所有操作应记录在案，以便追踪和审计，确保流程透明。

6. 注意保持药房环境整洁，避免药品混淆或污染。

7. 在与患者交流时，清晰解释药品的使用方法和注意事项，增强患者用药依从性。

8. 若发现错误，立即停止发放，并及时纠正，必要时报告上级管理人员。

在日常工作中，每个环节都要求细致入微，以专业精神和责任心确保每一个步骤的正确执行。只有这样，我们才能真正做到以患者为中心，提供优质、安全的药事服务。

处方审核、调配、核对操作规程范文

1.处方药必须凭医师开具的处方销售；

2.本规程中的处方药是国家食品药品监管部门公布的必须凭处方销售的处方药；

3.销售国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专门管理要求的药品的管理制度和操作规程进行；

4.必须凭处方销售的处方药的审核，必须是执业药师．审核如下内容：

4. 1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；

4. 2.处方用药与临床诊断的相符性；

4. 3.剂量用法的正确性；

4. 4.选用剂型与给药途径的合理性；

4. 5.是否有重复给药的现象；

4. 6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；

4. 7.其他用药不适宜情况。

5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章，并保存处方或者复印件2年（按处方管理办法，只保存一年），但处方药销售记录应保存不少于5年．

6.处方药必须放置在闭架柜台中；

7.不是必须凭处方销售的药品，处方可由药师以上的其他药学专业技术人员审核

第2篇 处方审核调配核对操作规程

1.处方药必须凭医师开具的处方销售;

2.本规程中的处方药是国家食品药品监管部门公布的必须凭处方销售的处方药;

3.销售国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专门管理要求的药品的管理制度和操作规程进行;

4.必须凭处方销售的处方药的审核,必须是执业药师.审核如下内容:

4. 1.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;

4. 2.处方用药与临床诊断的相符性;

4. 3.剂量用法的正确性;

4. 4.选用剂型与给药途径的合理性;

4. 5.是否有重复给药的现象;

4. 6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;

4. 7.其他用药不适宜情况。

5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章,并保存处方或者复印件2年(按处方管理办法,只保存一年),但处方药销售记录应保存不少于5年.

6.处方药必须放置在闭架柜台中;

7.不是必须凭处方销售的药品,处方可由药师以上的其他药学专业技术人员审核