第1篇 制程质量管理员工作职责与职位要求
职位描述:
职位描述:
性别:不限 年龄:25-35岁 学历:本科
专业:质量管理相关专业优先外语:英语
经历:1-2年以上品管工作经验,掌握qc手法,8d报告
个性:性格开朗,外向,沟通能力强
技能:英语方面有一定的交流沟通和读写能力
工作职责:
1、客户品质管理:负责客户品质投诉、品质反馈,返品处理,对纠正措施和预防措施进行监督验证,并预防此类问题的重复发生;
2、制程品质管控:协助课长建立健全品质管理规范,推进改善产品审核,编制产品审核计划,按计划实施审核,完成审核报告;
3、数据分析改善:完成相关品质数据及报告,分析并总结产品品质波动,制程异常,系统性的基于课室方针,制定制程品质员相关工作计划,并做好日常的工作推进。
第2篇 现场质量管理员工作职责与职位要求
职位描述:
职责描述:
1.质量事故、质量偏差的调查和报告提交;
2.对相关责任部门提出的质量偏差改进措施进行跟踪,并报告跟踪检查结果;
3.负责对qc分析数据及时收集,发现异常及时报告并及时展开调查;
4.监督洁净车间的环境监测、纯水监测;
5.(生产前、生产中、生产后)各工序的质量关键控制点的监督;
6.成品包装、混批操作时,qa现场监督;
7.生产过程中各工艺参数执行情况的检查;
8.厂区现场5s检查、考核;
9.下达衡器、仪表校验指令,并监督设备部执行;
10.制定本人工作计划;
11.领导交办的其他工作。
职位要求:
1.一年以上同类型企业相关岗位工作经验,或化工专业优秀应届毕业生;
2.具备化工专业知识、质量管理专业知识;
3.了解产品生产流程工艺、常见化学品物化特性、各车间生产特点;
4.责任心强,原则性强;
5.认真细致、善于思考,善于发现问题;
6.善于沟通协调;
7.具有良好的职业操守;
8.熟练使用办公软件及设备。
第3篇 质量管理员安全生产职责
1认真学习和严格遵守各项规章制度,遵守劳动纪律,不违章作业,对本岗位的安全生产负直接责任;
2熟练掌握本岗位操作技能,严格执行工艺纪律和操作纪律,精心正确地操作,做好各项记录。交接班应交接安全情况,交班应为接班创造良好的安全生产条件;
3正确分析、判断和处理各种事故苗头,把事故消灭在萌芽状态。在发生事故时,及时如实向上级报告,按照事故预案正确处理,并保护现场,做好详细记录;
4按时认真进行巡回检查,发现异常情况及时处理和报告;
5精心维护设备,保持作业环境整洁,搞好文明生产;
6上岗按照规定着装,熟练正确使用各种防护器具和灭火器械;
7积极参加各种安全活动、岗位技术练兵和事故预案演练;
8有权拒绝违章作业的指令,对他人违章作业加以劝阻和制止;
9做好危险作业的监护工作,落实各项防范措施;
10负责原材料入厂、主副产品质量检验报告单的复合确认工作。
第4篇 质量管理员(zb052)工作职责与职位要求
职位描述:
工作职责:
1.依据部门战略目标制定个人目标,并制定重点工作计划;
2.根据重点工作计划,定期与部门战略目标进行回顾,保证围绕部门战略开展工作;
3.经营各环节管控:首营供应商、客户、产品管理;负责拒收、退货、召回、质量/物流投诉、不合格品、授权审核等管理;负责合格证明文件、报关单、产品标准、注册检验报告等的索取、存档管理;
4.质量体系文件管理: 及时更新文件并培训下发,监督执行;及时完成部门质量记录;
5.质量体系架构管理:按质量体系组织架构进行动态管理,建立匹配的人员档案、健康档案;负责质量岗前培训、继续培训的课件开发,组织培训、考核管理;
6. 冷链管理:负责组织验证(冷库、冷车、保温箱、温测系统)和温度监测设备的校准;温度监控管理及异常处理指导;
7.内部监督检查:仓储/运输巡检、制度执行检查、内审;
8.证照管理:负责许可证/备案证的动态管理;
9.对接外部检查、审核:组织关联部门接受药监、供应商、认证公司的检查、审计;
10.二级商审计;
11.配合公司战略积极协助业务工作(销售、区检、冷链业务推广项目);
12.践行公司价值观和文化,以身作则,成为公司内部的文化价值观的榜样;
13.完成公司或上级安排的其他临时任务
职位要求:
1.本科及以上学历,医药、检验、生物工程专业;
2.三年以上质量管理工作经验;
3.熟练掌握医学、药学、检验学相关知识;
4.熟练使用e_cel表格操作、word、ppt、visoi及其他常规办公软件;
5.外语要求:良好的读、写,以及良好的沟通能力;
6.有责任心、原则性强、较好的沟通协调能力
第5篇 药品质量管理员质量职责
药品质量管理员质量职责范本
1. 在药店经理的组织下开展药店质量管理工作,对验收员、营业员的业务工作进行指导;
2. 负责药店药品分类管理工作,确保在店药品分类准确,各类标志清楚,保证药品存放符合规定条件,并定期检查在店药品的存放条件是否符合要求,指导营业员做好在店药品养护工作;
3. 在药品质量管理方面有效行使裁决权;
4. 监督质量管理制度的有效执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;
5. 负责对企业员工进行质量教育、培训工作;
6. 负责质量信息管理工作,定期收集药品质量信息和有关质量的意见、建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告;
7. 对不合格药品进行控制性管理,负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监督工作,做好不合格药品的相关记录;
8. 按月检查陈列药品的质量状况,保证其符合规定要求;
9. 定期检查门店的环境及人员卫生情况,组织员工定期接受健康检查;
10.负责建立药品质量档案和收集质量标准;
11.负责各类质量记录、资料的收集存档工作,保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性;
12.协助企业领导召开质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;
13.负责处理药品质量查询,对顾客反映的质量问题及时查找原因,尽快予以答复解决;
14.负责药品不良反应信息的处理及报告工作。
第6篇 驻仓质量管理员工作职责与职位要求
职位描述:
工作职责:
1.熟悉《医疗器械监督管理条例》等经营相关法律、法规和政策。
2.负责对企业质量经营过程中验收、在库产品质量进行监督抽检工作并跟踪处理不良品。
3.负责对上报的质量问题(质量事故、不良事件、召回)进行复查、确认、报告、处理、跟踪记录。
4.负责处理在库、售后质量查询投诉,对客户反映的质量问题进行查询并后续登记,及时查出原因,在规定时限内予以答复解决。
5.负责组织校准、验证以及检定工作,及时提出送检申请并组织并完成计划内的工作,分类建立各种台账及质量档案。
6.对储存、陈列、养护、销售等环节中抽检或上报发现的不合格商品进行否决。
7.协作完成岗位相关数据整理汇总及培训等相关工作。
岗位要求:
1.大专及以上学历,医疗器械、生物医学工程、医学、检验、药学、护理学等相关专业优先;
2.具有医疗器械质量管理员证件的优先;
3.具备3年以上医药、器械方面仓库管理或质量管理相关的经验;
4.原则性、责任心强,抗压能力高。
工作时间:
五天工作制,周末双休。
8:30-12:30,14:00-17:30
公司其它福利:
基础保障:
1.公司为员工购买社会保险(养老、医疗、工伤、失业、生育)、住房公积金、商业保险(意外伤害保险、交通意外伤害保险),给员工安心的保障。
2.入职满一年员工,可每月享受工龄补贴,补贴金额逐年提升。
3.员工定岗后,公司将依据岗位性质给予通讯补贴。
健康生活:
1.公司每年为员工提供全面的健康检查,预防各类健康风险。
2.公司配备医疗室,为员工提供一对一的医疗指导,提供各类常用非处方药和急救药品。
3.公司有羽毛球、篮球、瑜伽等协会,员工可自由选择参加,丰富员工业余生活,让身心保持愉悦。
4.公司配备员工休息室,免费电影、电视剧、综艺节目可供观看,工作之余既放松心情,又能增进员工之间的感情。
无忧生活:
1.依据不同工龄,公司员工可享受5-15天带薪年假,以保证工作、生活平衡。
2.公司餐厅由专业后勤团队管理,致力于研究膳食搭配,保障员工的饮食健康和营养均�。
3.上班地点邻近地铁、大型商场、步行街,让交通变得更加简单、便利,让生活更多姿多彩。
4.每位员工都享有元旦、春节、劳动节、国庆节等节日补贴,为节日更添欢乐与温馨。
快乐生活:
1.世界那么大,器化送你去看看,公司支持员工游历山河大川,了解各地风土人情,每年组织至少一次员工外出旅游。
2.公司奖励业绩优秀的员工,每月给予奖励补贴外,还额外安排一次优秀员工的带薪旅游。
3.公司定期组织团队建设、户外拓展等活动,在活动中建设团队。
第7篇 质量管理员/现场qa工作职责与职位要求
职位描述:
职责描述:
1、负责生产部制造、内包和工程部的cgmp实施日常监督;并向质量部经理汇报。
2、参与部门内有关sop的起草和修订,负责起草和修订中间物料、成品质量标准;审核与产品制造、内包装有关的主记录/空白批记录、生产管理、操作相关sop、各原始记录等文件。
3、负责中间物料及成品的取样工作;负责产品放行时批记录及qc相关记录的审核。
4、负责核查督察范围的日常操作、生产工艺执行、校验管理、公用系统运行等gmp符合情况。
5、巡查制造和内包装工序清场/清洁工作,发放清场合格证,核查各种状态牌的准确挂放。
6、负责产品内包装过程中的相关检查工作、监督生产现场的内包材销毁工作。
7、负责组织督察范围内的关键偏差和次要偏差的调查和处理,审核所采取的预防和整改措施并对实施进行跟踪。
8、参与不合格品的处理跟踪,并将处理情况汇报给质量部经理。
9、参与各产品的工艺验证、清洁方法等的相关验证工作。
10、负责起草各产品的清洁验证/评估方案,并组织实施,起草清洁验证/评估报告。
11、负责起草新增产品的风险评估报告
12、负责产品的年度回顾,并会同生产部分析产品年度情况,完成产品年度回顾报告。
13、其他工作内容。
职位要求:
1、药学或相关专业,大专及以上学历。
2、1年以上制药行业生产或质量管理工作经验。优秀毕业生亦可考虑。
3、熟悉cgmp及相关指南。
4、良好的英语读、写能力,计算机操作熟练。
5、具有良好的组织和领导能力,工作积极主动,团队合作精神强,良好的人际关系和沟通能力。
第8篇 质量管理员(执业药师)工作职责与职位要求
职位描述:
职责描述:
1.浙江南洋药品销售有限公司质量体系文件(质量管理制度、操作规程、工作职责)与实际操作和国家的法规政策进行修订,并组织各部门各岗位人员进行培训,同时组织每月定期考核,对不合理的地方提出整改要求,下达整改通知,要求限期整改后进行复查;
2.质量信息的收集、发放,下达给相关执行部门,并每季度进行定期分析汇总;
3.对在库不合格药品进行所有销毁程序的申请,对近效期药品进行催销;
4.计算机系统所有客户资料的开户、和已开户的资料维护工作,包括开票信息、仓库地址、采购委托书等维护;
5.委托运输单位的审核工作,包括运输单位资料的审核,现场审核;
6.产品档案资料的整理归档;
7.组织对仓库温湿度监控系统的校验和验证工作,以及以及对超温超湿的监控并采取应急处理措施;
8.每天上传购进记录到省食品药品监督管理局;
9.和人事部定期组织对重要岗位人员进行专业知识、操作规程和法律法规知识进行培训。
职位要求:
1.质量管理员工作2年以上经验;
2.执业药师。
第9篇 生产调度处质量管理员安全生产职责
1遵守本单位各项安全生产规章制度,掌握安全生产事故应急救援预案;
2参与本单位安全生产教育和培训并如实记录;
3参与本单位应急救援演练;
4负责监督入厂原材料、中间产品、出厂产品的质量检验分析;
5负责质量事故的调查、分析,防范措施的落实;
6负责与自己业务相关的危险作业防护措施的落实;
7掌握火场逃生知识;
8掌握各种灭火器材的使用方法;
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