中医卫生管理制度3篇

有哪些

中医卫生管理制度是保障中医药服务质量和安全的重要规范，涵盖了中医药机构的日常运营、诊疗活动、人员管理、药品管理等多个方面。具体包括：

1. 中医医疗机构的设立与管理：规定了中医诊所、医院的设立条件、审批流程，以及其日常运营的监管要求。

2. 人员资质与培训：强调中医医师的资格认证、继续教育，以及医护人员的专业技能和服务态度培训。

3. 诊疗操作规程：规范中医诊断、治疗、康复的流程，确保医疗服务的科学性和安全性。

4. 药品与药材管理：对中药的采购、储存、调配和使用进行严格控制，保证药品质量。

5. 病历与档案管理：规定了病历记录的格式、内容，以及患者信息的保护措施。

6. 卫生与消毒制度：确保诊疗环境的清洁卫生，防止交叉感染。

7. 应急处理与事故报告：制定应急预案，及时处理医疗事故，确保信息透明。

8. 患者权益保护：设立投诉机制，保障患者的知情权、选择权和隐私权。

上墙

为了确保所有员工都能清晰了解并遵守这些制度，以下内容应上墙公示：

1. 中医医疗机构的许可证和资质证书复印件。

2. 员工职责与行为准则，强调职业道德和专业操守。

3. 诊疗操作流程图，直观展示中医诊疗步骤。

4. 中药房的药品管理制度，包括药品有效期、储存条件等关键信息。

5. 卫生与消毒规定，列出每日清洁检查表和消毒流程。

6. 紧急联络方式与应急处理流程，方便快速响应突发情况。

7. 患者权利和投诉渠道，鼓励患者反馈意见。

重要性和意义

中医卫生管理制度的实施对于中医行业的健康发展至关重要。它不仅规范了医疗机构的行为，提高了服务质量，还保障了患者的安全和权益。通过明确的规章制度，可以减少医疗差错，增强公众对中医的信任。良好的卫生环境和严格的药品管理有助于预防和控制疾病传播，维护公共卫生安全。此外，定期的人员培训和资质审查，提升了中医队伍的专业水平，促进了中医药知识的传承与发展。因此，中医卫生管理制度不仅是行业自律的体现，也是提升中医药服务国际竞争力的关键所在。

中医卫生管理制度范文

第1篇 中医院卫生材料的管理制度

医院卫生材料的管理制度

卫生材料是指医院向患者提供医疗服务过程中,一次性使用的医用物质,如一次性针管、输液管等。为了节省卫生资源和减轻患者负担,各科要本着节约的原则,用多少领多少,减少科室的库存积压。

领用办法:

一、出具的领条须要科主任签名;

二、领用的卫生材料进入当月科室消耗成本。

三、对领用的物资要经常检查、谨防受湿、霉变、过期无效。

第2篇 乡卫生院中医医疗质量管理制度

乡村卫生院中医医疗质量管理制度

一、建立分级制度,级数不定,级与级之间以工资奖金为区分。模仿国外的医师制度,病人先由一线医生接诊,若一线医生无法治疗,再转由更高级别的医生诊疗。

二、建立医师考核制度,每个病人建立专门档案,应包括身份证号及联系电话等;对病人的治疗情况进行跟踪随访,发给问卷,询问病人对治疗效果的满意度,以症状消失且三月内不再复发为治愈一例;若病人不满意效果而中止治疗,则为治疗失败一例;以“治愈例数”÷“总治疗例数”为治愈率,每年考核一次,要求治愈率为80%以上。

三、在考核制度的基础上建立奖惩升降制度。

1.新毕业医师为见习医师,无独立处方权,随高级别医师学习三年后晋级为一级医师,此期间拿固定工资;此后每连续三年治愈率高于80%则升一级,低于80%则降一级,若降入见习医师则为见习医师待遇;

2.若发现医师做假,如与人窜通假冒治愈以提高治愈率等,一次发现即降入见习医师。

说明:这种考核及升降制度直接面对病人,以实际治疗效果为依据,鼓励医师在保证医疗质量的情况下多接诊病人,多劳多得。病人先由一线医师接诊,可避免高级医师人才浪费,使他们有更多的精力去诊疗更复杂的病例及进一步学习;高级别医师的技术水平及付出的脑力劳动都多于低级别医师,理应有更高的报酬,若档次不拉开难以有足够的激励。建立以治愈率为准的升降制度可以避免医师乱接病人,遇到没把握的病人可以推荐给更高级别的医师就诊。医师做假直接与医德相关,故而处罚严厉。

第3篇 中医院医疗一次性无菌卫生材料管理制度

人民医院医疗一次性无菌卫生材料管理制度

一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。

(一)严格执行医院医疗器械管理制度,对一次性无菌器械进行采购和验收。验收记录应包括:产品名称、型号规格、产品批号(生产日期)、灭菌批号、产品有效期、产品合格证、生产厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收日期、验收结论,验收人员签字等内容;按照记录能追溯到每批无菌器械的进货来源。

(二)从医疗器械生产或经营企业采购无菌器械,应验明医疗器械生产或经营企业的必要证件(医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证)、销售人员的合法身份,如果是代理产品,还应有有效的产品代理证书。

(三)一次性使用的无菌医疗用品须存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面≥20cm,距墙面≥5cm,离顶≥50cm,保持清洁。拆开外包装的一次性无菌医疗用品,必须放置于无菌物品存放柜内。

(四)任何一次性无菌医疗器械必须一人一用一处理,严禁重复使用。使用后严格按医疗废物分类处理,不得随意丢弃和卖于商贩。

(五)若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时与生产厂家联系,予以更换。

(六)若发现不合格无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时报告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。经验证为不合格的无菌器械,在所在地药品监督管理部门的监督下予以处理。

(七)使用无菌医疗器械发生可疑不良事件时,应按规定及时报告省、市医疗器械不良事件监测中心。