开口闪点操作规程注意事项（4篇）

开口闪点操作规程注意事项

篇1

1. 操作前：

- 确认试验器已断电，使用前进行清洁和预热。

- 检查试样杯是否干净无油污，否则可能影响测试结果。

2. 试样加入：

- 试样量应控制在试样杯容量的2/3至4/5之间，过多或过少都可能导致结果偏差。

- 加入试样后，确保试样杯盖子能够自由开启和关闭，以免影响火焰接触。

3. 温度设定：

- 根据样品类型和标准要求设置初始加热速率，通常为每分钟2-6℃。

- 注意观察温度计读数，避免过度升温导致试样沸腾。

4. 燃烧试验：

- 当温度接近预计闪点时，调整火焰高度至规定范围，一般为2-4mm。

- 观察试样表面是否有短暂闪火现象，记录此时的温度作为闪点。

5. 安全措施：

- 实验过程中，操作人员应穿戴防护眼镜和实验服，防止意外溅伤。

- 试验结束后，待设备冷却，再进行清理和存储。

6. 数据记录：

- 闪点结果需准确记录，包括温度值和观察到的闪火情况。

- 结果应与标准值对比，异常情况需分析原因并重新测试。

7. 设备维护：

- 定期检查设备各部件，磨损或损坏应及时更换。

- 清洁保养工作应按照制造商的指导进行，保持设备的良好运行状态。

请注意，本规程旨在提供一般性的操作指导，具体操作应参照设备手册和相关安全规定。在进行试验时，务必遵守实验室安全规定，确保人身和设备安全。

篇2

1. 操作过程中需戴防护眼镜和手套，防止化学品接触皮肤和眼睛。

2. 确保通风良好，避免闪火可能引发的火灾风险。

3. 严格遵守测定仪的操作指南，避免过快升温导致样品沸腾或溅出。

4. 记录数据要准确无误，及时处理异常情况，如设备故障、测量误差等。

5. 不得在测定过程中离开现场，随时监控实验进程。

6. 测定完毕后，应将设备恢复原状，妥善处理废弃物，保持实验室整洁。

此操作规程旨在提供一个基础的开口闪点测试流程，具体操作还需依据实验室规定和实际情况进行调整。在执行过程中，应结合专业判断，确保测试的准确性和安全性。

篇3

1. 操作前检查：

- 确认试验器电源稳定，接地良好。

- 检查设备各部件是否完好无损，特别是点火装置和温度计。

2. 样品准备：

- 取样应均匀，无杂质，符合标准要求。

- 样品量要足够，保证测试过程中液面始终覆盖电极。

3. 温度控制：

- 严格按照标准升温速率进行，不可过快或过慢。

- 观察温度计读数，防止超过预设温度范围。

4. 点火操作：

- 在闪点测试中，点火器应适时接触样品表面，但避免长时间接触。

- 燃点测试时，火焰接触样品直至持续燃烧5秒，再记录温度。

5. 安全措施：

- 实验室内应保持通风良好，避免油气积聚。

- 操作人员应佩戴防护眼镜和手套，以防溅烫。

- 测试结束后，及时关闭电源，清理现场。

6. 数据记录与分析：

- 准确记录闪点和燃点数据，对比历史数据，分析趋势。

- 如结果异常，需重新取样测试，查找可能的原因。

7. 维护保养：

- 定期清洁试验器，尤其是燃烧室和温度计。

- 检查设备密封性，确保无泄漏。

8. 培训与资质：

- 操作人员应接受专门培训，并了解设备操作和安全规定。

- 未经许可的人员不得擅自操作试验器。

以上是使用石油产品开口闪点和燃点试验器的基本安全操作规程，务必遵守，以确保实验的准确性和人员的安全。在实际操作中，要结合具体环境和设备状况灵活应对，遇到问题及时寻求专业指导。

篇4

1. 操作前，确保试验器已安装稳固，电源电压稳定，各部件完好无损。

2. 使用前，仔细阅读并理解设备的使用手册，熟悉操作流程，避免因误操作引发安全事故。

3. 试样准备时，要确保样品清洁，无杂质，并按照规定量倒入试样杯中，避免影响测试准确性。

4. 在加热过程中，应持续观察温度变化，防止温度过快上升导致试样溢出或燃烧。

5. 点火试验时，操作人员应保持安全距离，避免直接面对试样杯，以防意外闪燃伤人。

6. 试验结束后，待设备冷却至室温后再进行清理，切勿立即接触热部件，以防烫伤。

7. 定期对试验器进行维护和校准，保证其测量精度，延长设备使用寿命。

8. 若在操作过程中发现异常，如设备故障、气味异常等，应立即停机并报告给相关人员，不可自行处理。

9. 保持工作区域整洁，避免油脂、灰尘等影响设备性能。

10. 操作人员需经过专业培训，掌握相关安全知识和应急处理措施，未经过培训的人员不得擅自操作。

这些注意事项旨在确保操作人员的安全，保证实验结果的准确性和可靠性。务必严格遵守，以实现石油产品开口闪点燃点试验的高效、安全进行。在日常工作中，我们应时刻铭记安全第一，规范操作，预防事故的发生。

使用石油产品开口闪点燃点试验器安全操作规程范文

1、试样的水分大于0.1%时,必须脱水。脱水处理是在试样中加入新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙进行。(闪点低于100℃的试样脱水时不必加热;其他试样允许加热50~80℃时进行脱水剂脱水。)脱水后,取试样的上层澄清部分供试验使用。

2、全部装置应置于室内光线较暗且无显著空气流通的地方,并用防风屏三面围护;内坩埚用溶剂油洗涤后,放在点燃的煤气灯上加热,除去遗留的溶剂油。

3、试样注入内坩埚时,对于闪点在210℃以下的试样,液面距离坩埚口部边缘为12mm(即内坩埚的上刻线处);对于闪点在210℃以上的试样,液面距离口部边缘为18㎜(即内坩埚的下刻线处)。试样向内坩埚注入时不应溅出,而且液面以上的坩埚壁不应沾有试样。

4、将装好试样的坩埚平稳的放在支架上,再将温度计垂直地固定在温度计夹上,并使温度计的水银球位于坩埚中央,与坩埚低和液面的距离大致相等。

5、加热坩埚,使试样逐渐升高温度,当试样温度达到预计闪点前60℃时,调整加热速度,使试样温度达到闪点前40℃时能控制升温速度为每分钟升高4±1℃。

6、试样温度达到预计闪点前10℃时,将点火器的火焰放到距离试样液面10~14mm处,并在该处水平面上沿着坩埚内径作直线移动,从坩埚的一边移至另一边所经过的时间为2~3秒。试样温度每升高2℃应重复一次点火试验。点火器的火焰长度,应预先调整为3~4mm。

7、试样液面上方最初出现蓝色火焰时,立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果,同时记录大气压力。

8、测得试样的闪点之后,如果还需测定燃点,应继续对外坩埚进行加热,使试样的升温速度为每分钟升高4±1℃。然后用点火器的火焰进行点火试验。试样接触火焰后立即着火并能继续燃烧不少于5s,此时立即从温度计读出温度作为燃点的测定结果。

9.如果是使用瓶装液化气作为火源,使用前要调整好瓶装气瓶的开度,气流不能过大,使用后及时关闭气瓶阀门并按高压气瓶的安全管理规定管理。