制药行业岗位职责3篇

岗位职责是什么

制药行业岗位职责涵盖了从研发、生产到质量控制、市场营销等多个环节，每个岗位都有其独特的任务和责任，共同致力于确保药品的安全、有效和合规。

岗位职责要求

1. 熟悉相关法规：要求员工对国内外制药行业的法律法规有深入理解，包括gmp、glp、gcp等相关标准。

2. 技术专长：各岗位需具备相应的专业技能，如化学、生物学、药理学知识，以及实验操作、数据分析能力。

3. 细心严谨：制药行业对精度和准确性要求极高，因此员工需要具备细心、严谨的工作态度。

4. 团队协作：工作常涉及跨部门合作，良好的沟通协调能力至关重要。

5. 持续学习：随着科技发展，需要不断更新知识，适应新的研究方法和技术。

岗位职责描述

1. 研发工程师：负责新药的研发，包括药物设计、合成、筛选及临床前试验，确保新药的安全性和有效性。

2. 生产主管：管理生产线，确保药品生产符合gmp标准，保证产品质量，同时优化生产流程，提高效率。

3. 质量控制专员：进行原料、中间体和成品的质量检验，确保符合质量标准，并对异常情况进行调查和处理。

4. 注册专员：负责药品注册申请，跟踪审批进度，确保产品合规上市。

5. 市场营销经理：分析市场趋势，制定销售策略，推广公司产品，同时处理客户反馈，提升品牌形象。

有哪些内容

1. 制定并执行研发计划：包括新药设计、实验室研究、临床试验等阶段，确保项目按期完成。

2. 生产管理：监控生产过程，解决生产中出现的问题，确保药品批次间的一致性。

3. 质量管理体系维护：建立和完善质量控制流程，进行内部审核，确保符合行业规范。

4. 法规遵循：跟踪法规动态，及时调整公司政策和操作程序，防止违规风险。

5. 市场调研：收集竞品信息，分析客户需求，为产品定位和定价提供依据。

6. 客户关系管理：维护客户关系，处理客户投诉，提升客户满意度。

7. 技术支持：为销售团队提供技术支持，解答客户关于产品特性和应用的问题。

8. 培训与发展：组织内部培训，提升员工的专业技能和法规知识，推动团队成长。

制药行业岗位职责的核心在于对质量的坚守、法规的遵循和持续的创新，每一位员工都是保障公众健康的重要一环。

制药行业岗位职责范文

第1篇 制药行业销售岗位职责

制药行业销售工程师 宝帝流体控制系统 宝帝流体控制系统(上海)有限公司,宝帝,宝帝流体控制系统,流体控制系统,宝帝 职责描述:

1、负责气动过程阀门,工业用传感器类的产品推广

2、负责销售工作整体运作的有效执行,完成公司业绩和达成预期市场占有率目标

3、开发区域内及制药行业内新客户

4、维护,巩固,提升与老客户的关系

5、熟悉行业动态,提供行业趋势分析,为客户提供技术支持,并善于发现新商机

任职要求:

1、本科(全日制)及以上;

2、机械、机电、机械自动化、电气自动化、仪表自动化、化工工程工艺、制药工程工艺、发酵等相关专业优先;

3、3年以上阀门、仪表等相关产品的销售经验,制药行业的工程公司、设备成套商、卫生管道相关工作经验;

4、制药行业,尤其是生物制药、疫苗、血液制品行业销售经验优先。

第2篇 生物制药行业岗位职责

技术支持工程师(生物制药行业) 安诺 杭州安诺过滤器材有限公司,安诺,安诺 岗位职责:

1、负责与客户的技术交流工作,收集客户的技术要求,并进行初步分析和分解;

2、负责产品应用背景评估和技术分析,根据客户需求和产品性能提供合适的解决方案;

3、负责本行业过滤技术应用前景及市场分析,使产品开发落地;

4、负责解答客户对产品使用、投诉等相关问题;

5、负责本行业的内、外技术交流和培训。

任职要求:

1、生物化工、生物制药相关专业硕士及以上学历。

2、具有优秀的沟通表达能力及组织协调能力。

3、熟悉原料药、无菌制剂等产品制造工艺。

4、能配合公司适应短期出差。

第3篇 制药行业岗位职责

qa manager-制药行业 responsibilities:

in charge site quality control, quality system management.

set up the company quality goal and regularly review the status of quality target. train and guide the team to reach functional quality goal.

manage engineers and inspectors team of qa section, coordinate with other dept./team.

define the quality assurance policy and process, lead the implementation of quality assurance models and system that can guarantee to the organization customer satisfaction, continuous improvement and organizational effectiveness in order to achieve ma_imum competitiveness.

prepare weekly and monthly quality reports, make continuous quality improvement through good team work

connect customer needs with the conditions of the production process and define product guidelines and criteria and the conditions of the manufacturing process.

quality management system implement, monitor and maintain. conduct regular internal quality audits to ensure its effectiveness and suitability.

ensure that the quality management system (qms) is effectively established, implemented and maintained to be in compliance with iso9001, iso13485, 21 cfr 820, ce standards and chinese gmp.

manage all inspection instrument, inspection gages, and test fi_tures/tooling/equipment.

requirement:

10+ quality management e_perience,5+ site quality control e_perience in pharmaceutical, ivd or medical device industry

people management e_perience

e_perienced in iso 13485, 21 cfr 820,gmp,qsr

fda inspection e_perience

sound knowledge in process quality control and risk management

strong in leadership

good at communication, coordination

fluent in english

responsibilities:

in charge site quality control, quality system management.

set up the company quality goal and regularly review the status of quality target. train and guide the team to reach functional quality goal.

manage engineers and inspectors team of qa section, coordinate with other dept./team.

define the quality assurance policy and process, lead the implementation of quality assurance models and system that can guarantee to the organization customer satisfaction, continuous improvement and organizational effectiveness in order to achieve ma_imum competitiveness.

prepare weekly and monthly quality reports, make continuous quality improvement through good team work

connect customer needs with the conditions of the production process and define product guidelines and criteria and the conditions of the manufacturing process.

quality management system implement, monitor and maintain. conduct regular internal quality audits to ensure its effectiveness and suitability.

ensure that the quality management system (qms) is effectively established, implemented and maintained to be in compliance with iso9001, iso13485, 21 cfr 820, ce standards and chinese gmp.

manage all inspection instrument, inspection gages, and test fi_tures/tooling/equipment.

requirement:

10+ quality management e_perience,5+ site quality control e_perience in pharmaceutical, ivd or medical device industry

people management e_perience

e_perienced in iso 13485, 21 cfr 820,gmp,qsr

fda inspection e_perience

sound knowledge in process quality control and risk management

strong in leadership

good at communication, coordination

fluent in english