制药岗位职责汇编(20篇)

更新时间：2024-11-20

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制药岗位职责

岗位职责是什么

制药岗位职责是指在制药行业中，担任某一职位的工作人员所承担的特定任务和责任，这些职责涵盖了药品的研发、生产、质量控制、法规遵循等多个方面。制药岗位的职责旨在确保药品的安全、有效，并符合相关法规和行业标准。

岗位职责要求

1. 精通制药工艺和技术：熟悉药品的生产流程，掌握关键工艺参数，能进行工艺优化和问题解决。

2. 严格遵守gmp规范：理解并执行药品生产质量管理规范，确保生产环境和产品质量符合标准。

3. 法规知识：了解国内外药品相关的法律法规，及时更新法规动态，确保业务合规。

4. 团队协作：具备良好的沟通协调能力，能与跨部门团队有效合作，共同推进项目进展。

5. 持续改进：积极推动质量管理体系的持续改进，提升生产效率和产品质量。

岗位职责描述

1. 研发：负责新药的开发与改良，进行实验室研究，撰写研究报告，参与临床试验的设计与实施。

2. 生产管理：监控生产线运行，制定和优化生产计划，确保按时完成生产任务，减少浪费。

3. 质量控制：执行质量检验，分析数据，确保原料、中间体和成品的质量符合标准。

4. 安全环保：确保生产过程中的安全操作，遵守环保规定，预防和处理突发情况。

5. 文件管理：编写、修订和审核sop（标准操作程序）等技术文件，确保文件的准确性和有效性。

6. 培训与指导：对新员工进行培训，提高团队技能水平，传播制药专业知识和企业文化。

有哪些内容

1. 技术创新：探索新的制药技术和方法，提高药品的疗效和安全性。

2. 供应商管理：评估和选择合格的供应商，确保原料的质量和供应稳定。

3. 项目管理：负责项目的进度跟踪，解决项目执行中的问题，确保项目按时完成。

4. 审计与检查：配合内外部审计，准备相关文件，对不符合项进行整改。

5. 问题解决：针对生产中出现的问题，进行原因分析，制定并实施纠正措施。

6. 市场响应：关注市场动态，根据市场需求调整产品策略，提升产品的竞争力。

制药岗位的职责不仅是完成日常工作任务，更在于推动制药行业的科技进步，保障公众健康，通过严谨的工作态度和专业的技能，为社会创造价值。

制药岗位职责范文

第1篇制药工艺员岗位职责

制药工艺员广东万年青制药股份有限公司广东万年青制药股份有限公司,万年青制药 1、大专以上学历,制药工程、药学或相关专业毕业;

2、熟悉中成药生产工艺各规程和控制点;了解《药品管理法》、《药品生产质量规范》及医药相关法律法规;

3、了解公司所有注册品种的相关信息;具有药品生产的实践经验,有能力对药品生产的实际问题做出正确的判断和处理;

4、初级以上药学类专业技术职称,在医药生产企业的生产工艺工作岗位上任职一年以上优先考虑,应届毕业生综合素质较好亦考虑。

第2篇制药技术员岗位职责

(1)负责产品工艺规程和相关批生产记录及各项标准操作规程,技术文件的制订、审核,并确保有关生产操作指令能严格执行。

(2)负责指导操作人员按照批生产记录的项目、内容和有关的操作规程进行操作和记录。

(3)按工艺规程、岗位操作法、机器设备操作程序,检查各工艺生产人员是否违反操作规程,对违反操作规程不及时纠正而造成的事故负责。

(4)对现场生产出现的质量、技术问题及时亲临场进行妥善处理。

(5)负责按时对批生产记录、批包装记录、生产指令的审核。

(6)负责产品工艺验证及再验证工作,负责制订本部门验证工作计划及实施细则,参与其他有关的验证工作。

(7)负责组织和协调有关部门、车间解决生产上、工艺技术上、产品质量上、生产设备上所存在的问题。

岗位要求:

(1)大专或以上学历,药学、中药学、中药分析、中药制药、中药化学、药剂学、植物化学、药物分析、制药工程等相关专业;

(2)具备良好的沟通、分析判断、计划执行、学习能力,工作责任心强,具有良好团队合作精神;

上班时间:一班制,8:00~12:00,1:30~5:30。

福利:

1、购买五险一金;

2、传统节日派发慰问礼品,生日饼券,每半年发放劳保用品;

3、享受国家法定假期及带薪年假、病假、婚假、产假、丧假等;

4、享受工龄补贴、高温补贴、保健补贴等多项员工福利;

5、每季度享大学生活动、公司团建活动;

6、提供单人间(一室一卫、配有空调热水)。

培训发展:

可参加重点培养对象入司后有完善的培训培养通道,包括公司组织的岗位培训、个人能力提升培训,重点对象外训等,也支持员工自行参加学历、职称考试。

岗位发展:技术员-车间管理员-车间主任

技术员-技术主管-技术经理

第3篇制药工艺工程师岗位职责

1,了解口服固体制剂、生物制剂、无菌输液制剂等的工艺流程及设备和供应商

2,了解制药水系统(纯化水、注射用水、纯蒸汽)的工艺流程及设备和供应商

3,可以跟随项目在全国各地驻留

第4篇制药设备工程师岗位职责

销售工程师-制药设备华粤集团广州市华粤行仪器有限公司,华粤行,华粤集团,华粤行岗位概述:负责上海市场艾贝泰产品(荷兰applikon生物反应器、控制系统等产品)的开拓,维护客户,及时跟进客户回款。

岗位职责:

1.完成个人销售任务:

1).负责责任片区市场的开发,挖掘有效客户,完成制定销售任务。

2).做好客户的销售及产品服务,主动收集、反馈、解决客户提出的问题。

3).严格按照公司销售流程要求执行每笔销售(投标、报价、合同签订等环节);

2.及时回收客户的应收账款

:1)合理评估客户的信用情况,谨慎签订客户的应收账款要求。

2)根据销售合同的回款要求,及时跟进收回客户应收账款。

3)对于异常的应收账款情况,及时上报片区经理;

3.完成其它日常事务工作:

1)按要求及时提交销售计划、工作日志、数据报表等日常销售工作。

2)主动收集、反馈片区市场的有效信息,为片区市场发展提出建议。

3)配合市场部,做好片区内的客户销售会议、促销活动。

4)对工作中出现的问题,能独立处理。(外贸公司情况、客户情况、同事间的问题等)

5)注重学习能力提高,不断学习产品、销售技巧等知识。

6)对片区内的初级销售工程师给予协助、指导。

岗位要求:

1.本科及以上学历,生物工程类相关专业,至少一年以上销售工作经验;

2.具有优秀的市场判断和洞察能力,善于挖掘新的销售市场和产品需求。熟悉生物制药企业客户。

3.熟悉生化产品的实验操作及应用方法;有动物细胞培养或微生物发酵等研发经验者优先考虑;

4.熟悉销售中招投标的操作流程及技巧;

5.善于沟通,具有优秀的表达能力和谈判技巧,能独立与客户决策者进行谈判;

6.了解外贸公司的操作流程与谈判技巧。

第5篇制药生产经理岗位职责

生物制药生产工艺改善高级经理药明生物无锡药明康德生物技术股份有限公司,无锡药明康德生物,药明生物,药明职责描述:

• provide assistance to technical supervisor in supervising and coordinating manufacturing service and maintenance activity

协助技术主管进行生产服务和设备维护活动的管理

• provide e_pertise on production vessel system (e.g. bioreactors, medium, buffer, product hold) and process of clean-in-place, sterilization-in-place or integrity test

支持生物制药工厂大型不锈钢罐体系统的使用和维护,以及为在线清洗灭菌, 完整性测试等工艺流程提供专家支持

• provide fluid process engineering support for skids design, equipment selection, and for troubleshooting a range of manufacturing challenge

支持流体工艺系统设计,设备选型等;为系列生产工艺挑战提供解决方案

• lead equipment related quality deviation investigation and communication; support regulatory and internal inspections

负责工艺设备方面的偏差调查,报告撰写,与客户和质量部门沟通;支持外部及内部审计活动

• provide process engineering support for the commissioning, start-up and operation of biologics plant and/or new process installed in the facility meeting gmp requirement

参与新厂调试,启动和运营;支持新工艺/设备的调试运行, 达到gmp要求

• develop and run computer process/unit modeling/ simulations in support of plant operations, process fit study,

任职要求:

• master’s degree in chemical /biochemical engineering or related discipline with a minimum of 5 years of relevant e_perience in engineering or operations. recent e_perience in a biologics production facility is required

• 化学工程或同等专业硕士,5-8年工作经验;须有近期在生物品制造厂工作经验

• prior e_perience in operation or design around heat transfer, fluid processing, air/liquid transfer and fluid dynamics study, with good familiarity with cip and sip

• 有操作或者设计热传递,流体工艺,气体/液体传输,流体混合相关的系统或者公艺经验; 熟悉在线清洗和在线灭菌

• understand the principles of fluid flow, heat transfer, mass transfer; understand biological process, and asme bpe standard for bioprocess equipment

• 理解流体特性,传质,传热等化工原理;了解细胞培养和产品纯化流程及asme bpe设备规范

• proficiency in using at least one modeling software such as home-built e_cel, aspen, designpro or equivalent

• 能熟练使用一种模拟软件,自建或者商用模拟

• e_ceptional problem solving and analytical skills.

• 优秀的分析能力和解决问题的能力

第6篇制药车间主任岗位职责

车间主任(制药) 、根据公司生产计划,合理制订设备维护保养计划,通过日常设备维护和运行管理及工程实施,确保生产和公司公用系统的正常运作;

2、负责工程管理,包括工程方案的确定,工程实施、现场施工管理、质量和进度控制以及工程成本控制、工程检验和验收,并对工程安全进行监控;

3、对公司公用设施进行管理,监控维护共同系统,对公用介质供应协调与管理;

4、管理与组织维护各种生产设备,按设备使用要求组织相关培训,并根据成本控制要求,进行维修成本控制;

5、负责新建车间、厂房等项目。

任职资格:

1、机械、电气、自动化等相关专业,大专以上学历,十年以上工程设备部管理经验,其中三年以上大型企业相关工作经验;

2、熟悉医药企业业务发展特点,熟悉原料药设备、各种公用设备设施。有外资经历者优先。

3、具备丰富的原料药设备工程管理经验。、根据公司生产计划,合理制订设备维护保养计划,通过日常设备维护和运行管理及工程实施,确保生产和公司公用系统的正常运作;

2、负责工程管理,包括工程方案的确定,工程实施、现场施工管理、质量和进度控制以及工程成本控制、工程检验和验收,并对工程安全进行监控;

3、对公司公用设施进行管理,监控维护共同系统,对公用介质供应协调与管理;

4、管理与组织维护各种生产设备,按设备使用要求组织相关培训,并根据成本控制要求,进行维修成本控制;

5、负责新建车间、厂房等项目。

任职资格:

1、机械、电气、自动化等相关专业,大专以上学历,十年以上工程设备部管理经验,其中三年以上大型企业相关工作经验;

2、熟悉医药企业业务发展特点,熟悉原料药设备、各种公用设备设施。有外资经历者优先。

3、具备丰富的原料药设备工程管理经验。

第7篇化工制药岗位职责

国际销售工程师(食品化工制药方向) 安诺杭州安诺过滤器材有限公司,安诺,安诺 1.掌握微滤产品及其应用,为客户提供过滤解决方案,传达正确的过滤理念;

2.了解网络营销,熟练操作b2b平台,利用网络资源多维度开发国外新客户;

3.积极有效跟进国外客户,促成业务成交,定期进行产品售后跟踪;

4.具备良好的商务英语沟通能力,能顺利完成外事接待和商务谈判;

5.积极参与团队协作,服从组织安排,主动完成公司以及部门分配的工作。

任职要求:

1.本科及以上学历;理工科背景,化工类、食品类、生物制药、机械类专业背景佳,

2.英语口语及书写能力佳,能直接与客户交流;

3.乐于从事国际销售工作,并希望在该领域长期发展,有恒心和毅力;

4.能积极主动地进行市场开拓,有独立运用各种渠道开发新客户的能力;

5.勤奋好学,抗压能力强,以完成工作目标为导向,勇于自我挑战;

6.具备良好的团队合作精神与沟通协调能力。

第8篇制药qa主管岗位职责

制药厂qa主管远邦集团远邦控股集团有限公司,远邦控股,远邦集团,远邦职责描述:

1.对物料的质量监督负责。

2.对生产过程的质量监督负责。

3.对洁净区的监督负责。

4.对不合格品的质量监督负责。

5.对批生产指令和批包装指令审核负责。

6.对批生产的记录有关内容审核负责。

7.对填写监控记录负责。

任职要求:

1.大专以上学历;

2. 熟悉gmp,能独立完成质量保证工作,对产品放行、验证、偏差管理、变更控制、纠正和预防、供应商管理、年度回顾等较为熟练;

3.从事药品质量保证工作经验2年以上;

4.具有微生物检测工作经验2年以上者优先;

5.接受过药品生产企业gmp认证现场检查经验者优先。

第9篇制药师岗位职责

岗位职责:

1、根据实验室具体需求,进行标本分拣,报告审核和发放,实验室数据的统计和分析,对实验结果进行简单总结和汇总等;

2、细胞遗传平台进行骨髓或外周血染色体核型分析的接种、收获、滴片、染片等相关操作;

3、负责检验所的相关实验操作:含样本提取及纯化、pcr实验操作;

4、协助主任制定本检验所工作计划,并组织实施;

5、参与实验室仪器的日常维护;

6、实验报告制作及审核;

7、领导交办的其他工作。

岗位要求:

1、具有相关专业(检验、医学)大专及以上学历,男女不限,具备相关的理论知识和操作技能;

熟悉实验室操作和pcr相关技术,有良好的理论和实践基础;

数量进行dna测序服务的日常实验操作,如提取质粒、测序反应等实验;

4、熟练掌握临检、生化、微生物、免疫等检验技术,会操作各类检验仪器设备;

5、有医学检验士、检验师职称或临床职称者优先;从事过血液检验或临床细胞遗传学、fish工作的人员优先;

6、身体健康,责任心强,积极,团队协助精神强。

第10篇制药研究员岗位职责

制药高级研究员岗位职责:

1.熟悉固体制剂研发流程,负责制剂相关的新产品的小试、中试研究开发;

2.能够自主和指导研究助手完成实验操作,总结研究结果并解决工艺问题等;

3.能够独立编写化学药品注册申报资料(ctd格式资料)及原始记录;

4.同制剂车间合作进行公司在产品种的工艺交接,试生产,方案,记录,数据汇总。

5.熟悉实验室和中试级别制剂工艺的研究工作;

6.能解决制剂技术研发和生产的实际问题;熟练使用制剂设备;了解制剂相关的分析工作;

7.了解制剂研发相关的法律法规和ctd申报资料书写。岗位职责:

1.熟悉固体制剂研发流程,负责制剂相关的新产品的小试、中试研究开发;

2.能够自主和指导研究助手完成实验操作,总结研究结果并解决工艺问题等;

3.能够独立编写化学药品注册申报资料(ctd格式资料)及原始记录;

4.同制剂车间合作进行公司在产品种的工艺交接,试生产,方案,记录,数据汇总。

5.熟悉实验室和中试级别制剂工艺的研究工作;

6.能解决制剂技术研发和生产的实际问题;熟练使用制剂设备;了解制剂相关的分析工作;

7.了解制剂研发相关的法律法规和ctd申报资料书写。

第11篇生物制药师岗位职责

岗位职责:

1、根据实验室具体需求,进行标本分拣,报告审核和发放,实验室数据的统计和分析,对实验结果进行简单总结和汇总等;

2、细胞遗传平台进行骨髓或外周血染色体核型分析的接种、收获、滴片、染片等相关操作;

3、负责检验所的相关实验操作:含样本提取及纯化、pcr实验操作;

4、协助主任制定本检验所工作计划,并组织实施;

5、参与实验室仪器的日常维护;

6、实验报告制作及审核;

7、领导交办的其他工作。

岗位要求:

1、具有相关专业(检验、医学)大专及以上学历,男女不限,具备相关的理论知识和操作技能;

熟悉实验室操作和pcr相关技术,有良好的理论和实践基础;

数量进行dna测序服务的日常实验操作,如提取质粒、测序反应等实验;

4、熟练掌握临检、生化、微生物、免疫等检验技术,会操作各类检验仪器设备;

5、有医学检验士、检验师职称或临床职称者优先;从事过血液检验或临床细胞遗传学、fish工作的人员优先;

6、身体健康,责任心强,积极,团队协助精神强。

第12篇生物制药技术员岗位职责

生物制药下游生产工程师 / 技术员百济神州(苏州)生物科技有限公司百济神州(苏州)生物科技有限公司,百济神州岗位职责:

1、在团队负责人领导下,进行生物制药gmp下游生产相关准备工作,包括生产过程中物料的准备、缓冲液的配制,设备清洁等工作;负责生产区域器具的清洗、灭菌;洁净服的清洗和灭菌。

2、按照生产计划开展生产活动,包括文件准备、物料准备、溶液准备、生产执行(蛋白亲和层析、蛋白离子交换层析、除病毒过滤、超滤等)、验证等相关活动。

3、按照生产工艺,编制及修订操作sop、批生产记录等gmp相关文件;按照生产计划进行生产物料的采购计划提交、物料验收、物料申领、物料入库及退库。

4、严格按照批生产记录及相关sop要求执行生产操作;有效及时的完成工段任务;确保及时、真实、规范的完成相关记录;生产过程中出现的任何异常、差错需及时汇报。

5、进行设备的管理、清洁及维护;进行车间内相关区域的清洁。

6、与gmp上游生产部、技术转移、工艺、工程、qa、qc和仓库等部门保持良好的沟通协作。

任职要求:

1、生物制药相关专业大专及以上学历,具有扎实的生物制药相关知识,至少一年以上生物制药行业生产相关工作经验。

2、有_duo配液系统、全自动层析设备akta process、过滤设备、uniflu_超滤等下游生产设备使用相关经验优先考虑。熟悉灭菌柜的操作。

3、比较熟练使用市场上主流厂家的一次性配液袋进行缓冲液配制;了解蛋白层析或膜过滤基本知识。

4、熟悉生物制药领域gmp的相关法规要求,能撰写sop、批记录等gmp相关文件。

5、熟练阅读和书写英语,熟悉office、e_cel等常用办公软件。

6、具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质。

7、乐于接受领导安排的其他工作。

第13篇制药经理岗位职责

制药公司总经理岗位职责

1、根据国家法律法规及同行业分析,编制公司中短期发展规划;

2、组织制定公司年度经营目标、工作计划及各项工作实施方案;

3、根据年度经营计划组织编制公司组织机构及定岗定编

4、负责公司年度经营计划和公司总目标的分解执行、监督、考核;

5、负责向主管副总裁进行汇报公司整体经营情况、公司总目标工作计划完成情况;

6、负责落实总裁办安排的各项工作;

7、负责组织编公司财务预算方案及落实;

8、领导营造企业文化氛围,强化公司价值观,并不断提高公司团队凝聚力、执行力;

9、负责建立和维护公司外联关系,保障外部顺畅的沟通渠道;

10、负责公司制度、流程标准体系的建设,。

11、负责协调、处理公司重大突发事件;

任职资格

1、教育水平: 本科或等同于本科以上学历;

2、专业要求:药学、制药、管理等相关专业;

3、能力要求:

3.1具备现代经营管理理念和扎实的理论基础。熟悉战略管理相关理论、并能熟练运用规划、计划管理各项知识技能。

3.2了解经济学、市场营销、投资知识。

3.3精通并能运用领导力知识及技能

3.4熟悉并能运用财务管理、项目管理、人力资源管理理论知识。

3.5熟悉医药行业相关法律法规。

3.6精通生产管理/营销管理相关知识。

3.7了解国家行业相关政策和最新动态,并对政策信息敏感,能够做出快速反应;熟悉医药行业相关知识。

3.8熟悉企业文化、制度、流程等知识。

4、工作经验:

4.1 10年以上医药行业工作经验。

4.2 5年以上中层管理经验(其中不低于3年的车间主任/办事处经理岗位工作经验)。

4.3 2年以上高层管理经验。

4.4 1年以上集团或股份公司高层管理经验;

5、职业资格:无

6、职业道德: 有责任心,坚持原则,以公司利益为重。

岗位职责

1、根据国家法律法规及同行业分析,编制公司中短期发展规划;

2、组织制定公司年度经营目标、工作计划及各项工作实施方案;

3、根据年度经营计划组织编制公司组织机构及定岗定编

4、负责公司年度经营计划和公司总目标的分解执行、监督、考核;

5、负责向主管副总裁进行汇报公司整体经营情况、公司总目标工作计划完成情况;

6、负责落实总裁办安排的各项工作;

7、负责组织编公司财务预算方案及落实;

8、领导营造企业文化氛围,强化公司价值观,并不断提高公司团队凝聚力、执行力;

9、负责建立和维护公司外联关系,保障外部顺畅的沟通渠道;

10、负责公司制度、流程标准体系的建设,。

11、负责协调、处理公司重大突发事件;

任职资格

1、教育水平: 本科或等同于本科以上学历;

2、专业要求:药学、制药、管理等相关专业;

3、能力要求:

3.1具备现代经营管理理念和扎实的理论基础。熟悉战略管理相关理论、并能熟练运用规划、计划管理各项知识技能。

3.2了解经济学、市场营销、投资知识。

3.3精通并能运用领导力知识及技能

3.4熟悉并能运用财务管理、项目管理、人力资源管理理论知识。

3.5熟悉医药行业相关法律法规。

3.6精通生产管理/营销管理相关知识。

3.7了解国家行业相关政策和最新动态,并对政策信息敏感,能够做出快速反应;熟悉医药行业相关知识。

3.8熟悉企业文化、制度、流程等知识。

4、工作经验:

4.1 10年以上医药行业工作经验。

4.2 5年以上中层管理经验(其中不低于3年的车间主任/办事处经理岗位工作经验)。

4.3 2年以上高层管理经验。

4.4 1年以上集团或股份公司高层管理经验;

5、职业资格:无

6、职业道德: 有责任心,坚持原则,以公司利益为重。

第14篇制药器械岗位职责

销售(生物制药&医疗器械) 上海鸿裕供应链管理有限公司上海鸿裕供应链管理有限公司,鸿裕职责描述:

1. 业务范围:在负责区域内推广公司指定产品及其技术服务,推动电商平台销售;

2. 汇报给区域销售经理;

3. 在业务范围内完成公司的各项业务指标;

4. 在负责区域内与关键客户建立良好业务关系。

任职要求:

· 理解并执行公司的业务发展战略,遵守公司诚信要求;

· 在负责区域内推广公司指定产品;为区域内客户提供电商线下技术服务;

· 在负责区内与关键客户建立良好业务关系;

· 参与公司指定地区的市场活动,配合市场部的市场活动;

· 建立持续更新的潜在客户池;

· 完成客户开发,业务解决方案制定等相关销售工作;

· 积极搜集行业市场信息并按公司要求定时进行书面汇报。

资质与经验

· 分子生物学或遗传学相关专业本科或以上;

· 2-3年生命科学行业销售或工作经验;

· 良好的沟通技能;

· 为人正面积极,诚信。

第15篇制药工程岗位职责

产品销售经理 romaco集团诺脉科国际贸易(上海)有限公司,romaco集团,诺脉科职责描述:制药及化工工业设备及系统销售

任职要求:

-学历:大学本科及以上

-专业:化工、制药工程、生物工程、机械自动化

-不少于三年制药行业工作经验

-熟悉制药行业生产、工程或研发领域

-熟悉制粒生产线、压片、包装、无菌制剂等设备

-设备销售及市场经验

-流利的英文读写及交流能力(英语6级及以上)

-适应出差工作及独立工作能力

-良好的团队合作精神

-持有驾驶执照

第16篇生物制药岗位职责

生物制药供应链总监(40-50万) 任职资格:

1、45岁以上,全日制本科及以上学历,985,211优先;有八年以上生物制药、医疗器械供应链相关领域管理经验;

2、熟悉供应链管理,拥有丰富的供应商资源,生产管理、成本控制、质量管理、采购管理、物流管理方面的经验;

3、对生物制药、医疗器械等供应链管理具备深厚的专业背景与丰富的实操经验者优先考虑。

4、有丰富团队管理能力,优秀的谈判能力和沟通协调能力;

岗位职责:

1、负责搭建公司的供应链体系;

2、根据公司发展战略与年度经营计划,组织制定并实施供应链战略规划;

3、设计并改善公司供应链管理系统,并根据业务的变化不断优化;

4、建立和健全供应商、二级供应商的开发、维护、跟踪及评估体系,合理控制成本并保证品质;

5、提升供应链团队能力,确保供应链业务运作规范、高效;

6、负责供应链的团队建设,人才培养、人才储备、人员培训、考核、晋升、绩效管理。

任职资格:

1、45岁以上,全日制本科及以上学历,985,211优先;有八年以上生物制药、医疗器械供应链相关领域管理经验;

2、熟悉供应链管理,拥有丰富的供应商资源,生产管理、成本控制、质量管理、采购管理、物流管理方面的经验;

3、对生物制药、医疗器械等供应链管理具备深厚的专业背景与丰富的实操经验者优先考虑。

4、有丰富团队管理能力,优秀的谈判能力和沟通协调能力;

岗位职责:

1、负责搭建公司的供应链体系;

2、根据公司发展战略与年度经营计划,组织制定并实施供应链战略规划;

3、设计并改善公司供应链管理系统,并根据业务的变化不断优化;

4、建立和健全供应商、二级供应商的开发、维护、跟踪及评估体系,合理控制成本并保证品质;

5、提升供应链团队能力,确保供应链业务运作规范、高效;

6、负责供应链的团队建设,人才培养、人才储备、人员培训、考核、晋升、绩效管理。

第17篇制药设备岗位职责

制药设备设计上海耐利制药设备工程有限公司上海耐利制药设备工程有限公司,耐利职责描述:

1. 负责制药生物反应器及配液发酵系统的设计。

2. 设备部件的选型。

3. 绘制p&id等设计图纸。

4. 编制设计说明,部件数据表;

5.售前技术支持

任职要求:

1、男,25-40岁,大专以上学历,2年以上机械设计工作经验,

2、有生物反应器及配液发酵系统设计工作经验优先考虑

3、熟练使用二维及三维绘图软件,熟练操作office办公软件

4、为人诚实可靠严谨,头脑灵活思路清晰,工作积极认真负责,爱岗敬业

5、责任心及抗压能力强,具有良好的职业素养,能吃苦耐劳及稳定供职。

第18篇制药行业岗位职责

qa manager-制药行业 responsibilities:

in charge site quality control, quality system management.

set up the company quality goal and regularly review the status of quality target. train and guide the team to reach functional quality goal.

manage engineers and inspectors team of qa section, coordinate with other dept./team.

define the quality assurance policy and process, lead the implementation of quality assurance models and system that can guarantee to the organization customer satisfaction, continuous improvement and organizational effectiveness in order to achieve ma_imum competitiveness.

prepare weekly and monthly quality reports, make continuous quality improvement through good team work

connect customer needs with the conditions of the production process and define product guidelines and criteria and the conditions of the manufacturing process.

quality management system implement, monitor and maintain. conduct regular internal quality audits to ensure its effectiveness and suitability.

ensure that the quality management system (qms) is effectively established, implemented and maintained to be in compliance with iso9001, iso13485, 21 cfr 820, ce standards and chinese gmp.

manage all inspection instrument, inspection gages, and test fi_tures/tooling/equipment.

requirement:

10+ quality management e_perience,5+ site quality control e_perience in pharmaceutical, ivd or medical device industry

people management e_perience

e_perienced in iso 13485, 21 cfr 820,gmp,qsr

fda inspection e_perience

sound knowledge in process quality control and risk management

strong in leadership

good at communication, coordination

fluent in english

responsibilities:

in charge site quality control, quality system management.

set up the company quality goal and regularly review the status of quality target. train and guide the team to reach functional quality goal.

manage engineers and inspectors team of qa section, coordinate with other dept./team.

prepare weekly and monthly quality reports, make continuous quality improvement through good team work

connect customer needs with the conditions of the production process and define product guidelines and criteria and the conditions of the manufacturing process.

quality management system implement, monitor and maintain. conduct regular internal quality audits to ensure its effectiveness and suitability.

ensure that the quality management system (qms) is effectively established, implemented and maintained to be in compliance with iso9001, iso13485, 21 cfr 820, ce standards and chinese gmp.

manage all inspection instrument, inspection gages, and test fi_tures/tooling/equipment.

requirement:

10+ quality management e_perience,5+ site quality control e_perience in pharmaceutical, ivd or medical device industry

people management e_perience

e_perienced in iso 13485, 21 cfr 820,gmp,qsr

fda inspection e_perience

sound knowledge in process quality control and risk management

strong in leadership

good at communication, coordination

fluent in english

第19篇制药研发岗位职责

生物制药研发人员我武生物科技浙江我武生物科技股份有限公司,我武生物,我武生物科技,我武岗位职责:根据公司发展方向,负责新项目,新产品的技术研发工作。