篇1
附二医院门诊西成药核对岗位工作操作规程主要包括以下环节:
1. 接收处方:从医生处接收完整的患者处方,确保处方上的药品名称、剂量、用法、用量清晰无误。
2. 核对药品信息:依据处方,核对药房库存中的西成药品,确认药品批号、有效期、规格与处方一致。
3. 计量与分装:按照处方要求准确计量药品,必要时进行分装,确保患者用药安全。
4. 标签制作:为分装的药品制作并贴上包含患者姓名、药品名称、剂量、用法、用量等信息的标签。
5. 复核检查:由另一名药师进行复核,确保药品配发无误。
6. 交待用药指导:向患者或家属详细说明药品的使用方法、注意事项及副作用,解答相关疑问。
7. 记录与归档:记录核对过程及患者信息,将处方归档保存。
篇2
处方审核调配核对操作规程主要包括以下几个步骤:
1. 收取处方:药师从患者或医生手中接收处方,确保处方清晰、完整。
2. 处方审核:详细检查处方上的药品名称、剂量、用法、频次,以及患者的年龄、性别、过敏史等信息,确认无误。
3. 药品调配:根据审核后的处方,准确选取相应药品,避免混淆相似药物。
4. 核对复审:另一名药师对调配好的药品进行二次核对,确保药品种类、数量与处方一致。
5. 包装与标识:将药品正确包装,并贴上用药指导标签,注明用法用量、注意事项等。
6. 交待用药:向患者或家属解释用药方法、剂量及可能的副作用,确保他们理解并同意。
篇3
核对操作规程
1. 准备阶段:
- 收集所有相关文件和数据,确保信息完整。
- 确认操作人员已接受必要的培训并理解任务。
- 核实设备处于正常工作状态。
2. 实施阶段:
- 按照步骤逐一执行,不遗漏任何环节。
- 记录每个步骤的结果,以备后续核查。
- 在关键步骤进行交叉检查,减少错误可能性。
3. 完成阶段:
- 对最终结果进行全面核对,确保符合预期。
- 归档所有记录,以便日后查阅。
- 反馈操作过程中的问题和改进建议。
篇4
处方审核、调配、核对操作规程涵盖以下几个关键步骤:
1. 处方审核:这是对医生开具的处方进行专业审查,确保其符合药理学原则,无药物相互作用,并且适合患者的健康状况。
2. 药品调配:根据审核后的处方,从药房库存中选取相应的药品,进行剂量计算和分装,准备供患者使用。
3. 核对确认:在药品交付给患者前,再次核对药品种类、剂量、使用方法,确保无误。
处方审核、调配、核对操作规程范文
1.处方药必须凭医师开具的处方销售;
2.本规程中的处方药是国家食品药品监管部门公布的必须凭处方销售的处方药;
3.销售国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专门管理要求的药品的管理制度和操作规程进行;
4.必须凭处方销售的处方药的审核,必须是执业药师.审核如下内容:
4. 1.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;
4. 2.处方用药与临床诊断的相符性;
4. 3.剂量用法的正确性;
4. 4.选用剂型与给药途径的合理性;
4. 5.是否有重复给药的现象;
4. 6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;
4. 7.其他用药不适宜情况。
5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章,并保存处方或者复印件2年(按处方管理办法,只保存一年),但处方药销售记录应保存不少于5年.
6.处方药必须放置在闭架柜台中;
7.不是必须凭处方销售的药品,处方可由药师以上的其他药学专业技术人员审核
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