核对操作规程3篇

有哪些

核对操作规程

1. 准备阶段：

- 收集所有相关文件和数据，确保信息完整。

- 确认操作人员已接受必要的培训并理解任务。

- 核实设备处于正常工作状态。

2. 实施阶段：

- 按照步骤逐一执行，不遗漏任何环节。

- 记录每个步骤的结果，以备后续核查。

- 在关键步骤进行交叉检查，减少错误可能性。

3. 完成阶段：

- 对最终结果进行全面核对，确保符合预期。

- 归档所有记录，以便日后查阅。

- 反馈操作过程中的问题和改进建议。

目的和意义

核对操作规程旨在确保业务流程的准确性和一致性，提高工作效率，降低出错风险。通过明确的操作步骤和严格的核对机制，可以防止因人为疏忽导致的错误，保护公司资产安全，维护客户满意度，同时也有助于员工提升专业技能，培养严谨的工作态度。

注意事项

1. 操作规程必须清晰、详细，避免模糊不清的描述，以免产生误解。

2. 执行过程中，若遇到未预见的情况，应及时向上级报告，切勿擅自做主。

3. 始终保持专注，避免因分心或疲劳导致的失误。

4. 对于涉及安全的操作，务必遵守安全规定，不可妥协。

5. 应定期更新操作规程，以适应业务变化和技术进步。

6. 鼓励员工提出优化建议，改进操作流程，提高效率。

请注意，虽然规程是指导性的，但实际情况可能有所不同，因此需要灵活应对，结合具体情境做出判断。在执行过程中，要始终保持谨慎，确保每一次操作都符合规程要求，以达成最佳效果。

核对操作规程范文

第1篇 处方审核、调配、核对操作规程

1.处方药必须凭医师开具的处方销售；

2.本规程中的处方药是国家食品药品监管部门公布的必须凭处方销售的处方药；

3.销售国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专门管理要求的药品的管理制度和操作规程进行；

4.必须凭处方销售的处方药的审核，必须是执业药师．审核如下内容：

4. 1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；

4. 2.处方用药与临床诊断的相符性；

4. 3.剂量用法的正确性；

4. 4.选用剂型与给药途径的合理性；

4. 5.是否有重复给药的现象；

4. 6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；

4. 7.其他用药不适宜情况。

5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章，并保存处方或者复印件2年（按处方管理办法，只保存一年），但处方药销售记录应保存不少于5年．

6.处方药必须放置在闭架柜台中；

7.不是必须凭处方销售的药品，处方可由药师以上的其他药学专业技术人员审核

第2篇 处方审核调配核对操作规程

1.处方药必须凭医师开具的处方销售;

2.本规程中的处方药是国家食品药品监管部门公布的必须凭处方销售的处方药;

3.销售国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专门管理要求的药品的管理制度和操作规程进行;

4.必须凭处方销售的处方药的审核,必须是执业药师.审核如下内容:

4. 1.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;

4. 2.处方用药与临床诊断的相符性;

4. 3.剂量用法的正确性;

4. 4.选用剂型与给药途径的合理性;

4. 5.是否有重复给药的现象;

4. 6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;

4. 7.其他用药不适宜情况。

5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章,并保存处方或者复印件2年(按处方管理办法,只保存一年),但处方药销售记录应保存不少于5年.

6.处方药必须放置在闭架柜台中;

7.不是必须凭处方销售的药品,处方可由药师以上的其他药学专业技术人员审核

第3篇 附二医院门诊西成药核对岗位工作操作规程

医院门诊西、成药核对岗位工作操作规程

目的:建立门诊西、成药核对操作程序,规范门诊、急诊药房药剂人员的核对处方程序,做到及时、准确,高效。为患者提供高质量的药学服务。

责任人:

调剂室人员。

内容:

1.做好配方前的准备,按时打开电脑、打印机,查看是否工作正常,发现问题及时与信息科联系。电脑正常后,进入发药程序。

2.认真审核一遍处方,内容包括:处方书写是否规范,病人姓名、性别、年龄、临床诊断、药品名称、剂型、剂量、用法是否准确无误,处方中有无药物的相互作用及配伍禁忌等。

3.认真核对处方上药品及数量与交款单据是否相符。

4.逐个核对处方与调配药品的药名、规格、剂量、用法、用量是否一致。

5.逐个检查药品的瓶盖是否松动,外观质量是否合格。

6.核对取药患者的姓名,无误后将处方中的药品逐个发给患者并说明用法用量,特殊情况下要交代用药的注意事项。

7.发药完毕,在处方上签名或加盖印章。