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药物操作规程有哪些(5篇)

更新时间:2024-07-24

药物操作规程有哪些

药物操作规程有哪些

篇1

装药物填药物抹药物安全操作规程3

装药物、填药物和抹药物是医疗操作中不可或缺的环节,涉及到病人的安全与治疗效果。本规程旨在规范这些操作,确保药品的准确无误使用,防止误操作和药品浪费。

1. 药品准备:

- 核对药品名称、剂量、有效期及批号,确保与医嘱一致。

- 检查药品外观,确认无破损、变质、混浊等异常情况。

- 使用清洁干燥的器具取药,避免污染。

2. 装药物:

- 根据药品类型(如片剂、胶囊、注射液等)选择合适的容器,如药瓶、药盒或注射器。

- 将药品小心放入容器,避免破损或混合。

3. 填药物:

- 对于需要定量给药的药品,使用量杯或电子秤精确测量。

- 注意药物间的配伍禁忌,避免药物相互作用。

4. 抹药物:

- 清洁并干燥用药部位,确保药物能有效吸收。

- 使用无菌棉签或手套涂抹药物,避免直接用手接触。

篇2

药物操作规程

一、药品接收与存储 1.1 接收药品时,核对供应商、批号、有效期及药品完整性。 1.2 存储药品应按其性质分类,如冷藏、常温等,并保持干燥、通风。

二、药品分发与调配 2.1 分发药品前,确认患者信息、药品名称、剂量与医嘱一致。

2. 2 调配注射液时,严格执行无菌操作,防止污染。

三、药品使用监控 3.1 使用前检查药品外观,如颜色、性状异常则禁止使用。

3. 2 监控患者用药反应,记录并报告任何不良反应。

四、过期药品处理 4.1 定期盘点,及时清理过期或废弃药品。

4. 2 过期药品不得使用,应按照规定程序销毁。

五、药品安全与防护 5.1 工作人员需佩戴防护设备,避免直接接触皮肤和眼睛。

5. 2 妥善处理废弃药品包装,防止环境污染。

篇3

1. 接收咨询:接听电话或接待现场患者及家属的药物信息询问。

2. 药物信息检索:利用专业数据库和文献资源查找相关药物信息。

3. 提供咨询服务:解释药物的作用机制、用法用量、副作用、禁忌症等。

4. 药物相互作用评估:分析患者用药情况,判断是否存在潜在的药物相互作用。

5. 患者教育:制作并提供药物使用手册,进行用药指导。

6. 信息更新:定期关注新药信息,更新药物数据库。

篇4

药物焙房安全操作规程

一、设备检查

1. 每日启动前,务必检查焙房内的通风设备、温度控制装置、湿度调节器是否正常运行。

2. 确保焙房内的消防设施完备,灭火器在有效期内,消防通道畅通无阻。

二、物料准备

3. 对待焙药物进行彻底清洁,确保无杂质混入。

4. 核实药物种类、数量与生产计划一致,防止混淆。

三、操作流程

5. 按照预设的烘焙程序设定温度和时间,不得擅自调整。

6. 在焙烤过程中,定期观察药物变化,避免过热或欠火。

四、安全措施

7. 焙房内禁止吸烟和携带火源。

8. 工作期间,穿着防静电工作服,避免产生火花。

五、异常处理

9. 发现设备故障或异常情况,立即停机并报告维修。

10. 若发生火灾,启动应急预案,迅速撤离并报警。

六、清洁与维护

11. 每次烘焙结束后,清理设备及场地,保持工作环境整洁。

1 2. 定期对设备进行保养,确保其持续稳定运行。

篇5

药物配制安全操作规程

一、准备阶段

1. 检查工作区域:确保配药室清洁无尘,设备完好,照明充足。

2. 确认药品:核对处方,检查药品名称、剂量、有效期,避免混淆。

3. 佩戴防护装备:戴好口罩、手套,必要时穿实验服。

二、配制过程

1. 计量药品:使用精确的量具,如天平和量筒,确保剂量准确。

2. 溶解与混合:按照说明书,先加入溶剂,再缓慢加入药物,充分搅拌至完全溶解。

3. 标签标记:配制完成后,立即在容器上清晰标注药物名称、浓度、日期和配制人。

三、质量控制

1. 检查颜色和透明度:对比标准,确认溶液无异常。

2. 过滤:通过微孔滤膜过滤,去除杂质。

3. 容器密封:使用无菌封口膜或盖子,确保密封良好。

四、储存与分发

1. 存储条件:将配制好的药物存放在指定的温度和湿度条件下。

2. 记录:详细记录配制过程,包括时间、剂量、接收人等信息。

3. 分发:根据医嘱,及时、准确地将药物分发给患者。

装药物填药物抹药物安全操作规程(3)

装、填、抹药物安全操作规程(三):

一、装、填、抹工具应保持洁净。禁止任何工具在使用后未经擦试干净又去装、填、抹另一种药物;

二、墩实药时,应先扫净桌面再进行操作,禁止在操作时猛烈撞击;

三、装、填、抹好的半成品应立即交另外一工房或中转库。不准在生产工作台上积压囤留。当天的产品做好应交有关收发部门;

四、装、填、抹药工人只准单个分批到中转库领取所需药物,不准集中于中转站同时领取;

五、装、填、抹药工人下班前必须把剩余药物交回中转库,不准么自存药过夜,生产工房要冲洗打扫;

六、生产工人对不符合安全生产要求的操作规程及工作场所,有权向有关部门提出改进要求,确立危险的有权停止生产。

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