合规主任是企业内部的重要角色,负责确保公司的各项业务活动符合法律法规、行业标准及企业自身的道德准则。他们扮演着企业与法规环境之间的桥梁,旨在预防潜在的法律风险,维护企业的良好声誉,以及促进企业的可持续发展。
1. 熟悉相关法律法规:合规主任需要对国家和地方的法律法规有深入理解,包括但不限于公司法、税法、劳动法、反垄断法等。
2. 专业素养:具备法学、审计或相关领域的教育背景,拥有合规管理的专业认证。
3. 沟通协调:能够有效地与各部门沟通,确保法规要求被准确理解和执行。
4. 风险意识:敏锐的风险识别能力和应对策略,能在早期发现潜在的合规问题。
5. 领导力:能够指导和培训团队,建立并维护一个合规的企业文化。
合规主任的工作涉及日常监控、政策制定、培训教育和危机处理等多个方面。他们负责定期审查公司的政策和程序,确保其与最新法规保持一致。此外,他们还需要制定和更新合规手册,为员工提供清晰的行为指南。在培训方面,合规主任会组织定期的合规培训,提高员工的法规意识。当遇到合规纠纷时,他们需要迅速介入,协调内外部资源,妥善解决问题,以保护企业的利益。
1. 法规研究与更新:跟踪法律法规变动,及时调整企业政策和流程。
2. 风险评估:进行合规风险评估,识别潜在风险点,并制定预防措施。
3. 政策制定与修订:编写和更新企业合规政策,确保其合法有效。
4. 内部审计:参与企业内部审计,检查各部门的合规执行情况。
5. 员工培训:设计和实施合规培训计划,提升员工的法规知识和合规意识。
6. 合规咨询:为员工提供日常的合规咨询服务,解答法规疑问。
7. 危机应对:处理合规事件,制定危机应对策略,减少负面影响。
8. 外部联络:与监管机构、行业协会保持良好关系,了解行业动态和监管要求。
合规主任的角色是多维度的,既要作为企业内部的法规专家,又要成为团队的领导者和协调者。他们的工作不仅关乎企业的合法性,更关乎企业的声誉和长期稳定发展。通过他们的努力,企业能够在遵守法规时,实现健康、有序的运营。
第1篇 合规部主任岗位职责
注册合规部主任 1. 负责原料药和制剂的注册申报工作;
2.审核工艺及质量相关资料(包括申报资料、原始记录、批生产记录等),并反馈给相关部门;
3.负责申报过程中现场核查的协调准备工作;负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪;
4.维护与药监部门领导、专家的关系,树立良好的公司形象;
5.配合完成原料药的国外注册工作;协助其它部门与国内外客户的沟通回复工作;
6.参与品种立项、工艺研究、生产、质量研究整个过程,协调各部门的工作,跟踪进度。
1. 负责原料药和制剂的注册申报工作;
2.审核工艺及质量相关资料(包括申报资料、原始记录、批生产记录等),并反馈给相关部门;
3.负责申报过程中现场核查的协调准备工作;负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪;
4.维护与药监部门领导、专家的关系,树立良好的公司形象;
5.配合完成原料药的国外注册工作;协助其它部门与国内外客户的沟通回复工作;
6.参与品种立项、工艺研究、生产、质量研究整个过程,协调各部门的工作,跟踪进度。
第2篇 合规部主任岗位职责以及要求
合规,是指使商业银行的经营活动与法律、规则和准则相一致。
合规部主任岗位职责
1.对法律法规的合规情况进行常规合规/特别检查,并跟进对合规检查报告中发现的问题的整改情况;
2.跟进新颁布或修订的法律、规则和准则,并提供合规建议;
3.审核评价政策、程序和操作指南的合规性;
4.协助建立及执行合规考核、合规问责及诚信举报制度;
5.为员工提供合规培训;
6.协助与监管机构进行沟通,包括日常工作联系,协助向监管机构咨询有关合规问题等;
7.协调监管机构的现场检查工作;
8.法规监管部安排的其他工作。
合规部主任岗位要求
1.熟悉国家经济、金融方针等政策
2.有较强的组织、管理能力,良好的协调沟通能力;
3.具有较强的识别、分析和管理风险能力;
4.具有良好的沟通能力和分析观察能力;
5.具有高尚的职业操守,为人正直。
第3篇 法律合规室主任岗位职责职位要求
职责描述:
岗位职责: 1、贯彻总公司法律合规事务管理的有关规定,制订完善分公司法律合规事务管理规定并严格执行。 2、为分公司总经理室的重大决策提供法律意见。 3、在与相关部门充分沟通、协调前提下妥善处理分公司及机构的诉讼及非诉讼案件。 4、审核公司法律文件、对外合同。对承保、理赔及诉讼等各环节的风险隐患提出改善建议,并给予法律支持。 5、指导、检查、监督各三级机构的法律工作并提出法律建议,普及员工法律知识。职位要求: 1、有国家司法机关正式编制的工作经历;2、通过司法考试;3、良好的沟通协调能力;
岗位要求:
学历要求:本科
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:3-5年
第4篇 合规部主任岗位职责任职要求
合规部主任岗位职责
岗位职责:
1. 负责原料药和制剂的注册申报工作;
2.审核工艺及质量相关资料(包括申报资料、原始记录、批生产记录等),并反馈给相关部门;
3.负责申报过程中现场核查的协调准备工作;负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪;
4.维护与药监部门领导、专家的关系,树立良好的公司形象;
5.配合完成原料药的国外注册工作;协助其它部门与国内外客户的沟通回复工作;
6.参与品种立项、工艺研究、生产、质量研究整个过程,协调各部门的工作,跟踪进度。
任职要求:
1.本科以上学历,药学及相关专业;
2.有5年以上工作经验;
3.熟悉国内、国外(fda)药事相关法规和技术规范;
4.有知名公司从事原料药和制剂注册成功经验优先考虑;
5.能领导药品申报注册工作;
6.能独立撰写药品注册资料和其它相关资料及申报相关表格;
7.熟悉国外(fda)注册的相关法规及注册资料的格式及内容;
8.熟悉dmf、edmf、cos、cep等文件;
9.英语水平6级以上,能独立查阅国内外相关文献及有较好的英语读、写、听、说能力,以及较强的文字撰写能力;
10.工作积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我;有团队建设能力,有合作精神。岗位职责:
1. 负责原料药和制剂的注册申报工作;
2.审核工艺及质量相关资料(包括申报资料、原始记录、批生产记录等),并反馈给相关部门;
3.负责申报过程中现场核查的协调准备工作;负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪;
4.维护与药监部门领导、专家的关系,树立良好的公司形象;
5.配合完成原料药的国外注册工作;协助其它部门与国内外客户的沟通回复工作;
6.参与品种立项、工艺研究、生产、质量研究整个过程,协调各部门的工作,跟踪进度。
任职要求:
1.本科以上学历,药学及相关专业;
2.有5年以上工作经验;
3.熟悉国内、国外(fda)药事相关法规和技术规范;
4.有知名公司从事原料药和制剂注册成功经验优先考虑;
5.能领导药品申报注册工作;
6.能独立撰写药品注册资料和其它相关资料及申报相关表格;
7.熟悉国外(fda)注册的相关法规及注册资料的格式及内容;
8.熟悉dmf、edmf、cos、cep等文件;
9.英语水平6级以上,能独立查阅国内外相关文献及有较好的英语读、写、听、说能力,以及较强的文字撰写能力;
10.工作积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我;有团队建设能力,有合作精神。
合规部主任岗位
第5篇 合规主任岗位职责
合规主任 康宝莱(上海)管理有限公司 康宝莱(上海)管理有限公司,康宝莱,康宝莱 职责描述:
solve illegal problems of nutrition club
cooperate with the applications
check and investigations
review the rank of positions and orders
daily checkup distributors (illegal recruiting, promotion, sales information)and investigation in special cases.
promote the specification to distributors regularly or irregularly
training and study of newest policy
任职要求:
familiar with office and ppt
fluent in english
be careful and diligent
good communication and presentation skills
good ability of analyzing data
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