器械岗位职责20篇

岗位职责是什么

器械岗位是医疗机构或医疗设备制造企业中的关键角色，负责确保医疗设备的安全、有效运行和维护。这个职位涵盖了设备的采购、安装、调试、维护、更新和报废等多个环节，旨在保障医疗服务的质量和效率。

岗位职责要求

1. 熟悉各类医疗设备的操作和性能，具备相关领域的专业知识。

2. 具备良好的问题解决能力，能迅速诊断和修复设备故障。

3. 持有相关资格证书，如医疗器械维修工程师证等。

4. 能够遵循严格的安全规程，确保设备操作无风险。

5. 具备良好的沟通技巧，能与医护人员和供应商有效协作。

6. 能够制定并执行设备保养计划，延长设备使用寿命。

7. 保持对医疗设备新技术和市场动态的敏锐洞察。

岗位职责描述

器械岗位的日常工作包括但不限于：

1. 定期检查设备，确保其功能正常，及时发现并处理潜在问题。

2. 协助新设备的引入，进行安装、调试和人员培训。

3. 维护设备记录，跟踪设备的使用状况和维护历史。

4. 参与设备采购决策，评估设备性能、价格及供应商信誉。

5. 解决设备故障，快速响应临床需求，减少因设备问题导致的服务中断。

6. 与供应商保持良好关系，争取最优的售后服务和支持。

7. 遵守法规要求，确保所有设备符合安全和质量标准。

有哪些内容

1. 设备管理：建立和完善设备档案，定期进行设备盘点和性能评估。

2. 技术支持：为医护人员提供设备操作指导，解答技术问题。

3. 培训与教育：组织设备使用培训，提高医护人员的操作技能。

4. 应急处理：制定应急方案，应对突发的设备故障情况。

5. 预算与成本控制：参与设备预算制定，合理规划设备维护和更新成本。

6. 法规遵守：确保所有设备操作和服务符合相关法律法规要求。

7. 持续改进：收集反馈，推动设备改进，提升医疗服务效率。

器械岗位的工作是医疗机构高效运作的重要保障，需要专业技能和严谨态度。通过持续的学习和实践，器械岗位人员将为医疗服务提供坚实的设备支持。

器械岗位职责范文

第1篇 医疗器械应用工程师岗位职责任职要求

医疗器械应用工程师岗位职责

岗位职责:

1、负责办公类升降立柱、办公桌架、医疗器械等机构类产品的开发、设计、打洋、样品制作、测试验证、开模跟进验收、安排小批量、专利申请等;

2、负责办公类客户定子机构类项目开发、设计打样、测试、送样确认、开模跟进验收、直接导入批量生产;

3、负责研发中心老产品的异常问题处理;

4、负责电动桌上行项目的开发执行;

5、负责显示器托臂项目的开发执行

任职资格:

1、机械工程、机械设计及其自动化、机械电子等本科学历;

2、大学英语四级或者同等水平;

3、熟练使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上机械设计工作经验。岗位职责:

1、负责办公类升降立柱、办公桌架、医疗器械等机构类产品的开发、设计、打洋、样品制作、测试验证、开模跟进验收、安排小批量、专利申请等;

2、负责办公类客户定子机构类项目开发、设计打样、测试、送样确认、开模跟进验收、直接导入批量生产;

3、负责研发中心老产品的异常问题处理;

4、负责电动桌上行项目的开发执行;

5、负责显示器托臂项目的开发执行

任职资格:

1、机械工程、机械设计及其自动化、机械电子等本科学历;

2、大学英语四级或者同等水平;

3、熟练使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上机械设计工作经验。

医疗器械应用工程师岗位

第2篇 医疗器械注册主管岗位职责

医疗器械注册主管 新诚生物 广州新诚生物科技有限公司,新诚生物,星辰产学研,新诚 职责:

1、 负责国内/国际医疗器械监管法规、技术标准的研究分析和导入,确保公司产品的法规符合性;

2、 负责产品样品准备与送检;

3、 负责产品的申报与注册工作;

4、 对公司产品适用法规和标准的实施予以宣导、监督和检查;

5、 对产品在研发、制造及营销环节中产生的法规问题予以回答;

6、 跟进临床试验的工作。

要求:

1、 临床医学检验、生物学和相关专业本科以上学历;

2、 具有二年二类以上产品申报注册工作经历;

3、 积极主动,具备良好的沟通表达和优先的团队精神;

4、 思维活跃,思维清晰,具备良好的计划执行能力;

第3篇 医疗器械外贸岗位职责任职要求

医疗器械外贸岗位职责

外贸主管(医疗器械) 杭州糖吉医疗科技有限公司 杭州糖吉医疗科技有限公司，糖吉职位描述:

1，负责公司外贸部部门工作，对外贸销售任务负责。利用网络邮件/电话将公司产品的销售及推广，促使双方实现贸易合作;

2， 掌握、了解市场信息，开发新客户，跟进客户并与客户保持联系增加沟通。

3， 了解客户所需，通过沟通确认好客户提出的样品需求，跟进样品完成情况。

4， 确认好客户的定单，数量，要求以及完成时间。处理、跟踪 每张国外客户订单流程，发货安排，报关，收款。

5， 接收客户的投诉信息，并将相关的信息传递到公司的相关部门;

6， 客户回访，满意度调查。

任职资格:

1、 大专以上学历，大学英语6级以上优先。

2、 从事过医疗器械外贸销售5年以上，制造网或阿里巴巴国际站工作者优先;

3、 做事认真、细心、负责;

4、 熟练使用office等办公软件;

5、 具有服务意识，能适应较大的工作压力;

6、 思路清晰，有良好的逻辑能力;灵活，具有较强的沟通协调能力;

7、 责任心强，上进心强

医疗器械外贸岗位

第4篇 医疗器械会计岗位职责

以下就是医疗器械会计岗位职责等等的介绍，希望可以帮助到各位。

岗位职责：

1、负责编制及组织实施财务预算报告、月、季、年度财务报告;

2、核对应收账款，核销应收往来，核对询证函，出具信用报告;

3、负责公司会计核算和分析工作;

4、负责税金核对、进行税务申报;

5、资产管理，对公司资产定期盘点，出具盘点报告;

6、根据公司规定，定期编报相关报表;

任职资格：

1、本科以上学历，财务会计相关专业;

2、具有会计工作8年以上经营，熟悉医疗器械行业会计操作、跨级核算及审计的全套流程及管理;

3、熟练使用办公软件。

医疗器械会计岗位职责

第5篇 医疗器械销售专员岗位职责任职要求

医疗器械销售专员岗位职责

外资医疗器械公司诚聘高薪销售专员 1.认真贯彻执行公司销售管理规定和实施细则，努力提高自身业务水平。

2.积极完成规定或承诺的销售量指标，为客户提供良好的一系列服务，并配合销售代表的工作。

3.办理各项业务工作，要做到:积极联系，事前请示、事后汇报，忠于职守、廉洁奉公;

4.负责与客户签订销售合同，督促合同正常如期履行，并催讨所欠应收销售款项。

5.对客户在销售和使用过程中出现的问题、须办理的手续，帮助或联系有关部门或单位妥善解决。

6.收集一线营销信息和用户意见，对公司营销策略、广告、售后服务、产品改进新产品开发等提出参考意见。 1.认真贯彻执行公司销售管理规定和实施细则，努力提高自身业务水平。

2.积极完成规定或承诺的销售量指标，为客户提供良好的一系列服务，并配合销售代表的工作。

3.办理各项业务工作，要做到:积极联系，事前请示、事后汇报，忠于职守、廉洁奉公;

4.负责与客户签订销售合同，督促合同正常如期履行，并催讨所欠应收销售款项。

5.对客户在销售和使用过程中出现的问题、须办理的手续，帮助或联系有关部门或单位妥善解决。

6.收集一线营销信息和用户意见，对公司营销策略、广告、售后服务、产品改进新产品开发等提出参考意见。

医疗器械销售专员岗位

第6篇 医疗器械招商经理岗位职责

医药医疗器械招商经理 北京爱特康医疗科技有限公司 北京爱特康医疗科技有限公司,爱特康,爱特康 职责描述:

负责目标区域销售指标的完成及招商计划的完成。

负责区域目标医院的开发及上量;

负责区域内重点专家的的维护,建立省内专家网络。

组织区域学术会议和临床实验的开展;

利用区域营销资源,共同开发目标医院。

负责区域的产品培训。

任职要求:

本科以上学历,医药学相关专业优先;

良好的独立工作能力、沟通协调能力和应变能力;

具备一定的学习能力,善于演讲;

任职要求:

第7篇 医疗器械行业岗位职责任职要求

医疗器械行业岗位职责

岗位职责:

1、全程负责公司医疗器械植入物的生物学评价、注册检验、动物实验、创新产品申报、临床试验和注册申报工作;

2、主导进行产品注册相关工作，按照相关法律法规及标准的要求，起草产品技术要求，编写汇总产品申报注册技术文档;

3、与国家主管部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，协调产品注册过程中内外部事项;

4、与检验、测试、认证机构保持密切联系，建立良好关系，接待陪同审核员开展相关工作，确保产品的注册检验顺利进行;

5、实时掌握研究国家相关法律法规、产品认证注册的法律法规，翻译相关产品技术资料，为新产品注册或认证策略提供建议，对公司内部进行法规类的培训;

6、主导动物实验工作、外部沟通、实验方案确定等;

7、主导临床试验项目设计和管理，与医院的沟通;

8、参与产品设计开发过程的评审、风险管理工作。

任职要求:

1、熟悉三类植入医疗器械注册流程，有5年以上医疗器械产品注册工作经验， 并成功注册产品

2、熟悉iso13485标准及gmp体系，接受过相关医疗器械相关法规培训;

3、熟悉医疗器械行业，尤其是三类植入医疗器械细分领域，了解行业相关重点企业情况;

4、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准;

5、办公软件应用熟练，英语水平良好，能独立查阅国外文献;

6、工作细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。

医疗器械行业岗位

第8篇 器械维修岗位职责任职要求

器械维修岗位职责

岗位职责

1、负责各种医疗仪器、器械的现场安装、调试及维系服务工作;

2、受理投诉，解决售后技术使用问题;

3、按照公司维修、保养计划进行设备保养及校准;

4、对设备保养记录进行总结分析，发现问题及时上报解决;

5、协助销售部门解决技术问题。

任职资格

1、医学工程，机械，电气，自动化等相关专业大专以上学历;

2、有一年以上的技术开发或设计的工作经验;

3、有较强的与客户沟通能力、表达能力、学习能力和团队观念。

器械维修岗位

第9篇 医疗器械海外岗位职责

医疗设备及器械-海外销售专员 重庆迈科唯医疗科技有限公司 重庆迈科唯医疗科技有限公司关联公司 职责描述:

1,销售管理:

(1)根据海外销售部长远战略规划,执行相应的营销发展目标、规划和年度营销工作计划,并制定执行细化的季度、月度营销计划。

(2)负责完成部门下达的年度销售指标

(3)负责建立营销网络和售后服务体系

( 4 ) 负责跟进订单的执行和发货等

2,空白市场及新产品线市场的开发

(1)开拓空白市场并形成销售

(2)推进新产品线的业务发展

3,销售业务处理

(1)销售的日常管理工作及销售资料整理

(2)不断提升自身销售能力和团队协作能力

4,客户管理

(1)代理商的管理: 遴选、培训、指导、评价、调整、淘汰、奖励与惩罚经销商队伍

(2)重点临床客户的管理

(3)辅助市场部门提升公司国际品牌

任职要求:

1,本科及以上学历,国际贸易或外语、小语种(葡萄牙语,西班牙语,阿拉伯语,俄语)专业尤佳

2,有良好的英语听说读写能力,有海外留学或工作经历优先

3,熟悉国际贸易业务,善于沟通,具有一定的谈判技巧

4,工作富有激情,认真细致,条理清晰,熟练使用各类办公软件

5,具有医疗器械公司1-2年以上工作经验,医用吻合器、超声刀等外科手术类产品销售经验者优先

6, 较强的沟通能力,积极主动,抗压能力强

第10篇 医疗器械质管员岗位职责

1.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;

2.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;

3.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;

4.负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;

5.负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;

6.组织验证、校准相关设施设备;

7.组织医疗器械不良事件的收集与报告;

8.负责医疗器械召回的管理;

9.组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;

10.组织或者协助开展质量管理培训;

11.其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责

任职资格:

1.医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、医学、生物工程、化学、药学等专业)大专以上学历或者中级以上专业技术职称

2.具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。

3.有团队协作精神。

第11篇 医疗器械耗材销售代表岗位职责

医疗器械/耗材销售代表 四川锦江电子科技有限公司 四川锦江电子科技有限公司,锦江电子,锦江 职责描述:

1、负责在责任区域进行专项产品线的销售工作,完成个人销售指标;

2、定期拜访客户及代理商,维护客情关系,了解客户需求变化;

3、负责所负责区域内的招投标、应收款工作;

4、负责所负责区域内的市场调研工作。

任职要求:

1、大专及以上学历,医学或电子类相关专业;

2、品行端正、能吃苦耐劳;

3、沟通能力强,具有服务精神,能适应较频繁的出差。

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第12篇 医疗器械采购人员岗位职责内容

1.在科长的领导下,负责医疗器械的采购工作。

2.凭采购单购货进货。按入库要求填写入库单并签字,交保管员验收、签字,各持一联生效。

3.负责运器材件数、毛重、体积、按时办理运输手续及对外联系事宜。

4.对临时性急需物品的采购计划,要一周内有回音,抢救器械在1~2天内将办理结果报告领导。

5.每月30日接采购单,在下月15日前完成月计划采购及急、抢救器材供货和提货。

6.及时提出在车站的器材,对短缺、脱销器材及时通知库房。

7.负责组织人员及时准确地运输器材,按运单负责办理接运提货手续,保证准确、清楚、无误。

8.在运输中注意安全,了解所运器材的特性,防止途中破损或丢失。

9.购买器材要与管库人员共同严格把关,对不合格器材绝对不买。购回器材不合格者及时退交,做到账物相符。

10.在外出执行采购任务中,严格遵守医院的各项规定,遵纪守法,年终写出采购总结。

第13篇 医疗器械测试岗位职责

医疗器械研发工程师-材料测试研究员 新诚生物 广州新诚生物科技有限公司,新诚生物,星辰产学研,新诚 岗位描述:

1、负责材料所有理化性能测试项目;

2、具体参与可吸收骨钉项目材料所有理化性能测试;

3、紧密参与项目,保证理化性能测试结果真实有效性;

4、组织材料测试业务培训;

5、负责办理、落实领导交办的其他材料加工测试相关任务;

6、负责材料加工及产品有关有限元分析模拟的任务及外联接洽;

7、负责材料加工及产品有关3d打印图像建模等任务及外联接洽。

岗位要求:

1、高分子化学、材料学等相关学科硕士及以上学历,985、211院校优先;

2、掌握高分子的仪器分析、生物相容性测试、降解实验等基本技能;

3、有医用生物材料研发经验优先。

第14篇 器械质量岗位职责

医疗器械质量专员 海泽医疗 江苏海泽医疗科技发展有限公司,海泽公司,海泽医疗,海泽医疗科技,海泽 职责描述:

职责描述:

1、负责质量管理体系运行和文件体系的维护;

2、负责编写和修改体系文件和检验规程,并对人员进行培训;

3、负责质量部门的数据统计、汇总和归档,检验台账的登记,检验报告发放;

4、负责检验用品及时请购,以及计量器具的管理;

5、负责批记录审核和纠正,定期现场巡查;

6、负责验证方案和报告的编写,记录的汇总归档;

7、协助部门经理完成内外部的审核;

8、 服从上级工作安排,完成上级交办的其他工作。

任职要求:

1、 具有专科及以上学历,生物、制药、高分子等相关专业;

2、 具有三年以上质量管理工作经验;

3、 具有iso13485体系运行经验,13485内审员优先

4、 具有制药和医疗器械工作经验者优先考虑;

5、 具有较强的沟通协调能力,工作细心,积极主动

做五休二,五险一金,每年专业体检、每年旅游拓展、生日节日津贴。

第15篇 医疗器械软件岗位职责

医疗器械嵌入式软件工程师 美好创亿医疗科技 深圳市美好创亿医疗科技有限公司,美好,美好创亿,美好创亿医疗,美好创亿医疗科技,美好创亿 岗位要求:

1. 计算机、电子、信息技术及其相关专业本科以上学历;

2. 3年以上嵌入式软件工作经验,熟悉arm结构;

3. 精通c/c++编程技术,熟悉软件开发流程,有良好的编程规范;

4.有医疗行业工作经验者优先。

第16篇 医疗器械研发员岗位职责

医疗器械研发员 杭州若朗生物科技有限公司分支机构 杭州若朗生物科技有限公司分支机构 职责描述:

1、负责产品设计和开发项目,组织实施设计开发的输入、输出、评审、验证、确认等各阶段的工作,以及产品的风险分析,并采取有效措施消除或降低风险;

2、配合主管做好新材料、新工艺、新技术的引进和开发设计工作;

3、负责组织并跟进新产品的试制、样品的性能测试等工作;

4、负责编制产品的技术规范、产品验收标准、产品标准/产品技术要求;

5、负责工艺验证工作,编制合理的工艺规程及作业指导书,力求能正确指导生产;

6、负责现有产品生产工艺的改进;

7、协助产品说明书、产品宣传资料的编写;

8、协助产品注册工作中的相关技术支持;

9、定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。

任职要求:

1、熟悉光学或眼专科医学专业知识,有医疗器械研发经验者优先;

2、熟悉设计和开发控制程序;

3、有良好的沟通和团队协作能力,有较强的动手能力;

4、欢迎优秀应届生应聘。

第17篇 器械耗材销售代表岗位职责任职要求

器械耗材销售代表岗位职责

工作内容:

1、负责辖区内的销售工作，完成个人销售任务;

2、按照公司销售战略和程序开展产品推广工作，针对目标客户准确介绍公司产品和服务理念;

3、配合市场部为客户提供专业的产品培训及相关服务，进行客户满意度调查，并及时反馈;

4、建立、维护客户关系，建立客户资料台帐，及时更新客户信息资料，实时掌握客户动态;

5、负责辖区内相关行业的市场调研工作;

6、完成销售回款工作并及时填制销售日报;

7、其它相关工作。

岗位条件:

1、教育:专科以上学历;

2、经验:具有1年以上销售实践工作经验 (公司会针对口腔种植专业知识，提供专业培训，帮助新员工尽快融入公司团队)

3、能力:具有较强的独立工作能力、沟通协调能力以及应变能力; 具有一定的市场判断、开拓能力;

4、其他:性格开朗、相貌端庄、坦诚自信、乐观进取，具有高度的工作热情; 团队意识强、善于与人合作。

5、能接受出差。

器械耗材销售代表岗位

第18篇 医疗器械岗位职责任职要求

医疗器械岗位职责

岗位职责:

1、负责3d打印医疗器械产品(无源产品)的注册申报工作;

2、协助撰写医疗器械产品技术文件， 编写医疗器械产品注册资料 ;

3、负责医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规;

4、负责医疗部门质量体系的建立，并保证其有效运行。

岗位要求:

1、本科以上学历;熟悉医疗器械注册流程，至少三年以上医疗产品注册经验;

2、良好的沟通技巧和协调能力;

3、具有医疗器械质量管理体系方面的知识，熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策，熟悉政府部门的工作流程。

医疗器械岗位

第19篇 器械销售经理岗位职责

1、负责贯彻落实公司的营销策略 、政策和计划；

2、负责市场调研和需求分析；

3、负责年度销售的预测，目标的制定及分解；

4、确定销售部门目标体系和销售配额；

5、负责对行业市场的目标客户进行攻关，并协助经销商进行市场开拓；

6、负责销售计划 的分解、落实，并进行跟踪与评估。

第20篇 器械管理岗位职责

管理者代表-器械 挂号网 挂号网(杭州)科技有限公司,挂号网,挂号网 岗位职责:

1、确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持。

2、对公司决策的、需要建立的有关质量体系的活动进行策划。

3、依据批准的策划,建立、实施质量体系,并予以保持。

4、向最高管理者报告质量体系业绩和任何改进的需求。

5、对内审进行策划,组织质量部门对体系文件的适宜性、充分性、有效性进行检查和评审,对发现的问题责成有关部门及时采取措施加以改进,对内审的结果向总经理汇报;

6、负责体系运行中重点过程的监视和评价,这些重要的过程包括重要合同,关键供应商,设计输入与输出,关键过程的能力,检验的充分性及有效性,产品质量分析,客户信息分析及处置等;

7、监督质量部门完成质量趋势数据的统计和分析工作,检查数据统计和分析方法的有效性,汇总纠正措施的有效性证据,通过质量趋势异常的分析,客户投诉等提出纠正预防措施,持续改进质量体系的保障能力;

8、协助总经理进行管理评审,编制管理评审报告,确定涉及质量的重大改进活动和项目,并监督落实;

9、确保在整个组织内提高满足客户和法规要求的意识,确保整个组织沟通和理解与质量有关的要求和责任;

10、负责对员工质量意识和法规意识的培训和监督实施;

11、对产品法规符合性检查的策划和监督实施;

12、确保供应商理解和质量有关的需求和责任;

13、根据公司管理水平、人员能力和资源情况分析、判断,是否聘请外部咨询公司、并选择咨询公司;

14、根据业内口碑及公司市场需求,分析选择合适的第三方认证、检测服务机构。

任职要求:

1、5年以上医疗器械行业本岗位实际工作经验;具备医疗器械生产质量管理所需专业知识,有内审员证书;

2、熟悉iso13485认证工作流程以及iso13485的日常管理工作,认真贯彻执行医疗器械法及iso13485等相关的法律法规,有效提供质量管理保证;

3、要求掌握和了解一定的医疗器械行业知识特别是医疗电子产品知识(行业知识以及行业标准在岗位工作中的作用和运用),必须熟练掌握本行业的法律法规和规范性文件,娴熟文件编写和指导。

4、应具有较为全面的管理知识和相应管理能力。

5、管理者代表应该具有系统的企业组织会议管理能力、公共关系管理能力上下级及部门沟通及谈判能力,原则性及责任心极强。