岗位职责医疗器械汇编(20篇)

岗位职责是什么

医疗器械产品经理

医疗器械产品经理是企业中负责策划、开发和管理医疗器械产品线的关键角色。他们确保产品符合法规要求，满足市场需求，并通过有效的市场策略推动产品的成功上市和持续增长。

岗位职责要求

1. 具备深厚的医疗器械行业知识，熟悉国内外相关法规和标准。

2. 拥有良好的市场洞察力，能够准确把握行业趋势和客户需求。

3. 熟练掌握产品生命周期管理，从概念设计到商业化全过程。

4. 具备出色的项目管理能力，能协调跨部门资源，确保产品开发按时完成。

5. 有良好的商业敏感度，能制定并执行有效的市场推广策略。

6. 能够进行竞品分析，为产品优化和创新提供策略建议。

7. 有良好的沟通技巧，能有效与内外部合作伙伴建立合作关系。

岗位职责描述

医疗器械产品经理的工作涉及多个层面，包括但不限于：

1. 产品规划：根据市场需求和公司战略，制定产品发展蓝图，确定产品定位和目标市场。

2. 研发协调：与研发团队紧密合作，确保产品设计符合功能需求和质量标准。

3. 法规遵从：了解并遵守相关法规，确保产品合规上市。

4. 市场调研：定期进行市场分析，收集并分析竞品信息，为产品改进提供依据。

5. 项目管理：负责产品开发项目的进度管理，确保按时交付。

6. 商业策略：制定并实施产品定价、分销和促销策略，提升市场份额。

7. 售后支持：与销售和服务团队协作，解决产品上市后的客户问题，促进客户满意度。

有哪些内容

1. 市场研究与分析：持续关注行业动态，进行市场趋势预测，为产品决策提供数据支持。

2. 产品上市策划：设计并执行产品上市计划，包括产品发布、广告宣传和销售渠道选择。

3. 产品生命周期管理：监控产品表现，适时进行产品更新或淘汰，保持产品竞争力。

4. 跨部门协作：与研发、生产、质量、销售等部门协同工作，确保产品从设计到销售的顺利进行。

5. 风险管理：识别并管理产品开发过程中的潜在风险，制定应对措施。

6. 培训与指导：为销售团队提供产品知识培训，协助他们更好地推广产品。

7. 客户关系维护：与重要客户保持良好关系，了解他们的需求，以优化产品和服务。

医疗器械产品经理的角色需要综合运用专业知识、商业智慧和团队协作能力，他们在企业中扮演着连接市场、研发和生产的桥梁角色，对企业的长远发展起着至关重要的作用。

岗位职责医疗器械范文

第1篇 医疗器械产品专员岗位职责

医疗器械产品(进口)注册专员 上海锐品投资管理咨询有限公司 上海锐品投资管理咨询有限公司,锐品 岗位职责:

1、协助完成医疗器械产品,体外诊断试剂的注册;

2、参与医疗器械的临床试验项目;

3、与药监局和检测机构的沟通,检测,注册进度的跟进,解决审评过程中出现的问题;

4、协助办理生产企业许可证,经营企业许可证变更、换证、增项相关事宜;

5、协助管代组织质量管理体系方面的体系考核,资料整理,文件起草,编制等工作;

任职要求:

1.临床医学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,大学专科(含)以上学历及中级以上职称,英语六级以上或者日语1级;

2.二年以上医疗仪器产品注册申报经验;

3.有医疗器械二类以上注册、报批的经验,有体外诊断试剂产品研发及生产经验者优先;熟悉医疗器械相关产品的申报流程,产品注册相关法律法规;

4.要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力、计划能力和控制能力;

5.较强的计算机、办公软件(word/e_cel/ppt)和网络的使用技能;

6.性格开朗,对工作认真负责。

第2篇 医疗器械产品注册专员岗位职责

医疗器械产品(进口)注册专员 上海锐品投资管理咨询有限公司 上海锐品投资管理咨询有限公司,锐品 岗位职责:

1、协助完成医疗器械产品,体外诊断试剂的注册;

2、参与医疗器械的临床试验项目;

3、与药监局和检测机构的沟通,检测,注册进度的跟进,解决审评过程中出现的问题;

4、协助办理生产企业许可证,经营企业许可证变更、换证、增项相关事宜;

5、协助管代组织质量管理体系方面的体系考核,资料整理,文件起草,编制等工作;

任职要求:

1.临床医学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,大学专科(含)以上学历及中级以上职称,英语六级以上或者日语1级;

2.二年以上医疗仪器产品注册申报经验;

3.有医疗器械二类以上注册、报批的经验,有体外诊断试剂产品研发及生产经验者优先;熟悉医疗器械相关产品的申报流程,产品注册相关法律法规;

4.要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力、计划能力和控制能力;

5.较强的计算机、办公软件(word/e_cel/ppt)和网络的使用技能;

6.性格开朗,对工作认真负责。

第3篇 医疗器械项目经理岗位职责

医疗器械项目经理 北京比中生物医学科技有限公司 北京比中生物医学科技有限公司,比中 1 任务

管理临床试验项目。

2 职责

根据客户的需求和要求以及适用的法规完成临床试验的设计与协调。;

在合同要求的期限、费用下按照相应的sop完成临床试验,并确保试验质量。。

3 主要工作

3.1 项目管理

主导临床研究的计划、启动、跟进;

整理并持续的向临床操作部门经理汇报项目情况;

整理并定期向客户反馈项目情况;

跟进临床研究期间对供应商和合作伙伴;

跟进临床预算和款项支出情况。

3.2 临床试验设计

主导项目可行性研究;

参与和管理临床研究文件的制作、批准的协调:临床试验方案、统计分析计划、数据管理计划、知情同意书、病例报告表等;

3.3 临床研究启动

临床研究启动的管理;

伦理委员会和临床试验机构的联系与沟通;

研究者的选择和研究者会议;

后勤的协调;

协助监查员完成其所负责的研究中心的启动;

临床研究文档编制的维护。

3.4 临床研究随访和临床研究报告

跟进项目预算的支出情况;

紧密联系监查员开展项目监查工作;

根据公司sop对监督数据收集和质控;

跟相关部门合作,对临床的风险收益比进行评估;

临床试验期间可能的临床试验方案修正案的管理,其他可能相关的事宜(例如,向伦理委员会提交修正案等);

临床试验期间sae和其他安全性事件的管理;

跟进和协调临床试验数据管理和统计工作;

组织召开临床试验总结会议;

跟进和协调医学写作部门完成临床试验报告及相关文件的撰写和修订;

维护和整理临床研究文档;

4 经验和资质的要求

医学、药学专业本科及以上学历

熟悉临床试验相关的法规

良好的英语水平

能熟练使用各种办公软件

拥有医疗器械临床研究项目的管理经验

第4篇 医疗器械推广岗位职责

医疗器械-市场推广专员 新诚生物 广州新诚生物科技有限公司,新诚生物,星辰产学研,新诚 1、根据公司产品情况,制定产品销售策略;

2、拓展各种推广渠道,实施产品推广策略;

3、提炼产品的关键信息,塑造产品的竞争优势制定,参与公司产品的宣传资料、培训资料的制作;

4、负责产品的市场调研,及时收集和反馈相应市场竞争状况,进行相关竞争产品的分析及提案;

5、负责临床专家网络的建立和维护;

6、公众号平台推广资料(产品信息)撰写;

任职资格:

1. 学历本科及以上, 医用材料学、医药学、生物学等相关专业

2. 2年以上医疗行业产品销售或产品推广工作经验,有新产品销售拓展经验优先;

第5篇 医疗器械质量管理岗位职责

医疗器械生产/质量管理 岗位职责:

1. 组织制定公司质量方针、建立公司内部质量体系和相应的质量目标,制定质量控制的工作流程及操作规范,并督促检查制度的贯彻执行;

2. 根据公司的质量方针和目标,建立和实施公司质量管理制度,制定并组织实施公司质量年度工作计划,定期总结分析质量提升的结果情况,及时解决生产中遇到的问题;

3.参与公司合同评审,产前与技术。生产部进行质量技术交流讨论,并参加产前会议提出质量要求和质量标准;

4.贯彻实施公司技术法规、规范、标准,对所有销售订单进行内检并出具质检报告;

5. 对外协件检验、生产过程检验以及成品检验制定详细流程及标准;

6.支持与协调本部门与其他部门之间的工作,配合相关部门完成公司相关技术质量的认证及做好iso体系标准建设工作;

7.提出设备和工艺、材料改进合理建议、为降低生产成本向公司提供参考数据;

8.监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性;

9. 根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量(索赔、归还、监控等);

10. 制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程,负责质量记录的收集、整理、归档和管理工作;

11. 负责公司计量设备、工具的校验保管及登记使用管理,建立工量具使用管理台账;

12. 处理客户反馈,依据反馈改善质量控制,总结产品质量问题并推动相关部门及时解决;

13. 建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行,推进业务流程标准化;

14.责本部门员工请假等审批手续与人员调配工作。对员工出勤、纪律、技术考核、绩效考核和责任心等负责;积极掌握员工思想动态,深入、细致地做好员工的思想工作,并定期向公司报告员工动态及员工意见要求,采取合理的措施确保车间的稳定;

15.制定部门培训计划,提升所辖人员的专业技能和综合素质,积极配合公司相关工作人员做好员工的综合培训;领导所辖员工深入贯彻执行公司的安全生产制度管理制度及相关规章制度;

16.参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;

17. 配合技术部门进行新产品试制及质量控制;

18. 管理权限:对不按作业指导书或工艺图纸要求操作人员提出意见和制止生产,及不按标准要求进行检验的品检人员进行处罚或辞退;有权拒绝使用不符合质量要求的材料;有权对不符合大批量生产的工艺要求提出整改意见;有权对影响产品质量的相关人员提出调离建议。

任职要求:

1.本科及以上学历,3年以上工作经验,品质主管及以上职位;

2.日企工作背景; 岗位职责:

1. 组织制定公司质量方针、建立公司内部质量体系和相应的质量目标,制定质量控制的工作流程及操作规范,并督促检查制度的贯彻执行;

2. 根据公司的质量方针和目标,建立和实施公司质量管理制度,制定并组织实施公司质量年度工作计划,定期总结分析质量提升的结果情况,及时解决生产中遇到的问题;

3.参与公司合同评审,产前与技术。生产部进行质量技术交流讨论,并参加产前会议提出质量要求和质量标准;

4.贯彻实施公司技术法规、规范、标准,对所有销售订单进行内检并出具质检报告;

5. 对外协件检验、生产过程检验以及成品检验制定详细流程及标准;

6.支持与协调本部门与其他部门之间的工作,配合相关部门完成公司相关技术质量的认证及做好iso体系标准建设工作;

7.提出设备和工艺、材料改进合理建议、为降低生产成本向公司提供参考数据;

8.监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性;

9. 根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量(索赔、归还、监控等);

10. 制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程,负责质量记录的收集、整理、归档和管理工作;

11. 负责公司计量设备、工具的校验保管及登记使用管理,建立工量具使用管理台账;

12. 处理客户反馈,依据反馈改善质量控制,总结产品质量问题并推动相关部门及时解决;

13. 建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行,推进业务流程标准化;

14.责本部门员工请假等审批手续与人员调配工作。对员工出勤、纪律、技术考核、绩效考核和责任心等负责;积极掌握员工思想动态,深入、细致地做好员工的思想工作,并定期向公司报告员工动态及员工意见要求,采取合理的措施确保车间的稳定;

15.制定部门培训计划,提升所辖人员的专业技能和综合素质,积极配合公司相关工作人员做好员工的综合培训;领导所辖员工深入贯彻执行公司的安全生产制度管理制度及相关规章制度;

16.参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;

17. 配合技术部门进行新产品试制及质量控制;

18. 管理权限:对不按作业指导书或工艺图纸要求操作人员提出意见和制止生产,及不按标准要求进行检验的品检人员进行处罚或辞退;有权拒绝使用不符合质量要求的材料;有权对不符合大批量生产的工艺要求提出整改意见;有权对影响产品质量的相关人员提出调离建议。

任职要求:

1.本科及以上学历,3年以上工作经验,品质主管及以上职位;

2.日企工作背景;

第6篇 医疗器械营销经理岗位职责

医疗器械营销经理 广东合壹汇供应链管理有限公司 广东合壹汇供应链管理有限公司,东软致远数字医疗技术,合壹汇,广东合壹汇,广东合壹汇供应链管理有限公司,合壹汇 岗位职责:

1、根据公司及上级领导的要求,全面具体地负责公司产品展厅销售工作,并完成销售计划;

2、严格制定产品营销、开拓客户计划,并按计划严格执行;

3、与客户保持顺畅的沟通,及时了解客户需求,为客户提供有效的服务,维护客户与公司的良好关系;

4、负责展厅产品销售及售后服务;

5、掌握公司产品及竞争产品知识,准确传递产品信息;

6、与公司其他部门保持良好沟通、协作关系;

7、完成公司及上级主管交代的其他工作事务。

任职资格:

1、身体健康,具有大专以上学历或相关工作经验5年以上;

2、医疗器械、耗材、药品销售行业背景优先;

3、诚恳、踏实,具有一定的分析能力及解决问题的能力;

4、较强的沟通协调技巧,人际交往能力;良好的团队合作精神,工作积极主动;

5、热爱销售工作,乐于接受挑战,有良好的心理素质,能承受一定的工作压力;

6、能熟练使用office办公软件。

第7篇 医疗器械生产管理岗位职责

医疗器械生产/质量管理 岗位职责:

1. 组织制定公司质量方针、建立公司内部质量体系和相应的质量目标,制定质量控制的工作流程及操作规范,并督促检查制度的贯彻执行;

2. 根据公司的质量方针和目标,建立和实施公司质量管理制度,制定并组织实施公司质量年度工作计划,定期总结分析质量提升的结果情况,及时解决生产中遇到的问题;

3.参与公司合同评审,产前与技术。生产部进行质量技术交流讨论,并参加产前会议提出质量要求和质量标准;

4.贯彻实施公司技术法规、规范、标准,对所有销售订单进行内检并出具质检报告;

5. 对外协件检验、生产过程检验以及成品检验制定详细流程及标准;

6.支持与协调本部门与其他部门之间的工作,配合相关部门完成公司相关技术质量的认证及做好iso体系标准建设工作;

7.提出设备和工艺、材料改进合理建议、为降低生产成本向公司提供参考数据;

8.监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性;

9. 根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量(索赔、归还、监控等);

10. 制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程,负责质量记录的收集、整理、归档和管理工作;

11. 负责公司计量设备、工具的校验保管及登记使用管理,建立工量具使用管理台账;

12. 处理客户反馈,依据反馈改善质量控制,总结产品质量问题并推动相关部门及时解决;

13. 建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行,推进业务流程标准化;

14.责本部门员工请假等审批手续与人员调配工作。对员工出勤、纪律、技术考核、绩效考核和责任心等负责;积极掌握员工思想动态,深入、细致地做好员工的思想工作,并定期向公司报告员工动态及员工意见要求,采取合理的措施确保车间的稳定;

15.制定部门培训计划,提升所辖人员的专业技能和综合素质,积极配合公司相关工作人员做好员工的综合培训;领导所辖员工深入贯彻执行公司的安全生产制度管理制度及相关规章制度;

16.参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;

17. 配合技术部门进行新产品试制及质量控制;

18. 管理权限:对不按作业指导书或工艺图纸要求操作人员提出意见和制止生产,及不按标准要求进行检验的品检人员进行处罚或辞退;有权拒绝使用不符合质量要求的材料;有权对不符合大批量生产的工艺要求提出整改意见;有权对影响产品质量的相关人员提出调离建议。

任职要求:

1.本科及以上学历,3年以上工作经验,品质主管及以上职位;

2.日企工作背景; 岗位职责:

1. 组织制定公司质量方针、建立公司内部质量体系和相应的质量目标,制定质量控制的工作流程及操作规范,并督促检查制度的贯彻执行;

2. 根据公司的质量方针和目标,建立和实施公司质量管理制度,制定并组织实施公司质量年度工作计划,定期总结分析质量提升的结果情况,及时解决生产中遇到的问题;

3.参与公司合同评审,产前与技术。生产部进行质量技术交流讨论,并参加产前会议提出质量要求和质量标准;

4.贯彻实施公司技术法规、规范、标准,对所有销售订单进行内检并出具质检报告;

5. 对外协件检验、生产过程检验以及成品检验制定详细流程及标准;

6.支持与协调本部门与其他部门之间的工作,配合相关部门完成公司相关技术质量的认证及做好iso体系标准建设工作;

7.提出设备和工艺、材料改进合理建议、为降低生产成本向公司提供参考数据;

8.监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性;

9. 根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量(索赔、归还、监控等);

10. 制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程,负责质量记录的收集、整理、归档和管理工作;

11. 负责公司计量设备、工具的校验保管及登记使用管理,建立工量具使用管理台账;

12. 处理客户反馈,依据反馈改善质量控制,总结产品质量问题并推动相关部门及时解决;

13. 建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行,推进业务流程标准化;

14.责本部门员工请假等审批手续与人员调配工作。对员工出勤、纪律、技术考核、绩效考核和责任心等负责;积极掌握员工思想动态,深入、细致地做好员工的思想工作,并定期向公司报告员工动态及员工意见要求,采取合理的措施确保车间的稳定;

15.制定部门培训计划,提升所辖人员的专业技能和综合素质,积极配合公司相关工作人员做好员工的综合培训;领导所辖员工深入贯彻执行公司的安全生产制度管理制度及相关规章制度;

16.参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;

17. 配合技术部门进行新产品试制及质量控制;

18. 管理权限:对不按作业指导书或工艺图纸要求操作人员提出意见和制止生产,及不按标准要求进行检验的品检人员进行处罚或辞退;有权拒绝使用不符合质量要求的材料;有权对不符合大批量生产的工艺要求提出整改意见;有权对影响产品质量的相关人员提出调离建议。

任职要求:

1.本科及以上学历,3年以上工作经验,品质主管及以上职位;

2.日企工作背景;

第8篇 医疗器械销售岗位职责

医疗器械-销售经理 辽宁远大诺康生物制药有限公司 辽宁远大诺康生物制药有限公司,诺康生物,远大诺康,远大诺康 岗位职责:

1、负责所辖区域内公司产品的招商管理工作,根据年度销售任务进行月度分解,按照计划完成销售任务;

2、学习并且熟练掌握公司产品知识,能组织开展学术会议;

3、负责区域客户的开发与维护,与客户建立良好沟通;

4、收集市场信息,提供产品的市场调研报告;

5、日常规章制度践行,完成周报、月度、年度总结及计划等工作。

任职要求:

1、大专及以上学历;

2、3-5年大型企业药品招商经验,有心脑血管药品招商经验者优先考虑;

3、3-5年大型器械设备的招商经验,优先考虑;

4、性格外向、反应敏捷、表达能力强,具有较强的沟通能力,具有亲和力;

5、具备一定的市场分析及判断能力,良好的客户服务意识;

6、具有强烈的责任心,能承受工作压力;

7、充分了解医疗器械设备或高值耗材市场,有医疗器械企业工作经验者优先,业绩突出者优先。

第9篇 医疗器械维修工程师岗位职责

医疗器械维修工程师 湖南雅弘生物科技有限公司 湖南雅弘生物科技有限公司,雅弘 职责描述:

售后服务工程师负责医疗电子产品(呼吸机、输注泵、排痰仪等产品)的售后服务工作,包括设备的安装、调试、维修等。

1、做好设备安装调试工作(调试记录,包括产品标识性信息、用户的详细信息及相关人员信息);

3、对公司售出产品和签署保修协议的客户进行售后服务和维修;

4、服务过程中的信息要及时反馈给相关人员,并作记录;

5、认真填写《技术服务报告单》,所涉及的文件文档资料要及时存档备份;

6、参加本部门业务培训,积极配合公司内部其他部门的工作;

7、做好部门经理交给的其他工作事宜。

任职要求:

第10篇 医疗器械注册专员岗位职责

医疗器械注册专员 深圳市双平泰医疗科技有限公司 深圳市双平泰医疗科技有限公司,双平泰公司,小糖医,双平泰 岗位职责:

1、负责医疗器械产品注册检测和产品注册;

2、负责监督工厂gmp运作,并定期检查;

3、负责质量管理体系文件的维护;

4、负责医疗器械相关资质的办理;

5、负责有关产品法规文档的审核;

6、及时完成上级交代的其他任务。

任职要求:

1、大专以上学历,有2年以上医疗器械注册工作经验;

2、接受过gmp相关知识的培训;

3、能独立编写注册资料和gmp程序文件;

4、有较强的沟通能力,文字表达能力;

5、需适应配合公司出差;

6、有ce、fda认证工作经验优先。

第11篇 医疗器械注册经理岗位职责

医疗器械注册经理 深圳帧观德芯科技有限公司北京分公司 深圳帧观德芯科技有限公司北京分公司,帧观德芯 国内和国际医疗器械产品注册

需要英文流利,了解海外注册法规和操作

职责描述:

1、 全面负责公司产品的国内外注册,建立和维护国内外产品注册的相关文档资料库,已注册的产品进行有效地管理和维护;

2、负责和支持公司所有与质量法规事务需求相关的一切活动;

3、撰写和整理国内外注册产品所需的各类资料;

4、积极主动跟踪项目研发及申报进度,解决研发及申报过程中遇到的问题;

5、处理省市药监局等上级部门相关事务;

6、负责质量法规部部门内部团队建设管理工作;

7、领导交代的其他事宜。

任职要求:

1、医疗器械、生物医学工程相关专业本科以上学历,有_射线医学影像设备经验者优先;

2、英语听说读写流利,可作为日常工作语言;

3、五年以上有源医疗器械新产品国内外注册申报管理工作经验,能够独立负责开展公司产品国内外注册相关工作;

4、熟悉yy0287/iso13485质量体系和gmp规范的要求,熟悉ce 注册相关事项要求与办事流程;

5、能全面负责统筹过影像医疗器械从无到有的注册工作;

6、具有良好的写作与表达能力、出色的团队协作能力、较强的执行力和推动力;

7、能熟练处理药监局与器械评审中心等相关部门的事务。

第12篇 医疗器械市场总监岗位职责

医疗器械市场总监 湖北人福般瑞佳医药有限公司 湖北人福般瑞佳医药有限公司 岗位职责:

1、决策支持:追踪产品医疗领域研究进展和市场动态,搜集、整理行业信息、竞品信息、终端客户产品使用情况,反馈新需求信息,并定期、不定期提交分析报告;行业政策解读;

2、销售支持与管理:协助市场销售目标和政策;策划、组织实施专项(重点产品)推广方案和市场活动方案,并进行总结和效果评估;销售人员产品知识培训和考核;销售政策、市场活动执行情况检查、总结与评价;产品销售、售后服务质量系统总结、分析。

3、品牌管理:品牌传播和推广活动策划、组织实施;公司公共信息发布平台(网络、微信号等)内容维护;负责公司展览、会议、商务对接活动运营活动的策划、监督、执行;

4、部门协同:协同拜访重点客户;协同处置各类突发状况、异常情况(危机公关);供应链联络及相关活动组织。。

岗位要求:

1、从事医疗器械、设备推广活动5年以上;

2、熟练使用各类办公软件,优秀,能阅读先关文献资料,熟练拟写各类文件;有较强的团队组织,协调和沟通能力,分析判断能力,项目执行力;

3、具备一定的项目规划、运作、管理能力和经验;有外企工作经验者优先。

第13篇 医疗器械硬件工程师岗位职责

硬件研发工程师(医疗器械) 康铂 康铂创想(北京)科技有限公司,comper,comper healthcare,康铂,康铂医疗健康,康铂创想 1、按项目要求完成总体方案、器件选型、原理图设计、调试、测试维护优化等工作,并对设计质量负责;

2、负责完成产品的硬件单板的逻辑电路设计、pcb设计及单板试制加工;

3、编写调试程序,测试或协助测试开发的硬件设备,确保其按设计要求正常运行;

4、编写项目文档、质量记录以及其他有关文档;

5、培训、指导生产部技术人员生产本产品

第14篇 医疗器械区域销售代表岗位职责

1、完成所辖区域的产品销售任务，提升产品在区域内的占比；

2、负责所辖区域内市场的开拓、客户的开发、网点的布局及新客户前期进场谈判工作；

3、负责所辖区域内卖场的出样规划布置，整体形象的维护；

4、负责所辖区域内的产品线的设定，产品零售价、标价的制订，整体价格体系的维护；

5、掌握所辖区域内客户进、销、存情况，及时跟进客户提货计划和物流发货状况；

6、掌握所辖区域内竞品动态及节假日促销活动计划，并制订出相应策略。

第15篇 医疗器械研发岗位职责

医疗器械研发专员 维鹏云进 上海维鹏云进医药科技有限公司,维鹏云进,维鹏云进 主要职责:

1. 协助进行医疗器械科研合作项目的前期调研,并设计可能的研究方案和计划

2. 负责科研合作项目流程进度的跟进,确保项目顺利完成

3. 及时协调解决项目实施过程中碰到的问题

岗位要求:

1. 生物、医药、高分子材料等相关专业硕士及以上学历,医用高分子材料背景优先

2. 较强的学习能力,较好的英文书面表达能力(读、写、翻译等)

3. 善于与人沟通,具有较好的团队协作精神

第16篇 医疗器械测试岗位职责

医疗器械研发工程师-材料测试研究员 新诚生物 广州新诚生物科技有限公司,新诚生物,星辰产学研,新诚 岗位描述:

1、负责材料所有理化性能测试项目;

2、具体参与可吸收骨钉项目材料所有理化性能测试;

3、紧密参与项目,保证理化性能测试结果真实有效性;

4、组织材料测试业务培训;

5、负责办理、落实领导交办的其他材料加工测试相关任务;

6、负责材料加工及产品有关有限元分析模拟的任务及外联接洽;

7、负责材料加工及产品有关3d打印图像建模等任务及外联接洽。

岗位要求:

1、高分子化学、材料学等相关学科硕士及以上学历,985、211院校优先;

2、掌握高分子的仪器分析、生物相容性测试、降解实验等基本技能;

3、有医用生物材料研发经验优先。

第17篇 医疗器械临床经理岗位职责

临床项目经理(医疗器械) 广州博济医药生物技术股份有限公司 广州博济医药生物技术股份有限公司,博济医药,博济 岗位职责:

1、依据立项sop,接受公司项目立项;

2、依据《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械临床试验质量管理规范》等临床试验相关法规开展相关工作;

3、依据公司各项制度和sop等,开展项目管理工作;

4、依据立项任务分配单策划、组织、实施临床项目,并对项目实施的全过程进行管理,对项目的进度、质量和成本负责。

任职要求:

1、临床医学、护理、药学、生物医学工程、生物学等医药相关专业,大专及以上学历。

2、3年及以上cra工作经验,一年以上项目管理经验,优秀者可放宽条件。

3、具备良好的沟通能力,与客户、研究者、公司同事、上级领导之间能做到表达清晰、及时、明确。

4、具备一定的组织协调能力,能独立完成协调会、总结会和启动会等会议的组织协调工作。

5、具备较强的责任心,工作态度积极,工作细心,且有耐心。

第18篇 医疗器械招商岗位职责

医药医疗器械招商经理 北京爱特康医疗科技有限公司 北京爱特康医疗科技有限公司,爱特康,爱特康 职责描述:

负责目标区域销售指标的完成及招商计划的完成。

负责区域目标医院的开发及上量;

负责区域内重点专家的的维护,建立省内专家网络。

组织区域学术会议和临床实验的开展;

利用区域营销资源,共同开发目标医院。

负责区域的产品培训。

任职要求:

本科以上学历,医药学相关专业优先;

良好的独立工作能力、沟通协调能力和应变能力;

具备一定的学习能力,善于演讲;

任职要求:

第19篇 医疗器械产品经理岗位职责

医疗器械市场/产品经理 爱尔博(上海)医疗器械有限公司 爱尔博(上海)医疗器械有限公司,爱尔博,爱尔博 岗位职责:

岗位职责:

.负责产品培训及市场推广计划,为提升产品市场竞争力提供合适的市场建议或方案。

.负责各产品相关的专科学术会议等的组织筹划,展会活动的布展实施。

.负责其他工作,如新产品上市、销售统计分析及预测等。

.负责培训产品专业知识、临床应用知识等,支持代理商的各项产品相关活动。

.维护kol关系,收集并传达终端客户市场相关信息。

.搜集并分析市场竞争产品相关信息。

任职要求:

1.医学类、生物医学工程类、电子仪器类专业优先;

2.本科或以上学历,英语六级或以上水平。

3.3年或以上市场、医疗器械产品推广工作经验,了解医疗器械行业背景。

4.学习能力强,沟通协调力、执行力佳。

5.语言表达能力强,自信。

第20篇 医疗器械海外岗位职责

医疗设备及器械-海外销售专员 重庆迈科唯医疗科技有限公司 重庆迈科唯医疗科技有限公司关联公司 职责描述:

1,销售管理:

(1)根据海外销售部长远战略规划,执行相应的营销发展目标、规划和年度营销工作计划,并制定执行细化的季度、月度营销计划。

(2)负责完成部门下达的年度销售指标

(3)负责建立营销网络和售后服务体系

( 4 ) 负责跟进订单的执行和发货等

2,空白市场及新产品线市场的开发

(1)开拓空白市场并形成销售

(2)推进新产品线的业务发展

3,销售业务处理

(1)销售的日常管理工作及销售资料整理

(2)不断提升自身销售能力和团队协作能力

4,客户管理

(1)代理商的管理: 遴选、培训、指导、评价、调整、淘汰、奖励与惩罚经销商队伍

(2)重点临床客户的管理

(3)辅助市场部门提升公司国际品牌

任职要求:

1,本科及以上学历,国际贸易或外语、小语种(葡萄牙语,西班牙语,阿拉伯语,俄语)专业尤佳

2,有良好的英语听说读写能力,有海外留学或工作经历优先

3,熟悉国际贸易业务,善于沟通,具有一定的谈判技巧

4,工作富有激情,认真细致,条理清晰,熟练使用各类办公软件

5,具有医疗器械公司1-2年以上工作经验,医用吻合器、超声刀等外科手术类产品销售经验者优先

6, 较强的沟通能力,积极主动,抗压能力强