医院药品操作规程
1. 药品采购管理
2. 药品入库验收
3. 药品储存与养护
4. 药品发放与调配
5. 药品使用监控
6. 过期药品处理
7. 应急药品管理
8. 药品信息记录与更新
9. 员工培训与考核
10. 法规遵守与质量保证
医院药品操作规程旨在确保医疗服务质量,保障患者用药安全,提高药品使用效率,防止药品浪费,维护医院经济秩序,以及遵守国家相关法规。通过规范化的流程管理,可以降低药品管理风险,提高医院的整体运营效率,同时增强公众对医院的信任度。
1. 采购药品时,务必选择合法、信誉良好的供应商,确保药品来源可靠。
2. 入库验收需仔细核对药品名称、规格、批号、有效期等信息,防止假药、过期药混入。
3. 储存药品应按其性质分类,遵循阴凉、干燥、避光等原则,定期检查存储条件。
4. 发放药品时,应确认患者信息,避免发错药或重复发药。调配过程中,严格遵守医嘱,确保剂量准确无误。
5. 对药品使用情况进行实时监控,发现异常及时反馈,以调整用药方案。
6. 过期药品应及时清理,并做好记录,避免使用过期药品。
7. 应急药品应保持充足库存,便于紧急情况使用,同时定期检查其有效性。
8. 药品信息记录要完整、准确,便于追溯,更新要及时,反映药品最新状态。
9. 培训员工掌握药品管理知识,提升其业务能力,定期考核,确保操作规范。
10. 遵守《药品管理法》等相关法律法规,定期进行自查,确保合规运营。
在执行这些规程时,每位员工都应具备责任心,保持警惕,对可能出现的问题提前预判,确保药品管理的各个环节顺畅进行。任何疑问或异常情况,都应及时向上级报告,以便及时解决。医院管理层应定期评估和修订规程,以适应不断变化的医疗环境和法规要求。
第1篇 _医院药品不良反应报告操作规程
医院药品不良反应报告操作规程
目的:
建立药品不良反应报告程序,规范药品不良反应上报工作。
责任人:
全院医务工作人员。
内容:
1.药品使用个人或部门一经发现药品不良反应或疑似药品不良反应,应立即上报药品不良反应监测工作小组。
2.有药品不良反应监测工作小组会同报告部门负责药品不良反应报告的收集、整理,按国家规定填写药品不良反应报告表。
3.对于紧急的药品不良反应,由药品不良反应监测工作小组在24小时内上报市药品不良反应监测中心;对非紧急的不良反应,经院不良反应监测领导小组讨论、审核后,再网上上报国家药品不良反应监测中心。
第2篇 附二医院药品养护操作规程
医院药品养护操作规程
目的:
加强药品养护环节的质量管理,确保药品养护到位,保证药品质量安全有效。
责任人:
库房管理员。
内容:
1.药品保管人员做好库房温、湿度检测与记录,时间为上午9:30~10:00,下午2:30~3:00。
2.依据季节气候的变化按药品对温、湿度的特殊要求,利用仓库现有条件和设备,采取密封、避光、通风、降温、除湿等一系列养护方法,预防药品发生质量变异。
3.对中药饮片,按其特性,采取干燥等方法进行养护。
4.保管员在库存养护中如发现质量问题,悬挂黄色标志和暂停发货,并尽快通知科主任和质量管理组及时处理。
5.采取的养护措施按规定做好《药品养护记录》。
6.确定重点养护品种,并按有关规定进行重点养护。
7.记录要求
7.1记录按规定及时、完整、逐项填写清楚,不得用铅笔填写,不得撕毁或任意涂改。确实需要更改的,划线后在旁重写,并在划线处盖本人图章。
7.2签字、盖章须用全名;记录、签字、盖章均为蓝或黑色。
7.3养护过程中的各种记录保存3年。
8.注意事项
温湿度仪一般宜悬挂在不靠近仓库门窗而空气又能适当流通的地方,不宜悬挂在墙上或墙角处,并要避免日光直接照射。其高度以平视为准,一般以1.6米为宜。
第3篇 附二医院药品采购操作规程
医院药品采购操作规程
目的:
加强药品采购环节的质量管理,确保采购药品数量及质量。
责任人:
库房采购人员。
内容:
1.药库保管根据本院药品用量和实际库存,制定每月购药计划,做到既保证供应药物又无库存积压。
2.采购员根据药品质量、价格信息及药品集中招标结果,对药品计划进行价格标注和渠道划分。
3.药剂科主任对药品计划进行审核后报分管院长审批。
4.采购员严格按照批准计划在正规渠道采购,不采购伪劣假药。
5.药品到货后,进行检查验收,合格的药品由保管员按照入库制度办理入库手续。
6.药库保管将每次到货品种及时通知各药房,急调药品到货后立即电话通知。
第4篇 附二医院药品保管岗位工作操作规程
医院药品保管岗位工作操作规程
目的:
建立药品保管程序,保证入库药品数量准确和在库药品质量。
责任人:
药库管理人员。
内容:
1.将到货药品按药品计划进行核对。
2.检查药品的品名、规格、生产厂家、批号、效期、批准文号、检验报告及外观质量等。
3.按要求填写入库验收单。
4.按药品剂型、性质、用途进行分类、分区存放。
5.根据入库验收单入账。
6.对未到品种进行统计,报药品采购员。
7.采购员对未到药品进行追查,并将情况上报科主任。
第5篇 附二医院药品价格管理操作规程
医院药品价格管理操作规程
目的:
建立药品价格管理程序,确保药品价格正确有效。
责任人:
药品会计。
内容:
1.采购人员要时刻了解各药品的市场价格,对变化较大的药品,特别是用量较大及常用药品的价格变动情况每月底向医院汇报一次。
2.接到各种调价文件后应及时交药剂科主任,重大调价要经过院领导审批。
3.科主任根据文件要求及时通知药品会计、各药房负责人在规定的时间内进行调价、盘点,并将盘点数据交药品会计及药品采购员。
4.药品会计在调价后3日内计算出药品调价盈亏。
5.药品采购根据调价盘点情况及时通知相关供应商进行冲减差价或退货。
第6篇 附二医院药品退货操作规程
医院药品退货操作规程
目的:
建立药品退货程序,保障药品质量,确保患者用药安全有效。
责任人:
药剂科全体人员。
内容:
1.退回药品
1.1所有药库发出后退回的药品,药库应凭各部门退货凭证收货,并将退货药品存放于退货区,挂黄色标志。
1.2对退回药品应核对品名、规格、数量、产地、发货日期和批号是否与原发货记录相符。相符的药库人员在退货凭证上签字,并打印出库负数。不相符的,不能办理退货手续,并作出解释。
1.3对所有退回药品应按药品验收操作规程进行验收,并将验收情况及时、如实登入退货药品处理情况记录表。
1.4退回药品应及时移入退货区,挂黄色标志。药库退货应及时通知采购员,由采购员妥善处理。
2.退出药品
2.1药库将药品当场交给供货方,供货方在退货凭证上签字,并在当月内将发票冲出,由药库采购员负责落实。
2.2所退药品如实登入退货药品登记表。
第7篇 附二医院药品对账对款岗位操作规程
医院药品对账对款岗位操作规程
目的:
建立药品对账对款管理程序,确保药品品种、数量、价格与发票相符,付款准确有效。
责任人:
药品采购员、药品保管、药品会计。
内容:
1.每次随货收取发票。
2.保管员对发票开具的品种、数量进行核对无误后签字盖章。
3.药品会计对发票开具的价格、金额进行核对无误后签字盖章。
3.采购员对发票品种、数量、价格进行审核后签字盖章。
4.将发票汇总上报科室主任。
5.主任审核后报院长审批,院长批复后安排付款。
第8篇 附二医院药品会计岗位工作操作规程
医院药品会计岗位工作操作规程
目的:
建立药品会计工作程序,正确贯彻物价政策,及时调整药品价格,保证药品账务管理准确。
责任人:
药品会计。
内容:
1.对购进药品当天入库,入库时对药品品名、规格、单位、数量、供货价格、供货单位等。
2.药品会计接到商家通知的当天即完成调价并通知药房,同时将调价盈亏汇总数据打印报财务科。
3.每月盘点后,及时将上月出库、入库、库存等数据汇总交财务科。
4.定期与相关人员一起对库存药品进行盘点,填写盘存表交财务科。
5.经常对药库电脑系统进行维护,保证每个药品的基础分类、数量、单位、价格、规格、财务分类、发票分类正确无误。
第9篇 附二医院药品储存操作规程
医院药品储存操作规程
目的:
加强药品储存环节的质量管理,确保储存药品质量安全有效。
责任人:
库房管理员。
内容:
1.药库保管要熟练掌握贮藏药品的质量、性能及其储存要求,按规定认真做好药品储存工作。
2.药品按温、湿度要求分别储存于相应的库中(冷藏库温度为2~10℃;阴凉库温度<20℃;相对湿度保持在45%~75%)。
3.药品按批号及有效期远近依次堆放。
4.药品与非药品分库存放,中成药与西药、内服药与外用药分区存放,易串味的药品、中药饮片分区存放,原料药、试剂与药品分库存放。
5.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,须专库存放,双人双锁保管,专账记录;二类精神药品储存在相对独立的区域内,专人保管、专账记录。
6.危险药品严格分类存放于有专门设施的仓库,并有消防等安全设施。
7.药品堆放稳固整齐,严禁倒置。
8.退货药品和不合格药品专库存放,并有明显标志。
9.药品堆放留有一定的间距。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm,与地面的间距不小于10cm。
10.在库药品严格实行色标管理。待验区、退货库区为黄色标志;合格品库区为绿色标志;不合格区为红色标志。
11.记录要求
11.1记录按规定及时、完整、逐项填写清楚,不得用铅笔填写,不得撕毁或任意涂改。确实需要更改的,划线后在旁重写,并在划线处签字。
11.2签字、盖章须用全名;记录、签字、盖章均为蓝或黑色。
11.3药品储存、保管记录保存5年。
第10篇 附二医院药品发放操作规程
医院药品发放操作规程
目的:
建立药品发放程序,保证发放药品数量准确,确保质量。
责任人:
药库管理人员。
内容:
1.药品出库遵循先进先出,近期先出和按批号发货的原则,凡不合格的药品一律不得发货。
2.药品出库单根据药房申领单打印出库单,出库单一式三联(药库保管、药库会计、领药部门各一联),药品出库单须注明部门名称、品名、规格、数量、批号、效期、单价、总金额。
3.药品出库药品保管员核对出库凭证内容,无误后发货交各药房与单据核对,双方签字。
4.发现以下情况应停止药品发货或配送:
4.1药品包装内有异常响动或液体渗漏。
4.2外包装出现破损,封口不牢,衬里不实,封条严重损坏等现象。
4.3包装标志模糊不清或脱落。
4.4药品已超出有效期。
5.特殊药品、化学危险品、易制毒化学品应有单独出库凭证,实行双人发货,核对和签字制度。
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