制药、检测工安全操作规程（3篇范文）

有哪些

制药、检测工安全操作规程

制药和检测工作是医药行业中至关重要的环节，涉及一系列复杂而精细的操作流程。为确保生产安全和产品质量，制定本规程，旨在规范操作行为，降低风险，保障员工生命安全及药品质量。

目的和意义

本规程的目的是建立一套科学、严谨的安全操作标准，提高制药和检测工的安全意识，预防意外事故的发生，同时保证药品生产过程的合规性，维护企业的信誉和公众的健康。通过严格执行这些规程，可以提升生产效率，减少因操作不当导致的设备损坏和药品浪费，促进企业的可持续发展。

注意事项

1. 工作前准备：

- 确保穿着符合规定的防护装备，如实验室大衣、防护眼镜、防化学品手套等。

- 检查设备是否正常运行，及时报告并修复故障。

- 清理工作区域，避免杂物影响操作。

2. 制药操作：

- 遵循配方，精确称量和混合原料，不得随意更改。

- 在操作过程中，避免直接接触药品，尤其是有毒有害物质。

- 使用设备时，严格按照操作手册进行，禁止超负荷运行。

3. 检测流程：

- 核实样品信息，确保与检测任务匹配。

- 执行标准操作程序（sop），记录每个步骤的结果。

- 对检测结果进行复核，确保准确性。

4. 应急处理：

- 熟悉应急预案，遇到紧急情况立即启动，如火灾、化学品泄漏等。

- 掌握急救知识，如不慎接触到有害物质，立即采取冲洗措施，并报告给上级。

5. 卫生与清洁：

- 定期清洁设备和工作台面，防止微生物污染。

- 处理废弃物时，按照规定分类，确保合规处置。

6. 记录与报告：

- 及时、准确记录所有操作过程和结果，便于追溯和审计。

- 发现异常情况，立即上报，不得隐瞒。

7. 培训与学习：

- 定期参加安全培训，提升安全知识和技能。

- 关注行业动态，了解新法规和技术，不断更新知识。

本规程的实施需要每位制药、检测工的积极参与和严格遵守。请理解，这不仅是对自身安全的保护，也是对团队、企业乃至社会的责任体现。让我们共同努力，营造一个安全、高效的制药环境。

制药、检测工安全操作规程范文

第1篇 制药、检测工安全操作规程

一、上岗前必须配戴好劳动保护用品，并检查确认机械、电气设备是否正常，安全设施是否完善，各润滑点是否有人作业或有障碍物，检查药剂使用情况。

二、制药时要严格按照技术员指令的浓度稀释药剂、药剂量，水量要准确，不得擅自变更药剂浓度。

三、转运黄药时，药袋要捆好，行车匀速行驶，要注意人身安全及浮选设备的安全。

四、制药时不得利用原残留药剂配制，以防浓度不准。

五、要及时清理制药桶、药桶内杂质、沉淀物，以防堵塞管路。

六、注意药的质量、外观、形状、颜色等的变化，发现异常及时汇报。

七、严禁断药及药品外流的现象发生。

八、每班按规定的时间和次数检测浓度、细度、石灰等，并准确记录。

九、取样时必须使采样口垂直矿流的横截面，并以均匀的速度截取全部溢流，取样中途勺内不得溢出矿浆，倒样时勺内不得存矿，取样前壶内外要冲洗干净，不得积砂，称量时要将壶内外壁矿砂洗干净。

十、筛样时要筛净，并不得外溢。

十一、所有检测值不得弄虚作假，要实测实报。

十二、检测浓、细度结果要及时反馈给浮选操作工，以便调整有关物质的加入量。

第2篇 制药厂空气净化系统操作规程

目 的：建立空气净化系统的标准操作规程。

适用范围：适用于空调净化系统的操作。

责 任：空气净化系统机操作人员，按本规程操作，动力车间主任监督本规程的实施。

程 序：

1.开机前12小时打开总电源开关给制冷空调机组供电，使压缩机润滑油加热器处于加热状态（润滑油保持一定温度，既防止制冷剂稀释润滑油，又可减少润滑油中的泡沫，便于压缩机正常运转）。

2.检查冷却水系统是否正常。

3.按下控制箱上的洁净风柜按钮，再按下冷却水泵、冷却塔按钮，再打开空调开关。

4.确认冷却系统和洁净空调风柜系统都正常后，再旋向控制面板制冷档。

5. 空调制冷机组启动后观察机组运行是否正常，从控制箱上压力表的读数可判断（正常值高压为12～16kg/cm2，低压为4～6kg/cm2）。

6.系统全部开启调节好后，注意观察多两个小时、记录一次空调制冷机组压力变化，冷却水系统的压力、温度的变化，以保证设备的正常运转。

7.关机过程：

先关上空调制冷的制冷档，再关上制冷机的送风档，然后依次关上冷却塔，冷却水泵，洁净空调风柜开关。

第3篇 制药检测工安全操作规程

一、上岗前必须配戴好劳动保护用品,并检查确认机械、电气设备是否正常,安全设施是否完善,各润滑点是否有人作业或有障碍物,检查药剂使用情况。

二、制药时要严格按照技术员指令的浓度稀释药剂、药剂量,水量要准确,不得擅自变更药剂浓度。

三、转运黄药时,药袋要捆好,行车匀速行驶,要注意人身安全及浮选设备的安全。

四、制药时不得利用原残留药剂配制,以防浓度不准。

五、要及时清理制药桶、药桶内杂质、沉淀物,以防堵塞管路。

六、注意药的质量、外观、形状、颜色等的变化,发现异常及时汇报。

七、严禁断药及药品外流的现象发生。

八、每班按规定的时间和次数检测浓度、细度、石灰等,并准确记录。

九、取样时必须使采样口垂直矿流的横截面,并以均匀的速度截取全部溢流,取样中途勺内不得溢出矿浆,倒样时勺内不得存矿,取样前壶内外要冲洗干净,不得积砂,称量时要将壶内外壁矿砂洗干净。

十、筛样时要筛净,并不得外溢。

十一、所有检测值不得弄虚作假,要实测实报。

十二、检测浓、细度结果要及时反馈给浮选操作工,以便调整有关物质的加入量。