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制药、检测工安全操作规程有哪些(4篇)

更新时间:2024-06-14

制药、检测工安全操作规程有哪些

制药、检测工安全操作规程有哪些

篇1

1. 熟悉设备:每位制药检测工需了解并熟悉所使用的检测设备,包括其操作流程、安全功能和潜在风险。

2. 个人防护:工作时应穿戴适当的个人防护装备,如实验室外套、防护眼镜、防化学手套等。

3. 危险品管理:正确储存和处理化学药品,遵守危险品标签指示,避免直接接触皮肤和眼睛。

4. 样品处理:严格按照标准操作程序(sop)进行样品制备和测试,避免污染和交叉感染。

5. 应急响应:熟知应急处置措施,如化学品泄漏、火灾或其他紧急情况下的疏散路线和方法。

6. 定期检查:定期对设备进行维护和校准,确保其准确性和可靠性。

7. 记录与报告:准确记录实验数据,发现异常及时上报。

篇2

制药厂的空气净化系统主要包括预过滤器、高效过滤器、空调机组、风机、风管系统、压差监控设备以及洁净室内的空气扩散装置等组成部分。这些设备协同工作,确保生产环境的洁净度,以满足药品生产的严格卫生标准。

篇3

制药操作规程

制药操作规程是确保药品生产质量、安全和效率的关键文件,它涵盖了从原料采购到成品出库的各个环节。主要包括以下几个方面:

1. 原料管理:包括原料的验收、储存、领用和过期处理。

2. 生产工艺:详细规定每个步骤的操作方法、时间、温度、压力等参数。

3. 设备使用:设备的清洁、维护、校准和故障处理。

4. 质量控制:包括检验方法、标准、频率以及不合格品的处理。

5. 环境卫生:车间的清洁消毒、个人防护设备的使用、废弃物处置。

6. 文件记录:操作记录、批记录、变更控制和审核程序。

7. 培训与教育:员工的技能训练、法规知识更新和继续教育。

8. 应急处理:如意外事故、设备故障等的应对措施。

篇4

制药、检测工安全操作规程

制药和检测工作是医药行业中至关重要的环节,涉及一系列复杂而精细的操作流程。为确保生产安全和产品质量,制定本规程,旨在规范操作行为,降低风险,保障员工生命安全及药品质量。

制药、检测工安全操作规程范文

一、上岗前必须配戴好劳动保护用品,并检查确认机械、电气设备是否正常,安全设施是否完善,各润滑点是否有人作业或有障碍物,检查药剂使用情况。

二、制药时要严格按照技术员指令的浓度稀释药剂、药剂量,水量要准确,不得擅自变更药剂浓度。

三、转运黄药时,药袋要捆好,行车匀速行驶,要注意人身安全及浮选设备的安全。

四、制药时不得利用原残留药剂配制,以防浓度不准。

五、要及时清理制药桶、药桶内杂质、沉淀物,以防堵塞管路。

六、注意药的质量、外观、形状、颜色等的变化,发现异常及时汇报。

七、严禁断药及药品外流的现象发生。

八、每班按规定的时间和次数检测浓度、细度、石灰等,并准确记录。

九、取样时必须使采样口垂直矿流的横截面,并以均匀的速度截取全部溢流,取样中途勺内不得溢出矿浆,倒样时勺内不得存矿,取样前壶内外要冲洗干净,不得积砂,称量时要将壶内外壁矿砂洗干净。

十、筛样时要筛净,并不得外溢。

十一、所有检测值不得弄虚作假,要实测实报。

十二、检测浓、细度结果要及时反馈给浮选操作工,以便调整有关物质的加入量。

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