药物岗位职责汇编(20篇)

岗位职责是什么

药物岗位职责主要涉及对药品的研发、生产、质量控制、市场推广以及临床应用等多个环节的管理和协调工作。这一岗位的工作人员需要具备深厚的医药学知识，以及对法规政策、市场动态的敏感度，确保药品从研发到上市的全过程符合法律法规和行业标准。

岗位职责要求

1. 专业知识：具备药学、生物学、化学等相关专业的深厚背景，了解药物研发流程和相关法规。

2. 项目管理：能够有效地管理药物研发项目，包括时间表、预算和资源分配。

3. 团队协作：与跨部门团队有效沟通，协调各部门工作，确保项目的顺利进行。

4. 质量保证：严格遵守gmp（good manufacturing practice）和其他质量管理标准，确保药品质量。

5. 法规遵循：熟悉国内外药品监管法规，确保所有活动符合相关法律法规要求。

6. 市场洞察：关注市场趋势，为产品定位和推广提供策略建议。

岗位职责描述

在药物岗位上，从业者需要参与新药的筛选、合成、药理毒理研究，以及临床试验等阶段。他们需要监控药物生产过程，确保工艺稳定，产品质量可靠。此外，他们还需与销售团队紧密合作，理解市场需求，制定并执行市场推广策略。在法规层面，他们需要保持对最新政策的敏感度，以应对可能的合规挑战。他们还需要具备一定的创新能力，推动药品技术的持续改进和升级。

有哪些内容

1. 研发管理：负责新药开发项目的策划、执行和监督，确保项目按时完成。

2. 质量控制：制定和实施质量管理体系，对原料、中间体和成品进行检测，确保药品安全有效。

3. 法规事务：处理与药品注册、审批相关的事务，编写和提交相关文件。

4. 市场分析：研究市场动态，分析竞品，为产品定价和营销策略提供数据支持。

5. 合作与谈判：与供应商、合作伙伴和监管机构进行沟通，处理合同事宜，维护良好关系。

6. 风险管理：识别并评估潜在风险，制定预防和应对措施，确保项目稳定运行。

7. 培训指导：对内部员工进行药物知识和操作规程的培训，提高团队专业能力。

药物岗位职责涵盖广泛，要求从业者具备扎实的专业知识和优秀的管理能力，以推动药品从实验室到市场的全过程，为公众健康贡献力量。

药物岗位职责范文

第1篇 药物分析组长岗位职责

药物分析组长 1、负责分析团队的组建,实验室建设,部门制度的建设;

2、对本项目组的人员进行管理、协调和培训。

3、负责化学药品质量标准的研究、制定工作;参与整个药品研发过程,包括新药分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分申报资料撰写等工作;

4、检索分析相关文献,对制剂和合成部门从质量分析角度进行指导,解决研究工作中的技术问题;

5、独立完成药物研发过程中的分析检测;熟练使用各类常规分析仪器以及进行日常维护;

任职条件

1、要求本科及以上学历;药物分析、药学、化学分析相关专业;3-4年以上仿制药研究分析相关工作经验;

2、熟悉药品研发及申报流程;作为主要人员参与过研发现场考核;

3、熟练操作hplc、gc、lc/ms等仪器,具有药物分析理论基础与实践经验;

4、熟悉药品研究相关指导原则及法规;有撰写ctd资料申报资料经验;

5、具有一定的文献检索能力,并对专业外文文献能够熟练翻译;

6、工作积极主动、严谨和高效,具有独立精神和高度责任心 1、负责分析团队的组建,实验室建设,部门制度的建设;

2、对本项目组的人员进行管理、协调和培训。

3、负责化学药品质量标准的研究、制定工作;参与整个药品研发过程,包括新药分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分申报资料撰写等工作;

4、检索分析相关文献,对制剂和合成部门从质量分析角度进行指导,解决研究工作中的技术问题;

5、独立完成药物研发过程中的分析检测;熟练使用各类常规分析仪器以及进行日常维护;

任职条件

1、要求本科及以上学历;药物分析、药学、化学分析相关专业;3-4年以上仿制药研究分析相关工作经验;

2、熟悉药品研发及申报流程;作为主要人员参与过研发现场考核;

3、熟练操作hplc、gc、lc/ms等仪器,具有药物分析理论基础与实践经验;

4、熟悉药品研究相关指导原则及法规;有撰写ctd资料申报资料经验;

5、具有一定的文献检索能力,并对专业外文文献能够熟练翻译;

6、工作积极主动、严谨和高效,具有独立精神和高度责任心

第2篇 天然药物岗位职责

天然药物研究员 海天医药 上海海天医药科技开发有限公司,上海海天,海天医药,贵阳新天,海天 职位描述:

1. 负责天然产物中有效成分的提取、分离和纯化工作;

2. 负责借助应用各种波谱技术(如ir、uv-vis、ms和nmr)对单体化合物进行简单分析和判断;

3. 负责草本中药材文献查阅整理分析,并撰写报告;

4. 负责完成上级交办的其他工作。

任职要求:

1. 中药、天然药化、药学及相关专业硕士及以上学历;

2. 能熟悉天然产物的提取分离及结构鉴定,有经验者优先;

3. 有较强的文献查阅和归纳总结能力。

第3篇 药物筛选岗位职责

分子/合成生物学研究员 中美瑞康核酸技术(南通)研究院有限公司 中美瑞康核酸技术(南通)研究院有限公司,中美瑞康核酸 岗位职责:

1. 负责小核酸基因激活系统的分子设计、优化;

2. 负责建立基于慢病毒的高通量rnai筛选系统以及基于shrna的新的高通量筛选系统;

3. 参与项目开发中的技术攻关,解决核酸药物筛选中遇到的技术问题;

4 .负责小组团队的日常管理及工作协调;

5. 上级交予其它任务。

任职资格:

1. 生物医学相关硕士及以上毕业;

2. 具有深厚的的细胞及分子生物学、合成生物学研究背景,以及转录及表观遗传调控研究背景;

3. 熟练掌握各种分子克隆、报告基因分析、细胞培养、rna技术、核酸提取、mrna及蛋白表达分析等技术;

4. 具有熟练的生物信息学技能,能够进行各种核酸和蛋白序列分析,设计等;

5. 动手能力强、学习新技术快、认真负责、积极主动、耐心细致、踏实肯干;

6. 英语熟练,具备英文资料阅读与总结能力,中英互译能力;

7. 有团队管理的经验、良好的沟通能力、高度责任感、敬业精神和团队合作精神。

第4篇 药物总监岗位职责

药物分析总监 北京悦康科创医药科技股份有限公司 北京悦康科创医药科技股份有限公司,悦康科创,悦康集团,悦康科创 岗位职责:

1、根据公司的年度目标和部门年度目标,安排分析研发团队工作,制定分析研发项目计划方案,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责。

2、把握分析技术发展趋势和技术动态。

3、负责解决分析技术难题和组织力量技术攻关,并进行技术指导、技术培训和技术交流等。4、负责分析方法开发,质量标准建立,质量研究相关申报资料的整理工作,对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核。

5、负责落实质量研究和稳定性研究的相关工作。

6、负责对分析研发团队下属人员的绩效管理和团队建设以及相关规章制度和工作流程的建立和优化。

7、上级领导安排的其它相关工作。

任职要求:

1、药学、药物分析等相关专业,硕士及以上学历。

2、6年以上药物分析工作经验,有研发团队管理经验。

3、精通制剂产品各阶段质量标准的相关要求,能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向,对关键技术有自己的独到见解。

4、熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求。

5、具有很强的科研计划和执行能力,及出色的解决问题的能力,有很强的创造能力与项目管理能力的优先考虑。

6、熟悉常见的分析仪器的使用,有丰富的质量研究及方法转移经验,可指导他人开展药学质量研究及方法转移工作。

7、出色的项目管理能力、执行能力、解决问题的能力。

8、具领导力和团队合作精神。

第5篇 药物代谢岗位职责

药物代谢产物结构鉴定 上海睿智化学研究有限公司 上海睿智化学研究有限公司,睿智化学 利用体外系统做药物代谢产物结构鉴定(肝微粒体,肝细胞,s9,血浆等)和体内系统(血浆,尿液,胆汁等).

具有药物代谢产物结构鉴定,质谱,质谱解析相关经验。口语和写作能力较强。

主要技能:

1. 建立lc-uv-ms 方法并为鉴定生物基质中的代谢产物定性定量。

2. 在微粒体,s9, 肝细胞, 血浆,胆汁,粪尿和组织中鉴定和分离代谢产物。

3. 撰写实验步揍 和药物代谢报告。

要求:

1. 本科或硕士学位,主修有机化学, 分析化学,药学专业,0-3 年工作经验。

2. 具有生物分析,酶反应学,药物代谢,药代动力学相关经验,具有质谱解析和结构鉴定技能。

3. 具有离子阱ion-trap lc-ms/ms/uv 和高分辨 lc-ms/ms/uv 仪器实际操作经验。

4. 口语和书面表达能力较强。

5. 英文书写能力较强。

第6篇 药物分析技术总监岗位职责

技术总监(药物化学分析) 微谱化工 上海微谱化工技术服务有限公司,微谱化工,微谱技术,微谱 1.负责实验室的运营管理,熟练掌握toc, ph, 炽灼残渣、 紫外、红外、薄层色谱、溶出、滴定、液相色谱/质谱、气相色谱/质谱、原子吸收光谱、电感耦合等离子体质谱等分析技术中的一项或几项;

2.带领技术团队依据中国药典、美国药典、英国药典、日本药典等完成药品的日常分析测试;

3.负责所辖团队的人员招聘、培养等管理工作;

4.支持日常客户及官方的审计工作,确保审计顺利通过;

5.保证实验程序符合美国fda的cgmp标准;

职位要求:

1. 本科具有5年以上药品检测经验,硕士具备3年以上药品检测经验,有sgs生命科学事业部或药明康德工作经验者优先;

2. 熟悉、掌握各国药典,包括美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典及中国药典等;

3. 具备仪器实验室运营管理及方法研究能力,如hplc, hplc/ms, lc/ms gc, gc/ms, aas, icp/ms等;

4. 具有gmp及iso17025质量体系意识;

5. 良好的沟通及表达能力;

6. 优秀的英文读写能力。

第7篇 药物分析研究岗位职责

药物分析研究员 比奥罗历加(北京)科技发展有限公司 比奥罗历加(北京)科技发展有限公司,比奥罗历加 岗位职责:

1. 熟悉药品注册管理办法及相关研究指导原则根据相关指导原则完成新药与仿制药产品的调研、质量研究与稳定性研究;

2. 配合制剂、原料或其他研究人员,完成样品分析工作;并根据最新注册法规要求,撰写相关注册申报资料;

3. 熟练使用各种常规分析仪器及相关工作软件,对分析仪器进行日常维护。

任职资格:

1. 本科以上学历,3年以上药物分析研发经验,药物分析相关专业;

2. 能够按照项目的研发计划独立进行药物的质量分析工作,了解生产管理、质量管理等方面知识;

3. 能熟练查阅并阅读英文文献。

第8篇 药物代谢动力学岗位职责

药理毒理研发总监/研发总监 岗位职责:

(1)负责公司新药的药效学评价和药物安全性评价,涉及研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收总结等工作内容。

(2)负责公司动物疾病模型的建立、评估,以及具体的实验设计和结果分析。

(3)负责公司新药分子机制的研究。

(4)了解和跟踪新药申报相关药理、毒理学研究的进展,协助整理新药报批材料和新药报批工作。

(5)具有较强的开拓创新能力、协调能力与决策能力,带领技术团队完成项目开发和文档管理。

(6)管理团队,负责日常运作工作。

任职资格:

(1)拥有医学、药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业博士学位学历。

(2)具有新药研发的专业知识背景,熟悉生物技术药物体内外相关的药理学和生理学基本专业知识和实验技能。

(3)熟悉小分子、蛋白多肽类药物药效、药理和毒理的实验模型,能够进行相关的实验设计和结果分析。

(4)具有新药研发团队的管理经验与能力。

(5)具有熟练的英语读写能力及较强的文字表达能力,有海外学习工作经历者优先。 岗位职责:

(1)负责公司新药的药效学评价和药物安全性评价,涉及研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收总结等工作内容。

(2)负责公司动物疾病模型的建立、评估,以及具体的实验设计和结果分析。

(3)负责公司新药分子机制的研究。

(4)了解和跟踪新药申报相关药理、毒理学研究的进展,协助整理新药报批材料和新药报批工作。

(5)具有较强的开拓创新能力、协调能力与决策能力,带领技术团队完成项目开发和文档管理。

(6)管理团队,负责日常运作工作。

任职资格:

(1)拥有医学、药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业博士学位学历。

(2)具有新药研发的专业知识背景,熟悉生物技术药物体内外相关的药理学和生理学基本专业知识和实验技能。

(3)熟悉小分子、蛋白多肽类药物药效、药理和毒理的实验模型,能够进行相关的实验设计和结果分析。

(4)具有新药研发团队的管理经验与能力。

(5)具有熟练的英语读写能力及较强的文字表达能力,有海外学习工作经历者优先。

第9篇 药物分析技术员岗位职责

药物分析实验室是本所一个重要的部门之一。目前拥有4间仪器实验室,2间样本预处理室和1间生物样本库,建筑面积达400平方米。药物实验室拥有shimadzu、agilent、waters、thermo finnigan等多个品牌公司先进的高效液相色谱仪3台,液质联用仪3台以及配套的实验仪器设备等共计1000余万元。实验室至今已经完成与药企合作项目150余项,科研检测分析项目200余项,累计创收达1200万元。

岗位职责:

预招收2名药物分析专业技术人员,负责本单位承接的i期临床实验血药浓度分析。主要工作内容包括建立检测方法、方法学验证、样品检测等。

任职要求:

1)、性别不限,优先,年龄20周岁以上,40岁以下,品貌端正,身体健康。

2)、品行端正,无社会不良记录,热爱职业教育,乐于奉献。

3)、具备药学、化学类大学专科及以上学历。

4)、有较强的语言表达能力和沟通协调能力。

5)、有药物分析工作经验者优先。

第10篇 药物分析师岗位职责

实施药品质量研究与稳定性考察研究、建立质量标准、研发样品检验、完成相关资料撰写、记录整理,提供本专业领域的技术支持。

工作内容:

1、负责新药的质量方法的建立和验证,并制定相关方案;

2、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录;

任职资格:1、药物分析专业或分析化学等相关专业,本科及以上学历;

2、3年以上医药企业分析岗位工作经验,热要药物分析,有系统的多步骤工艺分析方法开发经验,能独立完成化学药品的质量研究及方法学验证;

3、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作,能够独立编写注册申报资料以及原始记录;

4、熟练使用hplc、gc、lc-ms、卡氏水分仪、滴定分析仪等分析仪器,并负责分析仪器的日常维护;

5、诚实、正直,具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。

第11篇 药物分析总监岗位职责

药物分析总监 西安万隆制药股份有限公司 西安万隆制药股份有限公司,万隆制药 岗位职责:

1、根据公司项目发展规划制定部门研发计划,负责部门专业管理制度与流程建设。

2、 领导和管理分析团队,指导完成对国内和国际市场的高端仿制药和新药项目的分析工作, 负责新技术平台的建立;

3、 指导和审核所有实验室的标准操作程序和负责实验室质量控制体系的完善;

4、 指导并带领各项目组按规范开展工作,在过程中实现全员技术提升。

5、 负责新药及仿制药质量研究和稳定性研究工作,制定质量研究和稳定性研究的实验方案,带领团队给制剂研发提供高效准确的支持;

6、 负责审核相关项目的申报资料、质量标准、原始记录的复核;

7、 按照药品注册报批要求,撰写或审核相关申报材料及原始记录,配合完成申报和现场核查工作。

8、 解决分析团队在药物分析工作中遇到的难点和各类问题;

9、 指导分析团队,进行培训. 建立部门人员培训和职业发展计划;

任职要求:

1.药物分析,药物化学相关专业,硕士学历须具备5年及以上医药研发行业项目管理经验,博士学历3年以上医药研发行业项目管理经验;

2.精通各类分析仪器,能独立建立新药质量标准、分析方法,负责新药质量研究和质量标准的建立并起草申报资料;熟悉cfda、fda、edqm的申报要求和ich准则等相关法规;

4.具备出色的领导能力,丰富的与人沟通、交流和组织能力,具有良好的团队合作精神。

5.具备很强的技术创新能力,对行业技术发展趋势具有准确的判断,能够带领和激励自己的研发团队完成公司赋予的创新任务,实现公司的研发目标。

6.有海外留学或者海外相关行业领域工作经验者优先考虑。

第12篇 药物分析主管岗位职责

药物分析主管 岗位职责:

1、熟悉国家新药研发政策,掌握新药临床前研究(质量研究)、申报新药研发过程各项环节, 并能熟练整理实验报告;

2、具有独立承担药品研发分析经验,具有独立制定新药及仿制药质量标准、熟悉分析方法验证流程;

3、能按照法规要求进行实验的设计、数据分析、原始记录的整理及熟悉ctd资料中关于分析方面的要求,能够撰写ctd资料中的质量研究部分、稳定性部分、cp格式的质量标准;

4、能独立完成和指导药品的质量分析研究工作,熟悉主要的分析仪器、熟悉药典标准,了解药品检验与注册,擅长控制研究进度,指导项目实验人员实验工作;

5、能够阅读英文资料,具有良好的协调沟通能力和领导力以及项目管理经验。 岗位职责:

1、熟悉国家新药研发政策,掌握新药临床前研究(质量研究)、申报新药研发过程各项环节, 并能熟练整理实验报告;

2、具有独立承担药品研发分析经验,具有独立制定新药及仿制药质量标准、熟悉分析方法验证流程;

3、能按照法规要求进行实验的设计、数据分析、原始记录的整理及熟悉ctd资料中关于分析方面的要求,能够撰写ctd资料中的质量研究部分、稳定性部分、cp格式的质量标准;

4、能独立完成和指导药品的质量分析研究工作,熟悉主要的分析仪器、熟悉药典标准,了解药品检验与注册,擅长控制研究进度,指导项目实验人员实验工作;

5、能够阅读英文资料,具有良好的协调沟通能力和领导力以及项目管理经验。

第13篇 药物分析工程师岗位职责

药物分析工程师 广州帝奇医药技术有限公司 广州帝奇医药技术有限公司,帝奇医药,帝奇 岗位职责:

1.独立完成设计化学药品的检测,规范撰写原始记录及注册申报资料;

2.对实验得出的数据整理、统计、分析,写出报告;

3.负责分析仪器的日常维护。

任职资格:

1.本科及以上学历,3年以上工作经验,药学、化学分析等相关专业;

2.熟悉制剂研发期间的质量分析流程及技术转移流程,熟悉制剂分析常用仪器操作和维护,及药物分析方法;

3.沟通、执行能力强,良好的英文水平;

4.良好的职业道德和团队协作精神,善于学习和接受新知识。

第14篇 药物代谢研究岗位职责

体外药物代谢研究员(上海张江)j10778 上海海雁医药科技有限公司 上海海雁医药科技有限公司,海雁 工作职责:

1、进行体外药物代谢模型的开发,包括caco-2、ppb、cyp inhibition、metabolic stability等;

2、根据研究方案开展体外代谢实验,独立完成生物样品的处理、数据的分析及报告的撰写;

3、撰写、修订并执行相应的标准操作规范;

4、领导交办的其他工作。

任职资格:

1、硕士及以上学历;

2、药理学、药代动力学、生物学等相关专业;

3、1-2年体外药物代谢研究相关工作经验;

4、熟悉药代动力学、药理学相关理论和实验方法;

5、具有强烈的责任心和团队合作精神,良好的沟通和学习能力。

第15篇 药物研究岗位职责

药物研究员 陕西天宇制药有限公司 陕西天宇制药有限公司,天宇制药 岗位职责:

1、负责药物制剂的处方工艺设计与研究;

2、实验资料的整理和编写;

3、及时处理领导安排的其他工作任务。

任职要求:

1、药学相关专业,本科及以上学历;

2、有一年以上制剂研发工作经验;

3、具有一定的专业英语水平和外文文献检索能力。

第16篇 药物研发人员岗位职责

药物研发人员 北京汉氏联合生物技术股份有限公司 北京汉氏联合生物技术股份有限公司,北京汉氏联合,汉氏联合,汉氏 岗位职责:

完成新药研究中的各项研究工作,负责研究方案的制定,实施项目设计、开发和研制工作;

负责对实验数据进行汇总、分析、归档,确保记录符合规范;规范书写原始记录,确保申报时提供有效的数据。

协助上级整理和撰写相关实验资料及产品分析报告等资料;

负责仪器设备的校验和日常维护保养工作;确保工作效率,保持实验有序进行。

完成公司临时交给的其他工作。

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任职资格:

生物技术、细胞生物学、分子生物学、药学等相关专业硕士以上学历,有相关研发经验者优先考虑。

熟悉掌握实验技能:流式细胞术、qprc技术、细胞培养、elisa法、显微观察、动物操作等。

能够熟练使用新药或仿制药开发常用分析检测仪器。

有分析方法开发及方法学验证相关经验,有相关申报资料撰写经验者优先考虑。

具有较好的英语水平,可以熟练查阅并解读英文文献。

具有较强的技术创新精神和独立工作能力,注重细节,责任心强。

身体健康,有一定的耐压性和吃苦精神,具有良好的心理素质、优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神。

第17篇 药物研发经理岗位职责

原料药物研发经理 瑞普生物技术 天津瑞普生物技术股份有限公司,瑞普生物,瑞普生物技术,瑞普 岗位职责:

1、负责原料药物研发中心的全面管理工作;

2、负责开展创新原料药的研究合成工作;

3、负责对已有的原料药进行生产工艺优化,结构修饰与优化。

任职要求:

1、本科及以上学历:药物化学、有机合成等相关专业;

2、具备4年以上相关管理岗位工作以及管理经验;

3、能够熟练操作常用办公软件;熟悉原料药、中间体的合成及小试、中试、工艺放大、试生产及转化生产等;

4、 熟悉仪器分析、化学分析等各项分析技术;

5、 流畅的书写能力、严谨的科研技能、中外文文献查阅能力。

第18篇 研发药物分析岗位职责

药物分析研发组长 上海方楠生物科技有限公司 上海方楠生物科技有限公司,方楠 职责描述:

1. 能够领导3-5人的团队,独立完成针对欧美和国内市场仿制药的原料药分析方法的开发、转移和验证;

2. 熟练hplc、gc、lcms、gcms等常见分析仪器的操作、管理维护和故障排除;

3. 熟悉欧美及中国药品注册的相关法规和各国药典(ich,usp,ep,cp等);

4. 能独立承担多个合成工艺分析项目,发现和处理项目中出现的分析问题;

5. 指导下级完成分析研发报告及ctd申报资料分析部分的文件撰写。

任职要求:

1. 本科及以上学历,药物分析、化学分析相关专业,5年以上药物研究分析相关工作经验;硕士及以上学历,3年以上药物研发分析工作经验;有新药和仿制药申报经验者优先;

2. 熟悉常见分析仪器操作,具有药物分析理论基础与实践经验;

3. 熟悉药品研究相关指导原则及法规;

4. 具有良好的文献检索能力,并对专业外文文献能熟练翻译;

5. 有较好的研发管理能力和团队构建能力;

6. 工作积极主动、严谨和高效,具有独立精神和高度责任心;

7. 具有良好的沟通协调能力。

第19篇 药物开发项目岗位职责

抗体药物开发项目负责人 武汉华美生物 武汉华美生物工程有限公司,武汉华美生物,维士康 职责描述:

1、精通噬菌体或酵母展示文库构建和筛选技术,掌握蛋白表达及纯化技术;

2、具有抗体序列分析、人源化和亲和力改造工作经验;

3、具有良好的英文文献搜索和读写能力;

4、有参与开发的抗体项目进入临床阶段者优先;

任职要求:

细胞生物学、分子生物学、生物化学等相关硕士及以上学历,具有两年以上抗体开发工作经验;

第20篇 药物分析技术岗位职责

药物分析主管/医药技术研发管理人员 1. 在销售代表的协助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并根据沟通结果起草项目方案和成本核算;

2. 根据生物医药项目部经理的安排,组织生物医药项目组,并安排组内研究员的培训和日常工作;

3. 根据项目方案,组织人力和实验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容);

- 利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽;

- 利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作;

- 从事生物药物的质谱/色谱相关分离,分析方法的建立与优化;

- 进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告;

- 按照公司品保组的要求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作;

- 和生物医药项目服务有关的其他工作内容;

4. 负责和客户方的技术讨论,就项目进度及发现的异常问题与客户进行售中沟通;

5. 在完成项目工作后,协助销售代表,参与和客户方的售后沟通。

任职要求:

1. 药物分析、生物大分子质谱、蛋白质组学、蛋白生化、生物化学、生物技术、生物信息、细胞免疫等相关专业,博士学位1年以上或者5年以上硕士相关工作经验;

2. 具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经历;

3. 具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,scie_、thermo、waters等质谱操作及实验技术经验;

4. 具有较强的动手能力及研究能力;

5. 具有良好的沟通能力,责任心及团队合作精神;

6. 虚心好学,愿意学习新技术及勇于接受新的挑战。 1. 在销售代表的协助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并根据沟通结果起草项目方案和成本核算;

2. 根据生物医药项目部经理的安排,组织生物医药项目组,并安排组内研究员的培训和日常工作;

3. 根据项目方案,组织人力和实验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容);

- 利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽;

- 利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作;

- 从事生物药物的质谱/色谱相关分离,分析方法的建立与优化;

- 进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告;

- 按照公司品保组的要求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作;

- 和生物医药项目服务有关的其他工作内容;

4. 负责和客户方的技术讨论,就项目进度及发现的异常问题与客户进行售中沟通;

5. 在完成项目工作后,协助销售代表,参与和客户方的售后沟通。

任职要求:

1. 药物分析、生物大分子质谱、蛋白质组学、蛋白生化、生物化学、生物技术、生物信息、细胞免疫等相关专业,博士学位1年以上或者5年以上硕士相关工作经验;

2. 具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经历;

3. 具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,scie_、thermo、waters等质谱操作及实验技术经验;

4. 具有较强的动手能力及研究能力;

5. 具有良好的沟通能力,责任心及团队合作精神;

6. 虚心好学,愿意学习新技术及勇于接受新的挑战。