药品操作规程有哪些（30篇）

药品操作规程有哪些

篇1

在实验室环境中，一般化学药品及有毒、易燃、易爆药品种类繁多，包括但不限于酸类（如硫酸、盐酸）、碱类（如氢氧化钠、氨水）、氧化剂（如过氧化氢、高锰酸钾）、还原剂（如硫化钠、亚硫酸钠）、有机溶剂（如乙醇、丙酮）以及各类有毒化合物（如苯、甲苯）和易燃易爆品（如乙醚、汽油）。这些药品在科学研究和教学中发挥着重要作用，但同时也带来了一定的安全风险。

篇2

药品销售操作规程

一、药品采购与验收

1. 确保所有药品来源于合法、信誉良好的供应商。

2. 对每批入库药品进行详细检查，包括生产日期、有效期、批号及包装完整性。

3. 按照规定建立完整的药品购进记录，便于追溯。

二、药品储存与管理

1. 根据药品性质分类存放，如冷藏、常温、避光等。

2. 定期进行库存盘点，确保账实相符。

3. 建立药品效期管理制度，及时处理近效期药品。

三、药品销售与开票

1. 销售前确认顾客需求，提供专业用药咨询。

2. 严格按照处方药与非处方药的销售规定执行。

3. 准确开具销售发票，确保药品名称、数量、价格无误。

四、售后服务与客户关系

1. 提供药品使用指导，解答顾客疑问。

2. 建立完善的退换货机制，处理顾客投诉。

3. 维护良好的客户关系，定期进行客户满意度调查。

五、合规与记录

1. 遵守国家药品法律法规，定期进行法规培训。

2. 保持销售记录完整，以便接受相关部门的检查。

3. 定期进行内部审计，确保销售流程合规。

篇3

药品陈列存储养护主要包括以下几个方面：

1. 温湿度控制：确保药品储藏区域的温度和湿度符合各药品的储存条件。

2. 分类管理：依据药品性质，如处方药、非处方药、特殊药品等进行分类存放。

3. 标签清晰：所有药品应有清晰的标签，包含药品名称、批号、有效期等信息。

4. 定期检查：定期对药品进行盘点，检查药品的质量状况。

5. 防潮防虫：采取措施防止药品受潮和虫蛀。

6. 先进先出：遵循药品流转原则，新进货品放置在后，旧货品优先使用。

7. 专人管理：设置专门的药品管理人员，负责药品的日常养护工作。

篇4

药品安全操作规程

药品安全操作规程旨在确保药品从生产、储存到使用的全过程符合法律法规和行业标准，保障患者用药安全，降低药品风险。主要包括以下几个方面：

1. 药品采购：严格审核供应商资质，确保购入药品的合法性和质量。

2. 储存管理：按照温湿度要求存放药品，定期检查存储条件，防止变质。

3. 发放与调配：准确无误地配发药品，避免混淆和过期药品的使用。

4. 使用监控：记录药品使用情况，及时报告不良反应。

5. 废弃物处理：合规处理废弃药品，防止环境污染。

目的和意义

药品安全操作规程的制定与执行，具有以下

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营业场所冷藏药品存放操作规程

1. 药品分类存储：将冷藏药品依据其温度需求，分为2-8℃、0-2℃、-20℃等类别，分别存放在相应设定温度的冷藏设备内。

2. 设备检查：每日开始营业前，需检查冷藏设备的运行状态，包括温度、湿度、电源、门封等，确保设备正常工作。

3. 温度记录：每日定时记录冷藏设备内的温度，形成温度记录表，以便追溯。

4. 药品摆放：药品应有序摆放，便于查找，避免堆积，确保空气流通。

5. 进出管理：药品入库时，记录批号、有效期等信息；出库时，核对信息，遵循先进先出原则。

6. 应急处理：设备故障时，立即启动应急预案，转移药品至备用冷藏设备或临时冷藏设施。

篇6

一般化验药品及有毒、易燃、易爆药品主要包括但不限于酸类（如硫酸、盐酸）、碱类（如氢氧化钠、氨水）、有机溶剂（如乙醇、甲醇）、氧化剂（如高锰酸钾、过氧化氢）、有毒试剂（如氰化物、汞）以及易燃易爆品（如乙醚、丙酮）。这些药品在实验室操作中广泛应用，但其潜在的危害性需要特别注意。

篇7

附二医院药品发放操作规程主要包括以下几个环节：

1. 药品接收与核对

2. 药品存储与管理

3. 医嘱审核

4. 药品配发

5. 药品交接与记录

6. 不合格药品处理

篇8

医院药品操作规程

1. 药品采购管理

2. 药品入库验收

3. 药品储存与养护

4. 药品发放与调配

5. 药品使用监控

6. 过期药品处理

7. 应急药品管理

8. 药品信息记录与更新

9. 员工培训与考核

10. 法规遵守与质量保证

篇9

营业场所药品陈列与检查操作规程主要包括以下几个方面：

1. 药品分类与陈列

2. 陈列区域管理

3. 药品标签与说明

4. 过期药品处理

5. 定期检查与记录

6. 应急处理措施

篇10

附二医院药品采购操作规程

1. 制定采购计划：根据医院各部门的药品需求预测，结合库存情况，制定详细的药品采购计划。

2. 供应商评估：对潜在供应商进行资质审核、质量评估及价格比较，确保供应商的合规性和信誉度。

3. 询价与议价：通过电话、邮件或招标等方式向合格供应商进行询价，并进行必要的议价以获取最优价格。

4. 签订合同：与选定供应商签订采购合同，明确药品名称、规格、数量、价格、交货期等关键条款。

5. 下达订单：根据采购计划向供应商下达订单，确保药品及时供应。

6. 药品验收：收货时，由药库管理人员进行实物验收，检查药品质量、数量、有效期等，符合标准后入库。

7. 记账与付款：完成验收后，财务部门进行账务处理，根据合同条款支付款项。

8. 药品使用监控：定期收集药品使用数据，分析库存周转率，调整采购策略。

篇11

附二医院药品价格管理操作规程主要包括以下几个方面：

1. 药品采购定价：根据市场调研、供应商谈判及医院财务预算，制定合理的价格策略。

2. 价格录入与更新：确保药品信息系统中的价格信息准确无误，并及时更新变动信息。

3. 价格公示：公开药品价格，保障患者知情权，接受社会监督。

4. 价格审核：对药品销售价格进行定期审核，防止价格异常波动。

5. 库存管理：通过库存水平调整，平衡药品成本与销售价格的关系。

6. 药品退换货处理：设定明确的退换货政策，处理因价格问题引起的纠纷。

篇12

药品保管岗位在附二医院中扮演着至关重要的角色，主要负责药品的接收、存储、发放及过期药品处理等工作。具体职责包括：

1. 药品入库验收：确保药品来源合法，质量合格，数量准确。

2. 药品存储：合理分类，妥善存放，保持适宜的温湿度条件。

3. 药品出库：准确无误地发放药品，确保患者用药安全。

4. 库存管理：定期盘点，及时补充库存，防止断货。

5. 过期药品处理：及时清理过期药品，避免误用。

篇13

1. 药品接收与验收：确保药品来源合法，质量符合标准，记录完整。

2. 药品存储：按照药品性质分类存放，保持环境适宜，防止变质。

3. 药品发放：遵循医嘱，核对患者信息，确保正确无误。

4. 药品废弃：处理过期、破损药品，遵守环保规定。

5. 药品监控：定期盘点，及时更新库存信息，防止短缺或积压。

篇14

1. 收货确认：当药品送达医院药库后，由药库管理人员进行收货检查，确认药品数量、品种及质量。

2. 发现问题：在收货检查或日常使用中发现药品存在质量问题，如破损、过期、不符合规定等。

3. 退货申请：由药库负责人填写退货申请表，详细记录问题药品的信息。

4. 审核批准：将申请表提交至药剂科主任审核，确认无误后，报医院财务部门审批。

5. 药品隔离：将问题药品从正常药品中隔离，防止误用。

6. 退货准备：整理退货清单，包括药品名称、批号、数量等信息。

7. 与供应商沟通：联系药品供应商，协商退货事宜。

8. 退货处理：按照供应商的指示，将问题药品退回，并保留相关凭证。

9. 记录更新：更新药库库存记录，确保数据准确。

10. 财务结算：根据退货凭证，进行财务调整，确保账目清晰。

篇15

1. 市场调研：定期进行药品市场调查，了解药品价格走势、供应商信誉及产品质量情况。

2. 制定采购计划：根据库存量、药品消耗量及预算，制定科学合理的采购计划。

3. 供应商评估：对潜在供应商进行资质审核，包括营业执照、gmp证书、药品注册证等。

4. 询价比价：向多家供应商询价，比较价格、交货期、付款条件等，选择性价比最高的供应商。

5. 签订合同：与选定供应商签订书面合同，明确药品规格、数量、价格、交货时间等条款。

6. 货品验收：收到药品后，由药库人员进行实物验收，核对数量、批号、有效期等信息。

7. 入库管理：合格药品入库，录入库存管理系统，确保账实相符。

8. 药品使用监控：定期分析药品使用数据，及时调整采购策略。

篇16

附二医院报损药品操作规程

1. 药品报损识别：

- 确认药品过期、破损、污染或变质。

- 检查药品包装完整性，如发现破损无法正常使用。

- 对于召回或停售的药品，及时进行报损处理。

2. 报损申请流程：

- 填写《药品报损申请表》，详细记录药品名称、批号、数量、原因等信息。

- 由药房负责人审核，确认报损合理性和必要性。

3. 药品实物处理：

- 将报损药品隔离存放，防止误用。

- 由专人负责销毁，确保符合环保和安全规定。

4. 记录与报告：

- 完成报损后，更新库存记录，确保账实相符。

- 定期汇总报损情况，提交财务部门和药品管理部门。

篇17

附二医院药品对账对款岗位操作规程主要包括以下几个环节：

1. 日常药品入库记录

2. 药品销售记录管理

3. 库存盘点与差异处理

4. 药品款项核对

5. 与财务部门协调沟通

6. 对账报表编制与提交

篇18

药品验收操作规程

药品验收是保障药品质量和安全的重要环节，主要包括以下几个步骤：

1. 收货确认：接收药品时，需核对送货单与采购订单的一致性，包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。

2. 外包装检查：检查药品外包装是否完好无损，无破损、污染或潮湿迹象，标签清晰，无模糊或脱落现象。

3. 内部检查：打开包装，检查药品本身是否完好，无异常颜色、形状或气味变化。

4. 质量检验：对部分药品进行随机抽样，依据标准进行理化或生物性质的检测。

5. 文档审核：确保随货同行的质量证明文件、检验报告、批准文号等齐全有效。

6. 记录登记：详细记录验收过程，包括验收结果、异常情况及处理措施，并存档备查。

7. 入库管理：验收合格的药品，应按照规定分类、分区存放，不合格药品则需按规定处理。

篇19

营业场所药品陈列检查操作规程主要包括以下几个方面：

1. 药品分类：确保药品按照功能、用途或品牌进行分类，方便顾客查找。

2. 标签清晰：每种药品应有清晰的标签，包括名称、规格、有效期、生产厂家等信息。

3. 陈列整齐：药品陈列应保持整洁，避免挤压、破损，便于顾客挑选。

4. 促销展示：促销药品应放在显眼位置，但不能干扰正常药品的陈列。

5. 特殊药品管理：处方药、特殊管理药品需按规定存放，不得随意陈列。

篇20

附二医院库存药品盘点操作规程主要包括以下几个步骤：

1. 制定盘点计划：确定盘点时间、人员分工、所需工具和设备。

2. 准备工作：清理药库，整理药品，确保药品分类清晰，标签完整。

3. 实施盘点：逐一核对药品名称、规格、数量、有效期，记录在盘点表中。

4. 异常处理：发现药品缺失、过期、破损等情况，及时上报并处理。

5. 数据录入：将盘点结果输入库存管理系统，更新库存信息。

6. 盘点报告：编制盘点报告，分析盘点差异，提出改进措施。

篇21

在实验室环境中，一般化学药品及有毒易燃易爆药品是常见的实验材料，包括但不限于酸类（如硫酸、盐酸）、碱类（如氢氧化钠、氨水）、氧化剂（如高锰酸钾）、还原剂（如硫化钠）、有机溶剂（如乙醇、丙酮）以及各类有毒化合物（如苯、甲苯）和易燃易爆物质（如乙醚、氢气）等。

篇22

1. 合理分类：药品应根据其性质、用途、有效期等因素进行分类存放。

2. 温湿度控制：确保药品储藏区域的温度和湿度符合药品包装上标注的要求。

3. 避光保存：对光敏感的药品需存放在避光处或使用避光包装。

4. 定期检查：定期对药品进行盘点，检查药品的完整性、有效期及变质迹象。

5. 防潮防虫：采取防潮、防虫措施，防止药品受潮或被虫蛀。

6. 分区管理：设立待验区、合格区、不合格区，分别存放不同状态的药品。

7. 标签清晰：所有药品应有清晰的标签，包括品名、规格、批号、有效期等信息。

篇23

附二医院不合格药品操作规程主要包括以下几个环节：

1. 初步识别：对入库药品进行质量检查，发现可疑或明显不合格的药品。

2. 临时隔离：将不合格药品从正常药品中分离，放置于指定区域。

3. 确认与记录：由药剂师进一步确认药品的不合格状态，并详细记录相关信息。

4. 通知供应商：向药品供应商通报问题，要求解释或退货。

5. 处置决定：依据相关规定，决定报废、退换货或其他处理方式。

6. 执行处置：按照决定执行，如报废需记录销毁过程。

7. 记录与报告：更新药品库存记录，提交相关报告给管理部门。

篇24

1. 毒性药品：包括但不限于重金属盐类、有机磷化合物、氰化物、砷化物等。

2. 易燃药品：如醇类、醚类、酮类、醛类、苯类及其衍生物等。

3. 易爆药品：如过氧化物、硝酸盐、氯酸盐等强氧化剂。

4. 其他危险化学品：腐蚀性物质、放射性物质、高压气体等。

篇25

附二医院药品会计岗位的工作操作规程主要包括以下几个方面：

1. 药品采购记录：确保所有药品的采购都有详细的记录，包括药品名称、规格、数量、单价、供应商信息等。

2. 库存管理：定期盘点药品库存，及时更新库存信息，防止药品过期或短缺。

3. 成本核算：计算药品的进销存成本，为医院财务管理提供准确数据。

4. 财务报表编制：定期编制药品会计报表，反映药品的财务状况。

5. 药品报销审核：审核医生处方，确保药品的合理使用，并符合医保规定。

6. 合同管理：参与药品采购合同的签订与执行，确保合同条款的合规性。

篇26

1. 收集信息：当医护人员发现药品可能引起不良反应时，需立即记录患者的基本信息、用药情况及症状表现。

2. 初步评估：初步判断不良反应的严重程度，是否需要紧急处理。

3. 填写报告：使用统一的药品不良反应报告表格，详细描述事件经过。

4. 上报院内：将报告提交至医院药剂科或相关管理部门。

5. 跟踪观察：对患者进行持续监测，记录病情变化。

6. 分析反馈：药剂科对收集到的报告进行分析，必要时上报上级卫生部门。

7. 记录归档：所有报告需妥善保存，以便后续查阅。

篇27

1. 药品分类存储：按照药品性质，如处方药、非处方药、生物制品、化学药品等进行分类存放。

2. 温湿度控制：确保药品储存环境的温度在15-25℃，湿度保持在45%-65%之间。

3. 安全防护：设立专用的危险药品储存区，并配备必要的安全设备。

4. 标签管理：每种药品应有清晰的标签，包含药品名称、有效期、批号、规格等信息。

5. 入库验收：新到药品需经过质量检查和数量核对后方可入库。

6. 库存盘点：定期进行药品库存盘点，确保账实相符。

7. 有效期管理：对即将过期的药品进行预警，及时处理。

8. 防虫防潮：采取必要的防虫防潮措施，保证药品质量。

9. 储存区域清洁：定期清理储存区域，保持整洁卫生。

篇28

1. 药品储存：包括药品的分类、摆放、标签管理。

2. 温湿度监控：确保药品储存环境的适宜温度和湿度。

3. 定期检查：定期对药品进行质量检查，及时发现和处理问题药品。

4. 过期药品处理：对即将过期或已过期药品进行标识和清理。

5. 库房清洁：保持库房整洁，防止污染。

6. 应急处理：应对突发情况，如火灾、水灾等。

篇29

危险药品安全使用操作规程涉及到的药品种类繁多，主要包括剧毒化学品、易燃易爆药品、放射性药品、腐蚀性药品等。这些药品在医学研究、工业生产等领域中发挥着重要作用，但如果不慎使用，可能引发严重事故，危害人员健康和环境安全。

篇30

药品拆零销售操作规程

药品拆零销售是指将整包装药品拆分成小包装进行销售，以满足消费者对少量药品的需求。这种销售方式在药店和医院药房中常见，主要包括以下几个步骤：

1. 记录与登记：记录拆零药品的批次、有效期、数量等信息，确保信息准确无误。

2. 拆包装：使用专用工具，如医用剪刀，安全、卫生地拆开药品包装。

3. 分装：将拆零药品装入符合药品储存要求的密封袋或容器中，并贴上新的标签。

4. 标签制作：制作包含药品名称、规格、批号、有效期、用法用量等信息的新标签。

5. 存储：将拆零药品存放在指定的拆零药品区域，保持干燥、阴凉、避光。

6. 销售：根据顾客需求，销售拆零药品，并提供详细用药指导。

7. 追踪与管理：定期盘点拆零药品库存，确保药品未过期，及时处理临近过期的药品。

附二医院药品对账对款岗位操作规程范文

医院药品对账对款岗位操作规程

目的:

建立药品对账对款管理程序,确保药品品种、数量、价格与发票相符,付款准确有效。

责任人:

药品采购员、药品保管、药品会计。

内容:

1.每次随货收取发票。

2.保管员对发票开具的品种、数量进行核对无误后签字盖章。

3.药品会计对发票开具的价格、金额进行核对无误后签字盖章。

3.采购员对发票品种、数量、价格进行审核后签字盖章。

4.将发票汇总上报科室主任。

5.主任审核后报院长审批,院长批复后安排付款。