入库操作规程5篇

有哪些

入库操作规程

一、接收与检查

1. 收货确认：收到供应商送货后，首先要核对送货单与采购订单信息是否一致。

2. 外观检查：对货物进行初步检查，确保包装完整无损，无明显的破损或缺陷。

3. 数量核对：清点实物数量，确保与送货单上的数量相符。

二、质量检验

4. 质量检测：对于关键或易损商品，进行必要的质量检验，如功能测试、材质检测等。

5. 记录留存：将检验结果详细记录，包括合格品、不合格品的处理方式。

三、库位分配

6. 库位规划：根据商品性质、体积、销售频率等因素，合理分配库位。

7. 标签制作：为每个商品制作标签，包含商品信息及库位编码。

四、上架存储

8. 商品入库：将合格商品按照库位编码放置到指定位置，确保整齐有序。

9. 系统录入：在库存管理系统中录入商品信息，更新库存状态。

五、异常处理

10. 不合格品处理：对不合格品进行隔离，记录原因，并通知相关部门处理。

11. 缺货报告：若发现收货数量少于订单数量，需及时报告并跟进。

目的和意义

入库操作规程旨在规范仓库管理，确保商品从接收、检查到存储的整个过程准确无误。其重要意义在于：

1. 提高效率：通过标准化流程，减少错误和延误，提高仓库运营效率。

2. 保障质量：严格的检查制度能有效防止不合格品流入市场，维护公司声誉。

3. 优化空间：科学的库位分配有利于商品周转，提升仓库空间利用率。

4. 信息准确：系统录入确保库存数据实时更新，为销售决策提供准确依据。

注意事项

1. 操作人员需经过培训，熟悉操作规程，确保执行到位。

2. 在收货、检查过程中，注意保护商品，避免二次损坏。

3. 保持库区整洁，定期清理，预防积压和积尘。

4. 对于特殊商品（如易腐、危险品），需遵循特殊储存规定。

5. 发现异常情况，及时报告并采取相应措施，避免问题扩大。

6. 严格遵守安全规定，确保人员和货物的安全。

7. 保持与采购、销售等部门的良好沟通，确保信息畅通。

以上规程应严格执行，以确保仓库管理的高效和有序，为公司的运营提供有力支持。

入库操作规程范文

第1篇 气瓶出入库检验操作规程

一、气瓶入库验收

1、对入库气瓶,检查瓶帽,防震圈配置是否符合要求,无影响气瓶使用安全缺陷的。如凸起变形、机械损伤等。

2、瓶阀无泄漏。

二、入库储存

1、按气瓶性质直立整齐存放,可燃气体气瓶不准与氧化性气体气瓶同库存放。如乙炔和氧气瓶。

2、先入库瓶先用。超期要及时处理(一星期),防止瓶压过高发生意外。气瓶要远离电磁波和震动波。

3、可燃或助燃气瓶不能在绝缘体上存放,以防静电引发事故。

4、库房周围10米内禁存任何易燃物和明火作业。在固定地点备用灭火器具,挂有“严禁烟火”等醒目标志。

5、库房内要通风、降温。气瓶严禁在阳光下曝晒。

三、库管人员

1、熟知气体性质、泄漏、要做防范等有关知识。

2、易燃、助燃气体库房、不可穿戴化纤衣帽和带钉鞋。

3、气瓶搬运,可使瓶身倾斜,一手托瓶帽,一手推瓶身沿地面滚动。也可以两手各握一只气瓶帽,两只气瓶在胸前交叉滚动。

4、气瓶原则上不准平地滚动,如需滚动时,需轻推轻滚。严禁猛烈滚动和撞击。

四、气体销售出库:

1、检查压力、重量、气体品种与所需是否一致。

2、气瓶及附件符合国家规定要求。

3、合格瓶贴产品标签出厂。

第2篇 附二医院药库验收入库操作规程

医院药库验收入库操作规程

目的:

加强药品入库验收,保障药品质量,杜绝伪劣药品进入医院。

责任人:

药库管理员。

内容:

1.接受凭证接受送货单位送货凭证,随货同行联或发票。

2.接受药品清点送货件数,检查药品外包装是否破损,如有破损应拒绝接受,拆零(拼箱)药品应检查包装是否严密。将包装合格药品移至待验区。

3.验收药品根据药品采购单和送货单位随货同行联验收药品。

3.1验收药品的采购数量和进货数量是否相符及外包装上药品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、包装数量。

3.2中包装上注明药品名称、主要成分、形状、适应症或功能主治等,检查药品合格证、药品标签或说明书、批准文号、有效期、注册商标、外观等,说明书内容要全。

3.3怀疑有不合格药品要及时送检,对不合格药品要及时退货。

3.4对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,并验收到最小包装。剧毒药不能与其他药材混放,必须有专人保管,进销要二人复核,做到日清月结账物相符。

3.5进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号,并有中文说明书,每次进货要核对检验报告书。

3.6中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上应注明品名、数量、产地、生产日期,实施文号管理的中药饮片,在包装上应注明批准文号。

3.7进口药材应有进口药材批件的复印件,加盖红章以示负责。

3.8进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件,并加盖红章以示负责。

4.将合格药品按贮藏条件分别储存于常温库(<30℃),阴凉库(<20℃)或冷藏库(2~10℃)保管,危险品应存放在危险品库,麻醉药品、一类精神药品存放于保险柜内,毒性药品放于毒性药品库。

5.验收记录

5.1验收时应将验收情况如实填写药品入库质量验收登记表。

5.2记录应按规定及时、完整、逐项填写清楚,不得撕毁或任意涂改。

5.3药品质量验收记录保存5年。

6.保管员将随货同行联或发票交会计做入库凭证。

7.验收时限

7.1一般药品应在2个工作日内完成验收。

7.2特殊管理药品应在当日完成验收。

第3篇 民用爆炸物品入库检查安全技术操作规程

1、操作程序

1）证单查验：生产企业是否有生产许可证，运输手续是否齐全、有效，是否有产品检验合格证和产品说明书。

2）货物核对：品种、规格、数量是否与货单相符。

3）检查产品外包装。

4）拆箱检查产品内包装。

5）检查产品外观。

6）需要时，抽样检查产品性能。

2、技术要求

1）产品外包装：封装牢固、整齐、无破损。有箱条码、产品名称、制造商或出品人名称及地址、生产日期(或批号)、箱含量、净重、体积和“防火防潮”、“轻拿轻放”等安全用语或安全图案及执行标准代号等内容。

2）产品内包装：无明显变形、无损坏；内包装是否有条形码。

3）产品外观：整洁、表面无浮药、无霉变、无污染，雷管编码清晰。

4）产品性能：应与产品说明书相符。

3、注意事项

1）发现异常问题应立即按管理职责报告上一级领导，并及时处理。

2）发现产品包装破损应单独存放，并及时完善其包装或视情节按照废品处理办法处理。

3）发现有浮药应立即处理。

第4篇 水泥入库出库工操作规程

1、严格按照化验室库号入料,放料时,按化验室指示库号放料,并按比例搭配,确保无误。

2、经常检查收尘器运转情况,特别下料情况,发现问题及时处理。

3、阴雨天气物料潮湿时,要注意各部溜子、斜槽是否堵料,发现要及时处理。

4、交接工作时,时刻注意安全,雷雨天气关掉主机,对讲机等设备。

5、开机顺序:袋收尘器→空气斜槽电动闸板→空气斜槽风机→提升机停机顺序相反

6、放料时库底确定是否下料,全程使用气动装置确保下料流畅。

7、时刻注意散装小库存情况,配全散装付货工,确认好拉料水泥品种,准确衔接,掌握好输出量,助测量各库位以免出现跑料,溢出料现象或压提升机和堵料现象。

8、按付货员的指令气动散装ne150提升机和库底拉链机,按化验室书写的通知单按水泥品种对号放料,不得有误。

停机顺序与开机顺序相反。

第5篇 工贸企业入库安全操作规程

1.这里的产品入库主要是指成品入库〔本厂与外协厂〕、辅助产品入库以及赠品入库。

2.不管本厂或者外协厂生产的产品必须经过公司质检部门检验合格后方能进行入库。仓库对于成品是否进行入库必须以质检部门的检验报告作为依据。

3.成品入库点数。

(1)本厂生产的成品入库点数时，必须由后道相关人员和仓管同时在场进行点数，以保证生产部门和仓库双方对点数结果的确认。

(2）外协厂生产的成品入库点数时，必须由外协厂负责人和仓管同时在场 进行点数，以保证外协厂和仓库双方对点数结果的确认。

（3）辅助产品入库以及赠品入库点数时，必须由相关公司负责人和仓管同 时在场进行点数，以保证辅助品公司、赠品公司和仓库双方对点数结果的确认。

4.产品点数准确之后，仓库可以进行入库并开据《入库单〔三联单〕》。产品 入库事宜的相关人员（双方点数人员、双方部门主管）必须在相应的位置上签字确认。

(1)第一联为仓库存根联，作为仓库做帐的依据。

(2）第二联为业务联，作为业务部门的物流统计依据。第二联在入库的第 二天上午上班时交到业务部门。

（3)第三联为财务联，作为财务部门做帐和成本核算的依据。第三联在入库的第二天上午上班时交到财务部门。

5.生产部门在成品（本厂生产的）入库之前应当每天制作生产进度表，便于业务部门查询做好物流配货和发货工作；外协厂生产的应当确定准确的交货时期并通知业务部门。

6.业务部门在辅助产品和赠品下单之后，应当及时跟踪交货进度确定准确的交货日期，以便保证及时向客户配货和发货。