仓库药品管理制度5篇

流程

一、入库管理 1.1 所有药品入库前需经过质量检验部门的严格审核，确保药品来源合法、质量合格。 1.2 入库药品应按照批号、有效期进行分类存放，不得混杂。 1.3 入库信息应及时录入系统，确保账实相符。

二、存储管理 2.1 药品应按照温湿度要求储存在相应区域，定期检查环境条件。

2. 2 对于易损、贵重药品，需特殊保管，防止损坏或丢失。

2. 3 存储区域应保持整洁，定期清理，防止积尘污染。

三、出库管理 3.1 出库药品需根据订单或调拨单进行拣选，确保准确无误。

3. 2 拣选出的药品应在发货前再次核对，确认批次、有效期等信息。

3. 3 出库信息应及时更新，保证库存数据的实时性。

四、盘点管理 4.1 定期进行药品盘点，确保账实相符，发现差异应及时查明原因并调整。

4. 2 盘点结果应形成报告，供管理层参考决策。

五、报废与退货管理 5.1 过期、破损或不合格药品应及时报损，并按规定程序处理。

5. 2 对于客户退回的药品，应严格检查后按程序进行处理，不得随意入库。

上墙

1. “药品安全，人人有责。”

2. “药品存放，按批号、有效期有序。”

3. “确保药品质量，从源头到终端，全程监控。”

4. “定期盘点，及时更新库存信息。”

5. “报废、退货处理，遵守规定，不容马虎。”

职责

一、仓库主管 1. 负责仓库整体运营，确保流程顺畅，提高效率。

2. 监督执行各项管理制度，对异常情况及时处理。

3. 定期向管理层汇报仓库运营状况，提出改进建议。

二、库管员 1. 负责药品的入库、存储、出库及盘点工作，确保账实相符。

2. 负责仓库环境维护，确保药品存储条件符合标准。

3. 对药品信息进行准确记录，确保数据的完整性和准确性。

三、质检员 1. 对入库药品进行质量检验，确保药品合格。

2. 参与盘点工作，确保药品质量无误。

3. 对异常药品进行标识，协助处理报废、退货事宜。

四、信息员 1. 负责仓库系统的维护和数据录入，保证信息实时更新。

2. 协助库管员进行出入库信息核对，防止错误发生。

3. 提供盘点数据支持，参与盘点报告的编制。

通过以上流程、上墙标语和职责划分，我们旨在建立一个高效、安全的药品仓储管理体系，以确保药品的质量和供应，为公司业务的正常运行提供坚实保障。全体员工需严格按照制度执行，共同维护药品仓库的良好秩序。

仓库药品管理制度范文

第1篇 仓库化学药品安全管理制度

化学药品及试剂溶液品种很多,大多具有一定的毒性及危险性。对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。

化学药品的存放管理要求

1.化学试剂必须入库,由专人保管,非化验人员不得进入试剂室,外来人员严禁私拿乱放。

2.易燃易爆试剂应存放 于通风良好的房间内,室内通风要求良好,同时不应和易然物放在一起。严禁在化验 室存放大于20l的瓶装易然液体。

3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。

4.腐蚀性试剂应合理存放,禁止磕碰、打击,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化学试剂的存放期限,一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物,像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超过一年。

6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源,要求避光的试剂均应;装于棕色瓶中或用黑纸包好。

7.发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签,无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

8.剧毒品应存放于专门的柜中,建立领用需经审批,双人签字制度,同时要求管理或使用人员应熟悉药性。

9. 库房管理人员要认真负责,保持室内干燥、洁净、通风、避光,试剂排列有序。

10.库房管理人员要加强学习了解各种药品的物理和化学性质,严禁错误的存放,搬运,和操作。

第2篇 仓库化学药品安全管理制度怎么写

化学药品及试剂溶液品种很多,大多具有一定的毒性及危险性。

对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。

化学药品的存放管理要求

1.化学试剂必须入库,由专人保管,非化验人员不得进入试剂室,外来人员严禁私拿乱放。

2. 易燃易爆试剂应存放 于通风良好的房间内,室内通风要求良好,同时不应和易然物放在一起。

严禁在化验 室存放大于20l的瓶装易然液体。

3. 相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。

这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。

4.腐蚀性试剂应合理存放,禁止磕碰、打击,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化学试剂的存放期限,一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物,像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超过一年。

6. 化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源,要求避光的试剂均应;

装于棕色瓶中或用黑纸包好。

7. 发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签,无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

8. 剧毒品应存放于专门的柜中,建立领用需经审批,双人签字制度,同时要求管理或使用人员应熟悉药性。

9. 库房管理人员要认真负责,保持室内干燥、洁净、通风、避光,试剂排列有序。

10.库房管理人员要加强学习了解各种药品的物理和化学性质,严禁错误的存放,搬运,和操作。

第3篇 仓库化学药品安全管理制度格式怎样的

化学药品及试剂溶液品种很多,大多具有一定的毒性及危险性。

对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。

化学药品的存放管理要求

1.化学试剂必须入库,由专人保管,非化验人员不得进入试剂室,外来人员严禁私拿乱放。

2. 易燃易爆试剂应存放 于通风良好的房间内,室内通风要求良好,同时不应和易然物放在一起。

严禁在化验 室存放大于20l的瓶装易然液体。

3. 相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。

这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。

4.腐蚀性试剂应合理存放,禁止磕碰、打击,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化学试剂的存放期限,一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物,像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超过一年。

6. 化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源,要求避光的试剂均应;

装于棕色瓶中或用黑纸包好。

7. 发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签,无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

8. 剧毒品应存放于专门的柜中,建立领用需经审批,双人签字制度,同时要求管理或使用人员应熟悉药性。

9. 库房管理人员要认真负责,保持室内干燥、洁净、通风、避光,试剂排列有序。

10.库房管理人员要加强学习了解各种药品的物理和化学性质,严禁错误的存放,搬运,和操作。

第4篇 药品试剂仓库消防及安全管理制度

1、仓库管理人员必须对所有存放药品试剂的性质，保管办法及安全注意事项精通熟悉，并会正确地使用本库的安全及消防设施。

2、仓库主管领导须经常对仓库管理员进行业务，安全及消防知识教育。

3、仓库周围要保持清洁。不得存放易燃易爆物品，道路要保持畅通无阻。

4、仓库的电气设备及照明必须是防爆型，并定期检查，保证完整无损。

5、仓库必须配备足够的消防设施、设备。

6、仓库存放的药品试剂，要排列整齐分类保管，不得将性质不同的和有抵触的药品试剂混放在一起。

7、仓库存放的药品试剂必须贴有明显的品名标号，以防领错。

8、搬动药品、试剂时，必须轻拿轻放，禁止摔打和撞击，如包装有破损的应立即上报、处理。

9、库区内严禁烟火及携带火种。

10、非本库人员不得随意入库，如因工作需要必须入库时，应在登记簿上登记，经仓库主管领导同意后方可进入。

第5篇 仓库化学药品的安全管理制度

化学药品及试剂溶液品种很多，大多具有一定的毒性及危险性。对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

化学药品的存放管理要求

1.化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。

2.易燃易爆试剂应存放 于通风良好的房间内，室内通风要求良好，同时不应和易然物放在一起。严禁在化验 室存放大于20l的瓶装易然液体。

3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。

4.腐蚀性试剂应合理存放，禁止磕碰、打击，以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物，像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超过一年。

6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应；装于棕色瓶中或用黑纸包好。

7.发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

8.剧毒品应存放于专门的柜中，建立领用需经审批，双人签字制度，同时要求管理或使用人员应熟悉药性。

9. 库房管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。

10.库房管理人员要加强学习了解各种药品的物理和化学性质，严禁错误的存放，搬运，和操作。